第三章 缩聚反应与逐步聚合反应
学习目的,
学习掌握缩聚反应的基本概念、基本
特点和类型；
掌握缩聚反应的基本规律和应用。
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
● 定义
缩聚反应是由含两个或两个以上官能团的单体或各种低聚物之间的缩合反应。
式中和可取 1,2,3,4,5,······等任意正整数； M为单体残基。
● 应用
通过缩聚反应合成的高聚物主要用于工程塑料、纤维、橡胶、黏合剂和涂料等。
● 主要产品
尼龙
涤纶
酚醛树脂
脲醛树脂
氨基树脂
醇酸树脂
不饱和聚酯
环氧树脂
硅橡胶
聚碳酸酯等
［ M］ ［ M］ ［ M］＋m n m+n
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
一、缩聚反应的特点
● 缩聚反应的特点
缩聚反应的逐步性、可逆性和复杂性 。
● 缩聚反应与加聚反应的比较
比 较 项 目 加 聚 反 应 缩 聚 反 应
分子链形成特点
聚合度与反应级数关系
反应过程中活性大分子数目
活性大分子反应中心结构
聚合产物与单体组成
引发剂或催化剂
聚合机理和聚合速率
热效应及反应平衡
单体转化率与时间的关系
产物相对分子质量与时间的
关系
按链节进行
算术级数
不变
不同于单体
与单体组成相同
必需
分为链引发、链增长、链终止等基元
反应，增长活化能小，反应速率极
快，以秒计。
热效应较大，△ H约为 84kJ/mol；聚
合极限温度高（ 200～ 300℃ ）；一般
温度下为不可逆反应。
随时间的延长而增加。
开始迅速增加，但很快平稳。
按链段进行
几何级数
减少
类似于单体
多数不同于单体组成
不一定必需
无明显链引发、链增长、链终止等基
元反应，增长活化能较高，聚合速率
较慢，以小时计。
热效应较小,△ H约为 21kJ/mol；聚
合临界温度低（ 40～ 50℃ ）；一般温
度下为可逆反应。
开始迅速增加，但很快平稳。
随时间增加而增加。
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
二、缩聚反应的分类
● 按产物大分子的几何形状分类
〆 线型缩聚
条件,参加反应单体都带有两个官能团；大分子向两个方向增长；产物为线型结构。
通式：
实例：
n aAa ＋ nn bBb a [ AB ] b (2n-1)ab＋
n aAb na [ A ] b (n-1)ab＋
二、缩聚反应的分类
● 按产物大分子的几何形状分类
〆
参加反应单体都带有两个官能团；大分子向两个方向增长；产物为线型结构。
二、缩聚反应的分类
● 按产物大分子的几何形状分类
〆
参加反应单体都带有两个官能团；大分子向两个方向增长；产物为线型结构。
n HOOC－ R－ COOH n HO－ R’－ OH
HO［ OC－ R－ CO－ O－ R’－ O］ H (2n-1)H2O
＋
＋
－ －－ －
n
聚酯
n H2N－ R’－ NH2n HOOC－ R－ COOH ＋
HO［ OC－ R－ CO－ NH－ R’－ NH］ H (2n-1)H2O＋n
聚酰胺
＋n HO－ R－ COOH HO［ O－ R－ CO］ Hn (n-1)H2O
聚酯
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
〆体型缩聚
条件,参加反应的单体中至少有一种带有两个以上官能团；大分子向三个以上方向增
长；产物为体型结构。
通式：
实例,酚醛树脂
●按参加反应的单体种类分类
〆均缩聚 （一种单体参加的缩聚反应）
实例,ω -氨基酸,ω -羟基酸等单体进行缩聚反应。
〆混缩聚 （两种单体参加的缩聚反应）
实例：二元酸与二元胺、二元酸与二元醇等单体进行缩聚反应。
〆共缩聚 （在均缩聚体系和混缩聚体系加入其它单体进行的缩聚反应）
n a-A-a ＋ n b-B-b
b
～ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A～
