重庆医科大学儿科学教案
教师:余加林 2000年4月14日
第(2)次课 教学方法(大课) 学时(2) 专业(医学) 班级(97级医学系)
授课题目:新生儿黄疸
本课目的:了解红素代谢特点、发生核黄疸有关因素和防治方法、熟悉生理性和病理性黄疸的鉴别、及病理性黄疸的几种病因和特点
重点:生理性和病理性黄疸的鉴别;溶血症、新生儿肝炎、胆道闭锁、治疗
难点:新生儿胆红素代谢特点,加重新生儿黄疸的因素、溶血症母子血型关系
本次课程采用教具及电化器材:第五版《儿科学》、投影灯、胶片薄膜及卡通漫画
教学程序(教学内容详细安排、教学方法的具体运用及时间分配)
一、概述 5分钟
二、复习胆红素代谢(图解) 5分钟
三、新生儿胆红素代谢特点、加重新生儿黄疸的因素 15分钟
四、临床表现
(一)生理性黄疸: 3分钟
(二)病理性黄疸 2分钟
新生儿肝炎 3分钟
新生儿败血症 2分钟
新生儿溶血症 15分钟
(第二节课)
核黄疸 5分钟
胆道闭锁 5分钟
母乳性黄疸、遗传性疾病 5分钟
五、诊断 20分钟
六、治疗 15分钟
讲 稿 内 容
备注
(参考文献、授课形式)
新生儿黄疸(Neonatal Jaundice)
一、概述:又称新生儿高胆红素血症。生后1周内,黄疸发生率:足
月儿60%,早产儿80%。有生理性和病理性黄疸之分,区分目的:
及时处理病理性黄疸,防止核黄疸和肝硬化等。
二、胆红素代谢(图解)
三、新生儿胆红素代谢特点
(一)胆红素生成较多:(肝细胞胆红素负荷增加):新生儿胆红素产
生6-8mg/kg.d,而成人只3-4mg/kg.d
1.红细胞破坏过多
2.红细胞寿命短
3.胆红素旁路来源较多
血红素蛋白(过氧化氢酶、细胞色素P450等)
胆红素前体←无效造血
4.产生胆红素的酶—血红素加氧酶含量高(1-7天)
(二)肝功能不成熟
1.摄取↓:Y . Z蛋白↓(5-15天达成人水平)
2.处理↓:葡萄糖醛酸基转移酶↓(1周左右始↑,2周达成人水平)
3.排泄↓:易行成胆汁郁积
(三)肠肝循环特殊
1.正常菌群↓,肠道内胆红素--∥→胆素原(尿胆原,粪胆原)
2.β-葡萄糖醛酸苷酶↑:肠肝循环↑
讲 稿 内 容
备注
(参考文献、授课形式)
四、加重新生儿黄疸的因素
1.饥饿:葡萄糖不足→葡萄糖醛酸↓胆红素结合↓-→开奶早
2.缺氧:胆红素结合是需氧过程(每一步)——→防止窒息
3.便秘:胎便较其它大便胆红素高5-10倍,故肠肝循环↑
4.失水:血液浓缩,胆红素浓度↑
5.酸中毒:胆红素与白蛋白联结能力与pH成正比
pH7.4:两者结合比2:1(mol); pH7.0:胆红素与白蛋白完全分离
6.体内出血:红细胞破坏↑
五、临床表现
(一)生理性黄疸:
1.生后2-5天出现
2.14天内消失(早产儿可3-4周内消失)
3.总胆红素水平>5mg/dl(85umol/L)~<12mg/dl(205umol/L)
4.一般情况良好
(二)病理性黄疸:下列任一情况:
1.生后<24h出现
2.持续时间过久(足月儿>2W,早产儿>4W)
3.总胆红素(TB)>205umol/L(12mg/dl)
4.黄疸退而复现
5.血清结合胆红素(DB)>34umol/L(2mg/dl)
讲 稿 内 容
备注
(参考文献、授课形式)
病理性黄疸的分类:
1.感染性:
(1)新生儿肝炎:a.产前与产时感染 ,b.病毒感染为主:巨细胞病
毒(CMV),乙肝病毒等c.一般1W后出现黄疸,大便白,小便深,
肝肿大,d.肝功能损害
(2)新生儿败血症:a.细菌入侵途径 b.病原菌c.黄疸发生机理
(中毒性肝炎,溶血等)d.感染中毒症状
2.感染性:
(1)新生儿溶血症:由于母婴之间血型(ABO、Rh等系统)不合引
起的同族免疫性溶血,构成比85%、14.6%
①.ABO血型不合:多为母O型、婴A或B,50%在第一胎发病。
②.Rh血型不合 :汉族90.66%Rh+,少数民族0.74-15.7%Rh-,RhD
溶血症> RhE溶血症,一般不发生在第一胎(母
输过血、外祖母Rh+例外)。
临床表现: ①胎儿水肿 ②黄疸(阳黄) ③贫血?④胆红素脑病
胆红素脑病(核黄疸)
发生核黄疸的有关因素:与间胆红素水平及游离状态、血脑屏障等有
关。一般生后1-7天发生,早产儿更易。表现为:少吃、肌张力↓吸
吮拥抱反射↓→角弓反张、惊厥、发热等 → 死亡或后遗症(智力↓
核黄疸四联征—手足徐动、听力↓、眼球活动↓、牙釉质?)
