第五章 肿瘤概论
第一节 肿瘤的概念与特性
第二节 肿瘤的命名与分类
第三节 癌前病变与早期癌
第四节 肿瘤的病因与发病机制
第一节 肿瘤的概念与特性
一,肿瘤的概念
（一）定义：
肿瘤 (tumor)是机体在各种致瘤因素的作用
下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生
长的正常调控，导致克隆性异常增生或凋亡不
足而形成的新生物，这种新生物往往形成局部
肿块。
致瘤因素 基因突变 细胞突变 肿瘤
（二）肿瘤性增生与炎症，修复性增生的区别
肿瘤性增生 炎症、修复性增生
1、不同程度地失去不分化成
熟的能力，具有异常的形态
和功能。
2、生长旺盛，具有相对自主
性，原因除去，肿瘤细胞仍
继续生长。
3、具有侵袭性和转移，对机
体具有危害性。
分化成熟，具有原组织的结
构与功能。
原因除去，修复完成，增生
停止。
具有防护，修复的意义，与
机体需要相协调
二、肿瘤的特性
（一）大体形态
? 外形 多样
? 大小 悬殊
? 颜色 不同
? 软硬 各异
? 数目 多为单个，偶为多发
（二）组织结构
1．肿瘤的实质
即瘤细胞，是肿瘤的主要成分。根据实质来判
断肿瘤的组织来源及辨别肿瘤的良、恶性。
2．肿瘤的间质
由结缔组织和血管等构成。无特异性，起着营养
和支持肿瘤实质的作用。
（三）肿瘤的异型性
1．肿瘤组织无论在细胞形态上和组织结构上，与其
起源组织都存在着差异性，这种差异性称为异
型性（ atypia）。
2．异型性与分化的关系
（分化 指幼稚细胞向成熟细胞发育的全过程。）
肿瘤细胞分化程度高，成熟程度高，异型性小。反
之，异型性大。异型性的大小是区别良、恶性肿瘤的
主要组织学依据。
良、恶性肿瘤的异型性
（ 1）良性肿瘤的异型性：
肿瘤细胞与其起源的正常细胞相似，实质和间质在排列及组
合上存在一定的差异。
（ 2）恶性肿瘤的异形性：
除组织结构的异型性更明显外，突出的是瘤细胞的异型性。
恶性肿瘤细胞的异形性表现在：
细胞的多形性：瘤细胞形态、大小不一致，可有瘤巨细胞。
核的多形性：瘤细胞的核肥大，染色深，形态不一（巨
核、双核、多核或奇异核），可出现病理
性核分裂象。
胞浆的改变：略嗜碱性。
瘤细胞大小、形状不一、核大，核质比例失调，核形状不一，
出现巨核、多核、病理性核分裂
（四）肿瘤的生长
1,生长速度
良性肿瘤 缓慢
恶性肿瘤 较快
膨胀性生长
2．生长方式 浸润性生长
外生性生长
膨
胀
性
生
长
浸润性生长
外生性生长
（五）肿瘤的扩散
1．直接蔓延
瘤细胞沿组织间隙、血管、淋巴管或神经束衣侵入并破
坏邻近器官，并继续生长。
2．转移
瘤细胞从原发部位浸入淋巴管、血管和体腔，到达到他
处并继续生长，形成与原发瘤性质相同的新肿瘤的过程。
转移途径有：
1,血道转移：是肉瘤常见的转移途径，肝癌、肺癌和绒
癌也易经血道转移。血道转移最常见侵及的是肺，其
次是肝。
2,淋巴道转移：是癌常见的转移途径。癌细胞侵入淋巴
管后，随淋巴液引流到邻近淋巴结形成转移癌，再经
输出淋巴管到过另一组淋巴结形成转移癌。
3,种植性转移：体腔内脏器官恶性肿瘤的细胞侵入浆膜
时，瘤细胞脱落像播种一样，散落在器官表面形成多
个转移性肿瘤。
结肠壁可见癌结节，其癌细胞已转移到肠系膜淋巴结
右
肺
各
叶
可
见
多
处
灰
白
色
、
球
形
肿
瘤
结
节
，
境
界
清
楚
，
弥
散
分
布
肺表面及切面见多个黄豆大小的癌结节
肠
壁
、
肠
系
膜
等
可
见
广
泛
分
布
的
癌
结
节
（六）肿瘤对机体的影响
1．良性肿瘤 压迫与阻塞
2．恶性肿瘤 压迫、阻塞、破坏器官结构和功
能、疼痛、坏死、溃疡、出血、发热、恶病质等。