～ A－ B－ A～
～ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A～
A A A
A～ A～
A A～
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
● 按反应中生成的键合基团分类
反应类型 键合基团 典型产品
聚酯化反应
－ C－ O－
涤纶，聚碳酸酯，不饱和聚酯，醇酸树脂
聚酰胺化反应
－ C－ NH－
尼龙 -6，尼龙 -66，尼龙 -1010，尼龙 -610
聚醚化反应 － O－
－ S－
聚苯醚，环氧树脂，聚苯硫醚，聚硫橡胶
聚氨酯化反应
－ O－ C－ NH－
聚氨酯类
酚醛缩聚反应 酚醛树脂
脲醛缩聚反应
－ NH－ C－ NH－ CH2－
脲醛树脂
聚烷基化反应 ［ CH2］ 聚烷烃
聚硅醚化反应
－ Si－ O－
有机硅树脂
OH
O
O
O
O
－ － CH2－
n
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
●按反应热力学的特征分类
〆平衡缩聚 （平衡常数小于 103）
〆不平衡缩聚 （平衡常数大于 103）
§ 3-2 缩聚反应的单体
说在前面
● 官能团与活性中心
官能团是指单体分子中能参加反应并能表征反应类型的原子团，其中直接参加反应的
部分称为活性中心。
● 作用
官能团决定化学反应的行为，而聚合物链节的形成是活性中心作用的结果。
● 官能团的类型
常见的官能团有 羟基（－ OH）、氨基（ NH2）、羧基（－ COOH）、活泼原子（ H、
Cl）等。其它的还有异氰酸酯基（－ N＝ C＝ O）、烯酮基（－ C＝ C＝ O）等。
● 活性中心
一般的活性中心是上述官能团中标记为 红字体的原子,但对象带有羟基的苯酚分子中
参加反应的却不是羟基中的氢原子，而是邻、对位上三个氢原子。另外有些官能团在不同
的条件下不反应中活性中心具有可变性，如羧基在中和反应时活性中心是氢原子，而在酯
化反应中活性中心是羟基。
§ 3-2 缩聚反应的单体
一、单体的类型与特点
●按官能团相互作用分类（以线型缩聚为例）
〆 a-A-a型单体
特点,同类官能团不反应，只能与其它官能团作用；配料比影响大。
实例,HOOC－ R－ COOH与 HO－ R－ OH,HOOC－ R－ COOH 与 H2N－ R－ NH2
〆 a’-A-a’型单体
特点,同类官能团相互之间可以反应；无配料比影响。
实例,对苯二甲酸双羟基乙酯（ HO－ CH2CH2－ OCO－ C6H4－ OCO－ CH2CH2－ OH）
〆 a-A-b型单体
特点,单体本身自带两个可以相互反应的官能团；无配料比影响。
实例,ω -氨基酸（ H2N－ R－ COOH）,ω -羟基酸（ HO－ R－ COOH）
〆 a’-A-b’型单体
特点,单体本身自带两个不能相互反应的官能团，只能参与共缩聚。
实例,ω -氨基醇（ H2N－ R－ OH）
●按单体所带官能团数目分类
二官能团单体,二元酸、二元醇、二元胺,ω -氨基酸,ω -羟基酸等
三官能团单体,甘油、偏苯三酸等
四官能团单体,季戊四醇、均苯四酸等
多官能团单体,山梨醇、苯六甲酸等
§ 3-2 缩聚反应的单体
二、单体的官能度与平均官能度
● 单体的官能度
定义,一个单体分子上反应活性中心的数目，用 表示。
实例,苯酚的官能度为 3，甲醛的官能度为 2。
● 单体的平均官能度
定义,体系中每个单体平均带有的反应活性中心的数目，用 表示。
由单体的平均官能度的定义可知：单体的平均官能度不但与体系内各种单体的官能度
有关，而且还与单体的配料比有关。
● 平均官能度的价值
通过平均官能度数值可以直接判断缩聚反应所得产物的结构与反应类型。
当 时，产物为支链或网状结构，属于体型缩聚；
当 时，产物为线型结构，属于线型缩聚；
当 时，反应体系中有单官能团物质，不能生成高相对分子质量的聚合物。
f
f
??????
???????
