熔点测定一、实验目的了解熔点测定的意义；
掌握毛细管法测定固体有机物熔点的方法 ；
了解熔点测定仪的使用。
---------主讲教师：高先池二、实验原理一般固体物质的蒸汽压随温度的升高而增大，当固液二态的蒸汽压相等时，二态共存，此时的温度称为固体物质的熔点。
理论上固体物质的熔点应是一个温度点，但实际测量时，均测量到一个温度范围，称之为熔程。
纯物质的熔程一般在 0.5~1.0℃,当有杂质存在时，熔点下降，熔程加长。
B
A
B
A ppnn?
s
温 度蒸 气 压
M
固 体
（ 1 ）
温 度蒸 气 压
M
液 体
（ 2 ）
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温 度蒸 气 压
M
固 — 液
（ 3 ）
L '
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熔 点物 质 的 温 度 与 蒸 气 压 曲 线 图
T
M
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温 度蒸 气 压
M
固 — 液
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熔 点
T
M
T
M 1
( 4 ) 杂 质 的 影 响
M
1
L '
1
物质蒸气压随温度变化曲线化合物温度不到熔点时以固相存在，加热使温度上升，达到熔点．开始有少量液体出现，而后固液相平衡．继续加热，温度不再变化，此时加热所提供的热量使固相不断转变为液相，两相间仍为平衡，当固体熔化后，继续加热则温度继续上升。因此在接近熔点时,加热速度一定要慢,每分钟温度升高 不能超过 2℃,只有这样，才能使整个熔化过程尽可能接近于两相平衡条件，测得的熔点也越精确。
三、实验装置样品毛细管温度计水银球四、操作
1、准备熔点管熔点管本身要干净，管壁不能太厚，封口要均匀。
容易出现的问题是，封口一端发生弯曲和封口端壁太厚，所以在毛细管封口时，一端在火焰上加热时要尽量让毛细管接近垂直方向 并转动,火焰温度不宜太高，最好用酒精灯，断断续续地加热，
封口要圆滑，以不漏气为原则。
2、装样样品一定要干燥,并要研成细粉末，将熔点管开口一端向下，在样品中插几下，然后顺冷凝管内壁落于桌面，往毛细管内装样品时，一定要 反复冲撞夯实,管外样品要用卫生纸擦干净。
用橡皮圈将毛细管缚在温度计旁，并使装样部分和温度计水银球处在 同一水平位置,
同时要使温度计水银球处于 b形管两侧 管中心部位 。
3、加热升温速度不宜太快，特别是当温度将要接近该样品的熔点时，升温速度更不能快。一般情况是，开始升温时速度可稍快些（ 5℃ ／ min）但接近该样品熔点时，升温速度要慢（ 1－ 2℃ ／
min），对未知物熔点的测定，第一次可快速升温，测定化合物的大概熔点。
4、测量分别测定 尿素、未知物、尿素 +未知物 的熔点观察时，样品开始萎缩（蹋落）并非熔化开始的指示信号，实际的熔化开始于能看到 第一滴液体时,记下此时的温度，到所有 固体完全消失呈透明液体时 再记下这时的温度，这两个温度即为该样品的熔点范围。
熔点的测定至少 要有两次重复的数据,每一次测定都必须用新的熔点管，装新样品。进行第二次测定时，要等浴温冷至其熔点以下约 30℃ 左右再进行五、注意事项
1、熔点管须洁净。如含有灰尘等，能产生 4~10℃
的误差。
2、熔点管底未封好会产生漏管，所测温度偏低。
3、样品粉碎要细，填装要实，否则产生空隙，不易传热，造成熔程变大。
4、样品不干燥或含有杂质，会使熔点偏低，熔程变大。
5、样品量太少不便观察，而且熔点偏低；太多会造成熔程变大，熔点偏高。
6、升温速度应慢，让热传导有充分的时间。升温速度过快，熔点偏高。
7、熔点管壁太厚，热传导时间长，测量熔点偏高。
六、思考题
1,是否可以使用第一次测过熔点时已经熔化的有机化合物再作第二次熔点测定？为什么？
