第九章 中药新药药效学研究
? 中药新药药效学研究，应遵循中医药理
论，运用现代科学方法，制定具有中医
药特点的试验计划，根据新药的功用主
治，选用或建立与中医, 证, 或, 病,
相符或相近似的动物模型和试验方法，
对新药的有效性做出科学的评价。
一, 基本要求
? (一 )试验主要负责人应具有医药卫生专业大专以上水平
及资历，具有一定的理论基础与技术操作能力。确保试
验设计合理，结果判断准确，总结资料可靠。
? (二 )实验室条件、仪器设备、各种试剂及组织管理均应
符合规范化要求。
? (三 )实验动物应符合国家规定的等级动物要求，必要时
可选用特定年龄，性别的动物或特殊模型动物。
? (四 )试验记录应详细准确，试验中出现的新问题或特殊
现象均应详细写明情况。
? (五 )试验结果应经统计学处理，并以表格列出统计结果。
二, 主要药效学研究
? (一 )试验方法的选择
? 1,试验设计应考虑中医药特点，根据新药的主治（病
或证），参考其功能，选择两种或多种试验方法，进行
主要药效研究。同样的病，辩证分型可有不同；或同样
的证，涉及的病种亦可不同，主要药效学试验的指标也
不尽相同或同中有异，在试验设计时，应根据具体情况，
合理选择。
? 2,由于中药常具有多方面的药效或通过多种途径发挥
作用等特点，应选择适当方法证实其药效。有时药效不
够明显或仅见作用趋势，统计学处理无显著差异或量效
关系不明显，也应如实上报结果作为参考。
? 3,动物模型应首选符合中医病或证的模型，目前尚有
困难的，可选用与其相近似的动物模型和方法进行试
验，以整体动物体内试验为主，必要时配合体外试验，
从不同层次证实其药效。
? 4,新药第一、二、三类的主要药效研究，应能充分证
实其主要治疗作用，以及较重要的其他治疗作用。其
中一、二类新药含杂质较少，可在更高的技术水平上，
通过体内、体外多种试验方法，论证新药的药效。第
四类可只选用两项（或多项）主要药效试验或提供详
细文献资料，第五类新药只做新增病证的主要药效试
验。中药材的人工制成品、新的药用部位、以人工方
法在体内的制取物及引种药材的药效试验，均应与原
药材作对比试验。
? (二 )观测指标
观测指标应选用特异性强、敏感性高、
重现性好，客观、定量或半定量的指标
进行观测。对实验方法应作详细叙述。
(三 )实验动物
根据各种试验的具体要求，合理选择动
物，对其种属、品系、性别、年龄、体
重、健康状态、饲养条件及动物来源等，
应有详细记录。
? (四 )受试药物
? 1,应是处方固定，生产工艺及质量基本
稳定，并与临床研究用药基本相同的剂
型及质量标准。
? 2,在注射给药或离体试验时应注意药物
中的杂质、不溶物质、无机离子及酸碱
度等因素对试验的干扰。
? (五 )给药剂量及途径
? 1,各种试验至少应设两个剂量组，剂量选择
应合理。其中一个剂量可相当于临床剂量的
2～ 5倍（小鼠可为 10～ 15倍），大动物（猴、
狗等）或在特殊情况下，可仅设 1个剂量组。
药效试验剂量不应高于长期毒性试验剂量。
? 2,给药途径一般采用二种，其中一种应与临
床相同，如确有困难，也可选用其他给药途径
进行试验，并应说明原因。溶解性好的药物，
可注射给药（要注意排除非特异性反应）。而
粗制剂或溶解性差的药物，可仅用一种给药途
径进行试验。
? (六 )阳性对照药
主要药效学研究应设对照组，包括空白
对照（正常及模型动物对照组，必要时
应设溶媒对照组）及阳性药物对照组。
阳性对照药可选用药典收载、部颁标准
或正式批准生产的中药或西药，选用的
药物应力求与新药的主治相同，功能相
似，剂型及给药途径相同者，根据需要