CBA
CCBBAA
NNN
NfNfNff
2?f
2?f
2?f
§ 3-2 缩聚反应的单体
三、单体的反应能力
●单体的反应能力对聚合速率的影响
〆实例,－ COCl
－ COOH
－ COOR
－ COOOR
上述生成聚酯的反应中，反应能力顺序为：酰氯＞酸酐＞羧酸＞酯
〆 原因：
从醇类酰基化作用的过程可以看出，羰基上碳原子的正电性越强，反应越容易进行。
当 R相同时,X的电负性越大,越大。
酰基化物（ RCOX） 酰氯 酸酐 羧酸 酯
X － Cl － OOR’ － OH － OR’
氢化物 HCl HCOOR’ HOH HOR’
酸性 强 弱
电负性 大 小
HO－＋ － C－ O－
O
R’－ O－ HR－ C－ X
O
¨
¨
＋ R’－ O H¨
¨R－ C X
O
R－ C－ O－ R’
O
＋ H＋ X－＋
δ ＋
δ ＋
§ 3-2 缩聚反应的单体
〆 结论
二元酰氯与二元醇反应生成聚酯的速率最快，酸酐次之，然后是羧酸和酯。说明单体
结构不同官能团的活性不同，反应能力也不同。进而在合成某种缩聚产物时，要根据原料
来源、纯化难易、成本高低、技术水平合理选择单体。
● 同一单体中反应活性中心的相对活性
原因,同一单体中所带的反应活性中心的位置不同，所受的空间位阻及相邻原子的作
用也不相同，并且还受反应条件影响。
实例,苯酚中三个活泼氢，在酸催化时，两个邻位上氢活性大，容易先参加反应而成
线，然后再利用对位上氢反应而成体。
结论,利用活性中心的不同活性，可以控制反应的阶段性。
●单体中官能团的空间分布对产物结构与性能的影响
nH2N－ － NH2 nClOC－ － COCl
H－ NH－ － NHOC－ － CO－ Cl ＋ (2n-1)HCl
＋
n
聚对苯二甲酰对苯二胺
聚对苯二甲酰对苯二胺为结晶性高聚物，
能溶解于浓硫酸中，而不溶解于有机溶剂。
§ 3-2 缩聚反应的单体
四、单体成环与成链反应
● 问题的引出
对于 ω -氨基酸或 ω -羟基酸，在反应过程中存在两竞争倾向，即成链反应形成线型高
聚物和成环反应形成环内酯。究竟以谁为主？取决于环状产物的稳定性、单体种类和反应
条件。
●影响因素
〆环的稳定性
3,4,8～ 11＜ 7,12＜ 5＜ 6。当选择容易成环的单体时，则对分子内成环有利。
nH2N
NH2
nClOC
COCl
＋
(2n-1)HCl＋H－ NH
NHOC
CO－ Cln
聚间苯二酰间苯二胺
聚间苯二酰间苯二胺为非结晶性高聚物，
可以溶解于二甲基乙酰胺等许多有机溶剂
之中。
§ 3-2 缩聚反应的单体
〆 单体的种类
以 ω -羟基酸（ HO（ CH2） COOH）为例。
当 n＝ 1时，则容易发生 HOCH2COOH双分子缩合而生成 ；
当 n＝ 2时，则由于 HOCH2CH2COOH中 β 羟基容易失水而生成 CH2＝ CH－ COOH；
当 n＝ 3或 4时，则容易发生分子内缩合而生成稳定的五节、六节环内酯；
当 n≥5时，则容易发生分子间的缩合而生成线型高聚物。
〆 反应条件
单体浓度,提高单体浓度有利于分子间的成线反应。
反应温度,视两竞争反应的活化能而定，升高温度对活化能高的反应有利。
● 综合绪论
选择 n≥5的 ω-羟基酸或 ω-氨基酸，尽量提高单体浓度，适当控制反应温度，有利
于形成线型产物。
n
CH2－ O
O－ CH2
O＝ C C＝ O
§ 3-3 线型缩聚反应
一、线型缩聚反应的机理
●线型大分子的生长过程
〆以 a-A-b型单体为例
a-A-b a-A-b a［ A］ b2＋ ＋ ab
a［ A］ b2 a-A-b＋ a［ A］ b3 ＋ ab
a［ A］ b3 a-A-b＋ a［ A］ b4 ＋ ab
a［ A］ b2a［ A］ b2 ＋ a［ A］ b4 ＋ ab
a［ A］ b4 a-A-b＋ a［ A］ b5 ＋ ab
a［ A］ b2a［ A］ b3 ＋ a［ A］ b5 ＋ ab
a［ A］ b3a［ A］ b2 ＋ a［ A］ b5 ＋ ab
a［ A］ b5 a-A-b＋ a［ A］ b6 ＋ ab
a［ A］ b2a［ A］ b4 ＋ a［ A］ b6 ＋ ab
a［ A］ b3a［ A］ b3 ＋ a［ A］ b6 ＋ ab