2,测得 A,B两种样品的熔点相同，将它们研细，并以等量混合 (1) 测得混合物的熔点有下降现象且熔程增大； (2)测得混合物的熔点与纯 A、纯 B的熔点均相同。试分析以上情况各说明什么？
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掌握毛细管法测定固体有机物熔点的方法 ；
了解熔点测定仪的使用。
---------主讲教师：高先池二、实验原理一般固体物质的蒸汽压随温度的升高而增大，当固液二态的蒸汽压相等时，二态共存，此时的温度称为固体物质的熔点。
理论上固体物质的熔点应是一个温度点，但实际测量时，均测量到一个温度范围，称之为熔程。
纯物质的熔程一般在 0.5~1.0℃,当有杂质存在时，熔点下降，熔程加长。
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( 4 ) 杂 质 的 影 响
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物质蒸气压随温度变化曲线化合物温度不到熔点时以固相存在，加热使温度上升，达到熔点．开始有少量液体出现，而后固液相平衡．继续加热，温度不再变化，此时加热所提供的热量使固相不断转变为液相，两相间仍为平衡，当固体熔化后，继续加热则温度继续上升。因此在接近熔点时,加热速度一定要慢,每分钟温度升高 不能超过 2℃,只有这样，才能使整个熔化过程尽可能接近于两相平衡条件，测得的熔点也越精确。
三、实验装置样品毛细管温度计水银球四、操作
1、准备熔点管熔点管本身要干净，管壁不能太厚，封口要均匀。
容易出现的问题是，封口一端发生弯曲和封口端壁太厚，所以在毛细管封口时，一端在火焰上加热时要尽量让毛细管接近垂直方向 并转动,火焰温度不宜太高，最好用酒精灯，断断续续地加热，
封口要圆滑，以不漏气为原则。
2、装样样品一定要干燥,并要研成细粉末，将熔点管开口一端向下，在样品中插几下，然后顺冷凝管内壁落于桌面，往毛细管内装样品时，一定要 反复冲撞夯实,管外样品要用卫生纸擦干净。
用橡皮圈将毛细管缚在温度计旁，并使装样部分和温度计水银球处在 同一水平位置,
同时要使温度计水银球处于 b形管两侧 管中心部位 。
3、加热升温速度不宜太快，特别是当温度将要接近该样品的熔点时，升温速度更不能快。一般情况是，开始升温时速度可稍快些（ 5℃ ／ min）但接近该样品熔点时，升温速度要慢（ 1－ 2℃ ／
min），对未知物熔点的测定，第一次可快速升温，测定化合物的大概熔点。
4、测量分别测定 尿素、未知物、尿素 +未知物 的熔点观察时，样品开始萎缩（蹋落）并非熔化开始的指示信号，实际的熔化开始于能看到 第一滴液体时,记下此时的温度，到所有 固体完全消失呈透明液体时 再记下这时的温度，这两个温度即为该样品的熔点范围。
熔点的测定至少 要有两次重复的数据,每一次测定都必须用新的熔点管，装新样品。进行第二次测定时，要等浴温冷至其熔点以下约 30℃ 左右再进行五、注意事项
1、熔点管须洁净。如含有灰尘等，能产生 4~10℃
的误差。
2、熔点管底未封好会产生漏管，所测温度偏低。
3、样品粉碎要细，填装要实，否则产生空隙，不易传热，造成熔程变大。
4、样品不干燥或含有杂质，会使熔点偏低，熔程变大。
5、样品量太少不便观察，而且熔点偏低；太多会造成熔程变大，熔点偏高。
6、升温速度应慢，让热传导有充分的时间。升温速度过快，熔点偏高。
7、熔点管壁太厚，热传导时间长，测量熔点偏高。
六、思考题
1,是否可以使用第一次测过熔点时已经熔化的有机化合物再作第二次熔点测定？为什么？
2,测得 A,B两种样品的熔点相同，将它们研细，并以等量混合 (1) 测得混合物的熔点有下降现象且熔程增大； (2)测得混合物的熔点与纯 A、纯 B的熔点均相同。试分析以上情况各说明什么？
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