可设一个或多个剂量组。
? 中药新药药效学研究，应遵循中医药理
论，运用现代科学方法，制定具有中医
药特点的试验计划，根据新药的功用主
治，选用或建立与中医, 证, 或, 病,
相符或相近似的动物模型和试验方法，
对新药的有效性做出科学的评价。
一, 基本要求
? (一 )试验主要负责人应具有医药卫生专业大专以上水平
及资历，具有一定的理论基础与技术操作能力。确保试
验设计合理，结果判断准确，总结资料可靠。
? (二 )实验室条件、仪器设备、各种试剂及组织管理均应
符合规范化要求。
? (三 )实验动物应符合国家规定的等级动物要求，必要时
可选用特定年龄，性别的动物或特殊模型动物。
? (四 )试验记录应详细准确，试验中出现的新问题或特殊
现象均应详细写明情况。
? (五 )试验结果应经统计学处理，并以表格列出统计结果。
二, 主要药效学研究
? (一 )试验方法的选择
? 1,试验设计应考虑中医药特点，根据新药的主治（病
或证），参考其功能，选择两种或多种试验方法，进行
主要药效研究。同样的病，辩证分型可有不同；或同样
的证，涉及的病种亦可不同，主要药效学试验的指标也
不尽相同或同中有异，在试验设计时，应根据具体情况，
合理选择。
? 2,由于中药常具有多方面的药效或通过多种途径发挥
作用等特点，应选择适当方法证实其药效。有时药效不
够明显或仅见作用趋势，统计学处理无显著差异或量效
关系不明显，也应如实上报结果作为参考。
? 3,动物模型应首选符合中医病或证的模型，目前尚有
困难的，可选用与其相近似的动物模型和方法进行试
验，以整体动物体内试验为主，必要时配合体外试验，
从不同层次证实其药效。
? 4,新药第一、二、三类的主要药效研究，应能充分证
实其主要治疗作用，以及较重要的其他治疗作用。其
中一、二类新药含杂质较少，可在更高的技术水平上，
通过体内、体外多种试验方法，论证新药的药效。第
四类可只选用两项（或多项）主要药效试验或提供详
细文献资料，第五类新药只做新增病证的主要药效试
验。中药材的人工制成品、新的药用部位、以人工方
法在体内的制取物及引种药材的药效试验，均应与原
药材作对比试验。
? (二 )观测指标
观测指标应选用特异性强、敏感性高、
重现性好，客观、定量或半定量的指标
进行观测。对实验方法应作详细叙述。
(三 )实验动物
根据各种试验的具体要求，合理选择动
物，对其种属、品系、性别、年龄、体
重、健康状态、饲养条件及动物来源等，
应有详细记录。
? (四 )受试药物
? 1,应是处方固定，生产工艺及质量基本
稳定，并与临床研究用药基本相同的剂
型及质量标准。
? 2,在注射给药或离体试验时应注意药物
中的杂质、不溶物质、无机离子及酸碱
度等因素对试验的干扰。
? (五 )给药剂量及途径
? 1,各种试验至少应设两个剂量组，剂量选择
应合理。其中一个剂量可相当于临床剂量的
2～ 5倍（小鼠可为 10～ 15倍），大动物（猴、
狗等）或在特殊情况下，可仅设 1个剂量组。
药效试验剂量不应高于长期毒性试验剂量。
? 2,给药途径一般采用二种，其中一种应与临
床相同，如确有困难，也可选用其他给药途径
进行试验，并应说明原因。溶解性好的药物，
可注射给药（要注意排除非特异性反应）。而
粗制剂或溶解性差的药物，可仅用一种给药途
径进行试验。
? (六 )阳性对照药
主要药效学研究应设对照组，包括空白
对照（正常及模型动物对照组，必要时
应设溶媒对照组）及阳性药物对照组。
阳性对照药可选用药典收载、部颁标准
或正式批准生产的中药或西药，选用的
药物应力求与新药的主治相同，功能相
似，剂型及给药途径相同者，根据需要
可设一个或多个剂量组。