a［ A］ b4a［ A］ b2 ＋ a［ A］ b6 ＋ ab
a［ A］ bma［ A］ bn ＋ a［ A］ bn+m ＋ ab
二聚体
三聚体
四聚体
五聚体
六聚体
先是单体之间
反应，形成二
聚体；然后是
二聚体与单体
反应，形成三
聚体；三聚体
再与单体反应
或两个二聚体
反应，形成四
聚体； ···。聚
合度越大聚体
其形成反应的
形式越多。
§ 3-3 线型缩聚反应
〆实际缩聚曲线说明
●线型大分子生长过程的停止
造成线型大分子生长过程停止的因素主要包括：与平衡有关的因素和与官能团失活因
素。
〆与平衡有关的因素
反应物浓度降低，副产物浓度增加；
1
0 4 8 12 16 20
20
40
60
80
100
0
1000
2000
3000
4000
M W/%
t/h
2
5
34a
b c
已二醇与癸二酸的线型缩聚反应变化曲线
1-聚酯总含量； 2-高相对分子质量聚酯含量；
3-低聚体含量； 4-癸二酸含量； 5-聚酯相对分
子质量（黏度法），其中 ab段在 200℃ 氮气流
下反应,bc段在 200℃ 真空下反应。
图中表示：反应开始时，单体
消耗很快（ 4线），并形成大量低聚
物（ 3线）和极少的高相对分子质量
聚酯（ 2线）。 3小时后，体系内只
存 3%左右的单体和 10%左右的低聚
物，高相对分子质量聚酯占 80%左
右（ 2线），聚酯产物的相对分子质
量随时间的增加而逐步增加（ 5线中
ab段）,10小时后相对分子质量增
加缓慢，缩聚反应趋于平衡。
§ 3-3 线型缩聚反应
高温条件下，容易发生各种副反应；
随反应的进行，大分子浓度不断增加，体系黏度不断增大，造成副产物排出困难，官
能团相互碰撞几率减少。
〆 与官能团失活有关的因素
官能团配料比不同；
虽然官能团配料比相同，但单体挥发度不同，破坏了配料比；
高温下造成官能团反生各种分解反应而破坏配料比。
二、缩聚反应的平衡问题
● 官能团等活性理论
〆 问题的引出
聚合度为 n缩聚产物需要 n－ 1次缩合，也就有 n－ 1个平衡常数。这些个平衡常数与聚合
度是什么关系？不同链长的官能团的活性是否相等？
〆 理论与实践的结果
在缩聚反应中，不同链长的官能团活性基本不变，即 官能团的活性与链长无关,这就
是官能团等活性理论。
〆 官能团等活性理论的应用
可以用一个平衡常数表示整个缩聚反应；
可以简化缩聚反应过程。
§ 3-3 线型缩聚反应
〆 简化后缩聚反应
聚酯 ～ COOH ＋ HO～ ～ OCO～ ＋ H2O
聚酰胺 ～ COOH ＋ H2N～ ～ CONH～ ＋ H2O
〆工业上 常见的缩聚反应平衡常数
● 反应程度与平均聚合度的关系
〆 两个定义
［－ COOH］
［－ OCO－］
［－ OH］
［ H2O］K＝
［－ COOH］
［－ CONH－］
［－ H2N］
［ H2O］K＝
缩 聚 物 T/℃ K 缩 聚 物 T/℃ K
涤 纶
尼龙 -6
尼龙 -7
223
254
282
221.5
253.5
223
258
0.51
0.47
0.38
480
360
475
375
尼龙 -66
尼龙 -1010，尼龙 -610
尼龙 -12
221.5
254
235
256
221.5
254
365
300
477
293
525
370
§ 3-3 线型缩聚反应
反应程度（ ）：已参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值。
平均聚合度（ ）：平均进行每个大分子链的单体数目。
设：
反应体系内起始时的官能团数目为 N0；
反应进行到一定反应程度（ ）时，剩余的官能团数目为 N。
则：
平均聚合度（ ）：平均进行每个大分子链的单体数目。
设：
反应体系内起始时的官能团数目为 ；
反应进行到一定反应程度（ ）时，剩余的官能团数目为 。
〆 反应程度与平均聚合度的关系
反应程度 P的取值范围为 0～ 1，极限值是 P→ 1，但不等于 1。
〆 已知化学组成的缩聚物的平均相对分子质量的计算
P
nX
0
0
N
NN －＝
起始官能团数目
目已参加反应的官能团数?P
N
N
2N
2N 00 ＝＝
生成的大分子数目
起始单体分子数目＝
nX
PX n ?? 1
1
P
端MXMM nn ?? 0
§ 3-3 线型缩聚反应