（七）良、恶性肿瘤的区别
良性肿瘤 恶性肿瘤
分化程度
生长速度
生长方式
继发性改变
转移
复发
对机体影响
分化成熟，异型性小，与
起源组织相似，核分裂象
少或无
缓慢
膨胀性生长或外生性生
长，常有包膜，分界清
楚，可推动。
较少发生坏死，出血
不转移
术后很少复发
小，主要为局部压迫或阻
塞
分化不成熟，异型性大，与起
源组织不相似，核分裂象多见，
可常见病理性核分裂象
较快
浸润性生长，无包膜，境界不清
楚，多数不能推动。
常发生坏死，出血，溃疡
常有转移
术后易复发
大，除压迫阻塞外，还浸润破坏
组织器官，并发出血，感染，晚
期出现恶病质。
第二节 肿瘤的命名与分类
命名原则
能反映出肿瘤的部位，肿瘤的组织来源及肿瘤的性质。
一,命名方法
（一）良性肿瘤,部位 +起源组织 +瘤
（二）恶性肿瘤：
1,癌 起源于上皮组织的恶性肿瘤称癌（ carcinoma）。
部位 +组织来源 +癌
2,肉瘤 起源于间叶组织的恶性肿瘤称肉瘤（ sarcoma）。
部位 +起源组织 +肉瘤
3,恶性肿瘤的其他命名方法
（ 1）起源于幼稚组织及神经组织的肿瘤称为, 母细胞瘤,,
大
多数母细胞瘤为恶性肿瘤，如神经母细胞瘤，肾母细
胞瘤。
（ 2）少数恶性肿瘤以人名来命名，如尤文瘤（ Ewing）。霍
奇金（ HodgKin）淋巴瘤。
（ 3）也有少数恶性肿瘤仍采用习惯名称，以, 病, 称呼，如
白
血病。
（ 4）以, 瘤, 称呼的恶性肿瘤，如精原细胞瘤、黑色素瘤。
4,转移瘤的命名
在转移部位后加, 转移性, 再加原发瘤的命名。
例如，肺转移性绒毛膜癌等。
二、癌与肉瘤的区别
癌 肉瘤
组织来源 上皮组织 间叶组织
发病率 较高，约为肉瘤的 9倍 较低
发病年龄 多发生在 40岁以上成人 多发生于青少年
大体特点 灰白色，质较硬、干燥,灰红色，质较软、湿润、似鱼肉
颗粒状
组织学特点 癌细胞聚集成巢,肉瘤细胞弥散分布，不成巢状，
实质与间质分界清楚,实质与间质分界不清，间质内血
间质血管较少。 管丰富。
嗜银染色 单个癌细胞之间多无网 肉瘤细胞间多有网状纤维产生
状纤维
转移 多经淋巴道转移 多经血道转移
三、肿瘤的分级与分期（恶性肿瘤）
分 级 I 级 II 级 III 级
分化程度 分化较好 分化中等 低分化
恶性程度 低度恶性 中度恶性 高度恶性
分期 TNM分期系统
T 指肿瘤的原发灶大小和浸润程度，用 T1 T4表示。
N 指淋巴结转移，用 N0 N3表示。 N0无淋巴结转移。
M 指血道转移，用 M0 M2表示。 M0表示无血道转移。
第三节 癌前病变与早期癌
一、癌前病变（ precancerous lesions）
指某些具有癌变潜在可能性的良性病变，如经久不愈
有可能转变为癌。常见的癌前病变有：
? 粘膜白斑
? 子宫颈糜烂
? 乳腺囊性增生病
? 结肠腺瘤样息肉病
? 慢性萎缩性胃炎
? 交界痣
二、上皮非典型性增生
(dysplasia,atypical hyperplasis)
大部分癌前病变都有上皮非典型性增生，即上皮细胞增
生伴有不同程度的异型性。
三、早期癌
1．原位癌（ carcinoma in situ）
癌细胞仅局限于上皮全层，尚未突破基底膜的癌。
2．早浸癌
癌细胞已突破基底膜往间质浸润，但浸润的浓度不超过基底
膜 5mm。
第四节 肿瘤的病因与发病机制
一、肿瘤的病因
（一）外界致癌因素
1,化学致癌因素
2,物理致癌因素
3,生物性致癌因素
(二 )肿瘤发生、发展中的机体内部因素
1,遗传因素
2,内分泌因素
3,机体的免疫状态
4,社会心理因素
二、肿瘤的发病机制
（一）癌基因激活
（二）肿瘤抑制基因的失活
（三）凋亡调节基因和 DNA修复调节基因