讲 稿 内 容
备注
(参考文献、授课形式)
(2)胆道闭锁:肝后性(阴黄),结合胆红素升高较为突出
a.宫内感染所致 ,b.生后发生胆管炎,胆管纤维化→闭锁→总胆管
囊肿,故生后2W表现明显,c.大便逐渐(可达4W)转白→白陶土样
大便,d.尿色深 e.肝大→肝硬化、肝衰 脾亢 f. 脂溶性维生素
(A,D,E,K)吸收障碍(夜盲症、佝偻病、出血 )
(3)母乳性黄疸:2%左右发生,一般4-7天开始出现持续1-4月;停
母乳3-5天,胆红素水平下降50%,排除其它原因,可诊断。
原因:β-葡萄糖醛酸苷酶↑。是否继续吃母乳:肯定。
(4)遗传性疾病:
a.红细胞6-磷酸葡萄糖脱氧酶(G6PD)缺陷病Vit K3,K4,新生霉
素,川莲,牛黄,樟脑丸(萘)引发溶血
b.遗体性球形红细胞增多症
六、诊断:
(一)病史:
1.出现时间 <24小时 新生儿溶血症
2-3天 生理性黄疸,ABO溶血
4-7天 母乳性黄疸,败血症
>7天 母乳性黄疸,败血症,肝炎,胆道闭锁
2.发展速度:快→溶血症;慢→肝炎,胆道闭锁
3.粪便及尿颜色
4.家族史:G6PD缺陷病,乙肝等
讲 稿 内 容
备注
(参考文献、授课形式)
5.生产史;胎膜早破,产程延长→产时感染
(二)实验室检查:
1.血常规:Hb低(可能),网织红细胞增高,有核红细胞>2-10/100白细胞
2.尿二胆:胆红素(结合)↑→肝性,肝后性黄疸;尿胆原↑→溶血
3.大便:白陶土样→胆道闭锁、肝炎;色深→溶血,肝炎
4.溶血症血清学检查:子血
①ABO及Rh血型(D、E、C、d、e、c)
②抗人球蛋白试验(Coomb’s试验):十为Rh血型不合为多
③抗体释放试验→ABO溶血
④游离抗体试验→ABO溶血
5.血培养,尿培养
6.肝功能:a.TB,DB b.血清转氨酶 c.血清甲胎蛋白
7.有关胆道闭锁的特殊检查:
(1)B超;(2)肝活检:胆小管大量增升;(3)剖腹探查:<2月内施行
七、治疗:
(一)找出原因,相应治疗:
1. 1周内尽快有效可处理溶血症和其它原因的严重黄疸→防核黄疸
2.2-3月内确定胆道闭锁→肝门空肠吻合术;肝移置。
(二)光疗:蓝光420-470nm,白光或绿光,12-24h work
青铜症(DB>68.4umol/L)
讲 稿 内 容
备注
(参考文献、授课形式)
(三)药疗:1.静脉丙种球蛋白 2.葡萄糖 3白蛋白、血浆
4.活性炭,思密达,肠道微生态药 5.酶诱导剂:鲁米那,可拉明
(四)换血疗法:指征:胎儿水肿、明显贫血、TB>20mg/dl(足月).
>15 mg/dl(1500g). >12mg/dl(1200g)、早期核黄疸表现。血源:Rh
溶血症:母亲Rh型患儿ABO型(或O型);ABO溶血症:O型血球AB
型血浆;现在也主张与新生儿同型血.换血量:2倍于患儿血。
(五)禁用药:磺胺异恶唑(SIZ),维生素K3,K4
(六)纠正不利因素。