计算步骤：
◆ 由给定的反应程度 P，利用反应程度与平均聚合度的关系式直接求出 Xn；
◆准确 写出完整的已知化学组成的缩聚物结构式；
◆ 根据结构式区分重复结构单元与结构单元，并计算 M,M0和 M端 ；
◆ 再利用上式进行计算 Mn。
以聚对苯二甲酸乙二酯为例：
如果已知 P＝ 0.999，则 Xn为 1000；
从上述的结构式可知：
M＝ 10 12＋ 4 16＋ 8 1＝ 192
M0＝ 192/2＝ 96
M端 ＝ 16＋ 2＝ 18
Mn＝ 1000 96＋ 18＝ 96018
注意：均缩聚 M0＝ M；混缩聚时，二元混缩聚 M0＝ M/2，三元混缩聚 M0＝ M/3
HO［ CO－ － CO－ O－ CH2－ CH2－ O］ Hn
结构单元 结构单元
重复结构单元
§ 3-3 线型缩聚反应
● 平衡常数与平均聚合度的关系（线型缩聚平衡方程）
以聚酯为例：
～ COOH ＋ HO～ ～ OCO～ ＋ H2O
t＝ 0 N0 N0 0 0
t＝ t平 N N N0－ N NW
变形：
各项物理意义：
［－ COOH］
［－ OCO－］
［－ OH］
［ H2O］K＝ ＝ （ N0－ N）
N2
NW
2
0
00
0
??
?
?
??
?
?
??
?
?
??
?
?
??
?
?
??
?
? ?
?
N
N
N
N
N
NN
K
W
（ N0－ N）
N0
NW
N0
N
N0
平衡时已参加反应的官能团的分子分数，用 nz表示；
平衡时析出的小分子了分子分数，用 nw表示；
平衡时聚合物的平均聚合度倒数，用 1/Xn表示；
§ 3-3 线型缩聚反应
根据各项的物理意义将上式处理得：
对密闭体系,因为与外界没有质量交换，所以,则：
即密闭体系中，缩聚产物的平均聚合度与反应析出的小分子浓度成反比，因此，对平
衡常数不大的缩聚反应，在密闭体系中得不到高相对分子质量的产物。
对开放体系，不断排出析出的小分子产物，当缩聚物相对分子质量很大时,N0＞＞ N
则 nZ≈1，则：
该式即为线型缩聚平衡方程，它表明缩聚产物的平均聚合度与平衡常数的平方根成
正比，与体系中小分子产物的浓度的平方根成反比 。
注意
◆ 限制条件：为官能团等活性；体积变化不大的均相体系；反应程度很高。
WZ
n nn
KX ?
WZ nn ?
WWwZ
n n
K
n
K
nn
KX ???
2
W
n n
KX ?
§ 3-3 线型缩聚反应
在一定反应温度下（ K一定 ），产物的平均聚合度与小分子浓度成线性关系，即随小
分子浓度的减少而增大，如左下图所示。
在不同 nW下，可得 Xn与 K的一组曲线。进而可知，在同一 K下，缩聚产物的 Xn越大，
要求反应体系内的小分子浓度就越低；而在同一个 nW下，平衡常数越大，则缩聚产物的平
均聚合度越大。如右下图所示。
20
20
40
40
60
60
80
80
100
120
0
Xn
nw-1/2
ω -羟基十一烷酸
缩聚时的 Xn-nw关系
1 2 3 401
2
4
6
8
10
20
40
60
80
100
①
② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨
⑩
Xn
缩聚反应的 Xn-K-nw关系
①
②
④
③
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
nw = 0.001
nw = 0.003
nw = 0.01
nw = 0.03
nw = 0.1
nw = 0.3
nw = 1
nw = 3
nw = 10
nw = 30
lgK
§ 3-3 线型缩聚反应
三、影响平衡的因素
● 温度的影响
〆 理论根据
对于吸热反应,△ H＞ 0，若 T2＞ T1，则 K2＞ K1，即温度升高，平衡常数增大。
对于放热反应，△ H＜ 0，若 T2＞ T1，则 K2＜ K1，即温度升高，平衡常数减小。
〆 实际情况分析
多数缩聚反应是放热反应，即 T↑,K↓,Xn ↓。但由于△ H值较小，仅为－ 33.5 ～
－ 41.9kJ/mol，故对平衡常数影响不大。然而,T↑,η ↓,nw ↓,u ↑,t ↓。
〆 综合结果
先高温后低温，即可以缩短时间，又可以提高产物相对分子质量。如下图：
???