的改变
第一节 肿瘤的概念与特性
第二节 肿瘤的命名与分类
第三节 癌前病变与早期癌
第四节 肿瘤的病因与发病机制
第一节 肿瘤的概念与特性
一,肿瘤的概念
（一）定义：
肿瘤 (tumor)是机体在各种致瘤因素的作用
下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生
长的正常调控，导致克隆性异常增生或凋亡不
足而形成的新生物，这种新生物往往形成局部
肿块。
致瘤因素 基因突变 细胞突变 肿瘤
（二）肿瘤性增生与炎症，修复性增生的区别
肿瘤性增生 炎症、修复性增生
1、不同程度地失去不分化成
熟的能力，具有异常的形态
和功能。
2、生长旺盛，具有相对自主
性，原因除去，肿瘤细胞仍
继续生长。
3、具有侵袭性和转移，对机
体具有危害性。
分化成熟，具有原组织的结
构与功能。
原因除去，修复完成，增生
停止。
具有防护，修复的意义，与
机体需要相协调
二、肿瘤的特性
（一）大体形态
? 外形 多样
? 大小 悬殊
? 颜色 不同
? 软硬 各异
? 数目 多为单个，偶为多发
（二）组织结构
1．肿瘤的实质
即瘤细胞，是肿瘤的主要成分。根据实质来判
断肿瘤的组织来源及辨别肿瘤的良、恶性。
2．肿瘤的间质
由结缔组织和血管等构成。无特异性，起着营养
和支持肿瘤实质的作用。
（三）肿瘤的异型性
1．肿瘤组织无论在细胞形态上和组织结构上，与其
起源组织都存在着差异性，这种差异性称为异
型性（ atypia）。
2．异型性与分化的关系
（分化 指幼稚细胞向成熟细胞发育的全过程。）
肿瘤细胞分化程度高，成熟程度高，异型性小。反
之，异型性大。异型性的大小是区别良、恶性肿瘤的
主要组织学依据。
良、恶性肿瘤的异型性
（ 1）良性肿瘤的异型性：
肿瘤细胞与其起源的正常细胞相似，实质和间质在排列及组
合上存在一定的差异。
（ 2）恶性肿瘤的异形性：
除组织结构的异型性更明显外，突出的是瘤细胞的异型性。
恶性肿瘤细胞的异形性表现在：
细胞的多形性：瘤细胞形态、大小不一致，可有瘤巨细胞。
核的多形性：瘤细胞的核肥大，染色深，形态不一（巨
核、双核、多核或奇异核），可出现病理
性核分裂象。
胞浆的改变：略嗜碱性。
瘤细胞大小、形状不一、核大，核质比例失调，核形状不一，
出现巨核、多核、病理性核分裂
（四）肿瘤的生长
1,生长速度
良性肿瘤 缓慢
恶性肿瘤 较快
膨胀性生长
2．生长方式 浸润性生长
外生性生长
膨
胀
性
生
长
浸润性生长
外生性生长
（五）肿瘤的扩散
1．直接蔓延
瘤细胞沿组织间隙、血管、淋巴管或神经束衣侵入并破
坏邻近器官，并继续生长。
2．转移
瘤细胞从原发部位浸入淋巴管、血管和体腔，到达到他
处并继续生长，形成与原发瘤性质相同的新肿瘤的过程。
转移途径有：
1,血道转移：是肉瘤常见的转移途径，肝癌、肺癌和绒
癌也易经血道转移。血道转移最常见侵及的是肺，其
次是肝。
2,淋巴道转移：是癌常见的转移途径。癌细胞侵入淋巴
管后，随淋巴液引流到邻近淋巴结形成转移癌，再经
输出淋巴管到过另一组淋巴结形成转移癌。
3,种植性转移：体腔内脏器官恶性肿瘤的细胞侵入浆膜
时，瘤细胞脱落像播种一样，散落在器官表面形成多
个转移性肿瘤。
结肠壁可见癌结节，其癌细胞已转移到肠系膜淋巴结
右
肺
各
叶
可
见
多
处
灰
白
色
、
球
形
肿
瘤
结
节
，
境
界
清
楚
，
弥
散
分
布
肺表面及切面见多个黄豆大小的癌结节
肠
壁
、
肠
系
膜
等
可
见
广
泛
分
布
的
癌
结
节
（六）肿瘤对机体的影响
1．良性肿瘤 压迫与阻塞
2．恶性肿瘤 压迫、阻塞、破坏器官结构和功
能、疼痛、坏死、溃疡、出血、发热、恶病质等。