?
???
? ???
211
2 11ln
TTR
H
K
K
180 200 220 240 260 280
0.1
0.5
0.6
K
T/℃
Xn
t
T1
T2
涤纶生产中 K与 T的关系 缩聚反应中 Xn与 T的关系（ T2＞ T1）
§ 3-3 线型缩聚反应
● 压力的影响
〆 总方向
p↓, nw↓,Xn↑。
〆 工业生产采用的方法
直接减压法（或提高真空度法） 效果较好，但对设备制造、加工精度要求严格，投
资较大。
通入惰性气体降低小分子副物分压法 优点是即可以降低小分子副产物分压，以能保
护缩聚产物，防止氧化变色，一般需要配合较强的机械搅拌。但缩聚后期效果较差。
综合的方法是先通入惰性气体降低分压，最后是提高真空度。
●溶剂的影响
以对苯二胺与邻苯二甲酸酐缩聚为例。
溶 剂 pKa K,L/mol 溶 剂 pKa K,L/mol
乙腈 10.13 19.70 二甲基甲酰胺 0.2 ＞ 105
甲乙酮 7.2 25.50 二甲基亚砜 0 ＞ 106
四氢呋喃 2.1 176.00
● 反应程度的影响
趋势：随反应程度的增加，平衡常数有所增加。
● 官能团性质的影响
因不同的官能团结构不同，故此，反应能力不同。
§ 3-3 线型缩聚反应
四、线型缩聚产物相对分子质量的控制
● 控制目的
通过控制产物相对分子质量来控制产物的使用性能。
● 控制方法
控制反应程度法
控制平衡法
官能团过量法
加入单官能团物质法
● 官能团过量法
〆 控制原理
因为缩聚反应是通过官能团一对一的缩合反应形成最终产物的，所以只要让其中一种
官能团过量，就控制了相互反应的对象，也就控制了产物的最终相对分子质量。
〆 适用范围
混缩聚体系和共缩聚体系。
〆 计算方法
设 a官能团数目小于 b官能团数目，即 Na＜ Nb，并令 ＝ Na/Nb＜ 1。 a官能团的反应程
度为 P。
则：
可以采取的控制方法
有效控制方法
无效控制方法
PX n ??
?
21
1
??
??
?
§ 3-3 线型缩聚反应
当 ＝ 1时，即两种官能团以等物质量配比时,上式变换为,Xn＝ 1/(1－ P)。
当 P＝ 1时，即 a全部参加反应，则上式变换为：
显然 Q表示 b官能团过量的分子分数。
由计算公式和计算数据可知,b官能团过量越少（或 Q越小），产物聚合度越大。
● 加单官能团物质法
〆 混缩聚体系加单官能团物质
则：
当 a官能团全部参加反应时，即 P＝ 1，则：
?
QNN
NNX
ab
ab
n
1
1
1 ?
?
??
?
??
?
?
0.5 0.9 0.95 0.99 0.999 →1
Q 0.33 0.052 0.025 0.005 0.0005 →0
Xn 3 19 39 199 1999 →∞
?
'2
bb
a
NN
N
???
qN
NNX
b
ba
n
1
1
1
'
'
?????? ??
§ 3-3 线型缩聚反应
〆 均缩聚体系加入单官能团物质
则：
当 a官能团全部参加反应时，即 P＝ 1，则：
● 总的结论
要想得到高相对分子质量的缩聚产物，必须保证官能团的等物质量的配比（极少过
量）。
工业实例：生产尼龙 -66采取先将单体一对一成盐 为单体。
生产“的确良”采用对苯二甲酸双羟基乙酯为单体。
五、不平衡缩聚反应
● 定义
指在缩聚反应的条件下，不发生可逆反应的缩聚反应。
● 不平衡缩聚反应的特点
反应速率快，平衡常数大；
'2 bab
ab
NN
N
???
''
' 1
1
1
qN
NNX
ab
bab
n ?
??
?
??
?
?
－ OOC(CH2)6COO－
H3＋ N(CH2)6N＋ H3
§ 3-3 线型缩聚反应
产物聚合度取决于单体活性、浓度、催化剂等动力学因素；
产物的物理结构与反应条件有关。
平衡缩聚与不平衡缩聚有关参数的比较
● 不平衡缩聚的应用
聚碳酸酯、聚芳砜、聚苯醚、聚酰亚胺、聚苯并咪唑、吡龙、聚硅氧烷、聚硫橡胶等
● 不平衡缩聚的类型
化学因素引起的不平衡缩聚：官能团活性大、稳定，无降解和逆反应。
物理因素引起的不平衡缩聚：控制物理条件。低温溶液缩聚、界面缩聚等。
● 重要的不平衡缩聚反应
〆 聚碳酸酯
单体,双酚 A的钠盐与光气
主要性能与应用,聚碳酸酯具有透明、抗冲击、耐蠕变、耐老化等性能，熔点
270℃ 。可在 130下长期使用，主要用于工程塑料。
参 数 平衡缩聚反应 不平衡缩聚反应
平衡常数 K
反应热 /(kJ/mol)
速率常数 /(L/mol)
反应活化能 /(kJ/mol)
＜ 10
130左右
10－ 7～ 10－ 3
40～ 65
可达 1023
340左右
＞ 10－ 3，可达 105
4～ 65
§ 3-3 线型缩聚反应
形成反应
〆 聚芳砜
单体,双酚 A的钠盐和二氯二苯砜
主要性能与应用,不透明，其他优于聚碳酸酯，耐辐射，可在 150℃ 下长期使用，多
用于工程塑料。
形成反应
＋ n Cl－ C－ Cln NaO－ － C－ － ONa
CH3
CH3
O
［ O－ － C－ － O］
CH3
CH3
＋ 2nNaCln
n NaO－ － C－ － ONa
CH3
CH3
n Cl－ － S－ － Cl
O
O
＋
［ O－ － C－ － O
CH3
CH3
n－ － S－ －］
O
O
＋ 2nNaCl
§ 3-3 线型缩聚反应
〆 聚苯醚
单体,2,6-二甲基酚
主要性能与应用,耐热性、耐水性优于前两种，多用于结构材料。
形成反应
〆 聚酰亚胺
单体,均苯四甲酸酐与 4,4’-二氨基二甲苯醚
主要性能与应用,熔点高、强度高、耐磨、耐辐射、耐溶剂、绝缘性好，可在 250～
300℃ 长期使用,主要用于宇航和电子工业。
形成反应
CH3
CH3
OHn n/2O2＋
CH3
CH3
O－［ ］ n nH2O＋CuCl-吡啶
n H2N－ － O－ － NH2
O
CC
C C
O
O
O
O
O
n ＋ 室温
§ 3-3 线型缩聚反应
〆 聚苯并咪唑（简称 PBI）
单体,3,3’-二氨基联苯胺与间苯二甲酸二苯酯
主要性能与应用,热稳定性极高,900℃ 下失重仅为 30%，在氮气保护下可耐 600℃,
305℃ 下可连续使用 200小时,600℃ 可使用 10分钟，化学稳定性好，不燃烧，对玻璃具有
较高的粘结力。主要用于宇航高温增强塑料、烧蚀材料、黏合剂等，其纤维制品用作防原
子辐射工作服。
300℃
O
CC
C C
O
HO－
O
－ OH
O n
HN－ － O－ － NH － H2O
O
CC
C C
O
N
O
N
O
－ － O－ － NH
n
§ 3-3 线型缩聚反应
形成反应
〆 聚苯并咪唑咯酮（吡龙）
单体,均苯四胺与均苯甲基酸酐
主要性能与应用,为最耐热性梯型高聚物,900℃ 下仅失重 25%,315℃ 下可连续使用
1000小时；具有良好的耐辐射性、抗张强度、弹性模量、电绝缘性，可制成薄膜、层压
板、黏合剂、纤维、绝缘漆用模塑制件等，主要用于空间技术和航空领域。
形成反应
O
－ O－ C－
N
C C
n ＋ 300～ 400℃
H2N
H2N
NH2
NH2
－ C － O－
O
2nH2O
N
NHHN
2n － OH＋ ＋
n
O
CC
C C
O
O
O
O
O
n ＋ n
H2N
H2N
NH2
NH2
§ 3-3 线型缩聚反应
O
CC
C C
O
HO－
O
－ OH
O n
H2N
HN
NH
NH2
O
CC
C C
O
N
O
N
O
n
H2N
HN
NH
NH2
N C
N
C
C
N
C N
O
O
n
§ 3-3 线型缩聚反应
〆 聚硅氧烷
单体,二甲基二氯硅烷
主要性能与应用,耐老化、耐溶剂、抗水、不燃烧、电绝缘，长期使用温度－ 115～
300℃,主要用于增强塑料、硅橡胶、黏合剂、涂料等。