（七）良、恶性肿瘤的区别
良性肿瘤 恶性肿瘤
分化程度
生长速度
生长方式
继发性改变
转移
复发
对机体影响
分化成熟，异型性小，与
起源组织相似，核分裂象
少或无
缓慢
膨胀性生长或外生性生
长，常有包膜，分界清
楚，可推动。
较少发生坏死，出血
不转移
术后很少复发
小，主要为局部压迫或阻
塞
分化不成熟，异型性大，与起
源组织不相似，核分裂象多见，
可常见病理性核分裂象
较快
浸润性生长，无包膜，境界不清
楚，多数不能推动。
常发生坏死，出血，溃疡
常有转移
术后易复发
大，除压迫阻塞外，还浸润破坏
组织器官，并发出血，感染，晚
期出现恶病质。
第二节 肿瘤的命名与分类
命名原则
能反映出肿瘤的部位，肿瘤的组织来源及肿瘤的性质。
一,命名方法
（一）良性肿瘤,部位 +起源组织 +瘤
（二）恶性肿瘤：
1,癌 起源于上皮组织的恶性肿瘤称癌（ carcinoma）。
部位 +组织来源 +癌
2,肉瘤 起源于间叶组织的恶性肿瘤称肉瘤（ sarcoma）。
部位 +起源组织 +肉瘤
3,恶性肿瘤的其他命名方法
（ 1）起源于幼稚组织及神经组织的肿瘤称为, 母细胞瘤,,
大
多数母细胞瘤为恶性肿瘤，如神经母细胞瘤，肾母细
胞瘤。
（ 2）少数恶性肿瘤以人名来命名，如尤文瘤（ Ewing）。霍
奇金（ HodgKin）淋巴瘤。
（ 3）也有少数恶性肿瘤仍采用习惯名称，以, 病, 称呼，如
白
血病。
（ 4）以, 瘤, 称呼的恶性肿瘤，如精原细胞瘤、黑色素瘤。
4,转移瘤的命名
在转移部位后加, 转移性, 再加原发瘤的命名。
例如，肺转移性绒毛膜癌等。
二、癌与肉瘤的区别
癌 肉瘤
组织来源 上皮组织 间叶组织
发病率 较高，约为肉瘤的 9倍 较低
发病年龄 多发生在 40岁以上成人 多发生于青少年
大体特点 灰白色，质较硬、干燥,灰红色，质较软、湿润、似鱼肉
颗粒状
组织学特点 癌细胞聚集成巢,肉瘤细胞弥散分布，不成巢状，
实质与间质分界清楚,实质与间质分界不清，间质内血
间质血管较少。 管丰富。
嗜银染色 单个癌细胞之间多无网 肉瘤细胞间多有网状纤维产生
状纤维
转移 多经淋巴道转移 多经血道转移
三、肿瘤的分级与分期（恶性肿瘤）
分 级 I 级 II 级 III 级
分化程度 分化较好 分化中等 低分化
恶性程度 低度恶性 中度恶性 高度恶性
分期 TNM分期系统
T 指肿瘤的原发灶大小和浸润程度，用 T1 T4表示。
N 指淋巴结转移，用 N0 N3表示。 N0无淋巴结转移。
M 指血道转移，用 M0 M2表示。 M0表示无血道转移。
第三节 癌前病变与早期癌
一、癌前病变（ precancerous lesions）
指某些具有癌变潜在可能性的良性病变，如经久不愈
有可能转变为癌。常见的癌前病变有：
? 粘膜白斑
? 子宫颈糜烂
? 乳腺囊性增生病
? 结肠腺瘤样息肉病
? 慢性萎缩性胃炎
? 交界痣
二、上皮非典型性增生
(dysplasia,atypical hyperplasis)
大部分癌前病变都有上皮非典型性增生，即上皮细胞增
生伴有不同程度的异型性。
三、早期癌
1．原位癌（ carcinoma in situ）
癌细胞仅局限于上皮全层，尚未突破基底膜的癌。
2．早浸癌
癌细胞已突破基底膜往间质浸润，但浸润的浓度不超过基底
膜 5mm。
第四节 肿瘤的病因与发病机制
一、肿瘤的病因
（一）外界致癌因素
1,化学致癌因素
2,物理致癌因素
3,生物性致癌因素
(二 )肿瘤发生、发展中的机体内部因素
1,遗传因素
2,内分泌因素
3,机体的免疫状态
4,社会心理因素
二、肿瘤的发病机制
（一）癌基因激活
（二）肿瘤抑制基因的失活
（三）凋亡调节基因和 DNA修复调节基因
的改变