形成反应
n Cl－ Si－ Cl ＋ n H2O → ［ Si－ O］ ＋ 2nHCl
聚硫橡胶
单体,1,2-二氯乙烷与四硫化钠
主要性能与应用：耐老化、耐油、耐有机溶剂，透气度很低。主要用于隔膜、密封
圈、密封用材料等。
形成反应
n Cl－ CH2－ CH2－ Cl ＋ n Na2S4 → ［ CH2－ CH2－ S－ S］＋ 2nNaCl
CH3
CH3
CH3
CH3
n
S S
n
§ 3-4 体型缩聚反应
一、体型缩聚反应的特点
● 定义
能够生成三维体型缩聚物的反应，称为体型缩聚反应。
● 必要条件
平均官能度大于 2是生成体型缩聚物的必要条件。
● 特点
当反应进行到一定程度时，反应体系黏度突然增加，出现不熔不溶的弹性凝胶现象，
该现象称为凝胶化。出现凝胶化时的反应程度为凝胶点，用 PC表示。
● 体型缩聚产品的生成过程
第一步 制备线型聚合物或具有反应活性低聚，简称预聚物，控制在 PC以前；
第二步 将预聚物加入模具中，升温或加入固化剂进行再反应，脱除模具即可。
● 体型缩聚各阶段树脂的划分
甲阶树脂,P＜ PC时的缩聚物，特点是溶解性、熔融性好；微观结构为线型或支链
型，相对分子质量约为 500～ 5000。
乙阶树脂,P→PC时的缩聚物，特点是溶解性差，能软化，但难熔融； 微观结构为线
型或支链型，相对分子质量约为 500～ 5000。
丙阶树脂,P＞ PC时的缩聚物，不能溶解、熔融、软化。微观结构为网状。
● 典型实例
§ 3-4 体型缩聚反应
甘油与邻苯二酸酐的体型缩聚反应
n CH2－ CH－ CH2
OH OH OH
＋
～ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2～
m O=C C=O
O
OH OH
OHO O O O
OC
C
O～
O
～ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2～
O O
OO O O O
OC
C O
OH
OC
C O
OH
（线型结构）
（支链结构）
§ 3-4 体型缩聚反应
OC
C
O～
O
～ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2～
O O
OO O O O
OC
C O
OC
C OO
～ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2～
O O O O
（巨型网状结构）
O
OC
CO
～
O
O
§ 3-4 体型缩聚反应
● 预聚物的类型与固化方式
无规预聚物,预聚物中官能团无规则，如碱催化酚醛树脂、脲醛树脂、醇酸树脂等。
有规预聚物,预聚物中官能团无规则，如酸催化酚醛树脂、环氧树脂、不饱和聚酯树
脂等。有规预聚物又分为定端基预聚物和定侧基预聚物。
无规预聚物的固化凭经验进行；有规预聚物可以通过催化剂和其他反应性物质进行固
化反应。
实例
苯酚＋甲醛
甲阶可溶可熔酚醛树脂
乙阶半溶半熔酚醛树脂
丙阶不溶不熔酚醛树脂
线型可溶可熔酚醛树脂
pH＞ 7 pH＜ 7
酚 /醛 (mol)＝ 1/1.5 酚 /醛 (mol)＝ 1/0.9
加六亚甲基四胺
（或加多聚甲醛）
（或加酸）
△
△
△
△
△
碱催化法和酸催化法制备酚醛树脂预聚物的固化方式
§ 3-4 体型缩聚反应
二、凝胶点的预测
● 预测凝胶点的意义
防止发生, 结锅, 事故；合理控制固化时间，确保产物质量。
● 凝胶点的预测方法
〆 理论预测法
?官能团等物质量配比时的凝胶点预测方法（卡罗瑟斯方程）
理论依据 出现凝胶时，产物的聚合度无穷大。
凝胶点前反应程度与产物平均聚合度的关系
出现凝胶时，因 Xn→∞，所以：
?官能团非等物质量配比时的凝胶点预测方法（ 卡罗瑟斯方程的扩展 ）
???
?
???
? ??
nXf
P 112
fPC
2?
? ?
CBA
CaCAaA NNN fNfNf ?? ?? 2
§ 3-4 体型缩聚反应
● 凝胶点的实验测定
〆 黏度法
原理,将体型缩聚反应过程中体系黏度突然增大的时间所对应的时间定义凝胶时间，
并利用落球黏度计测定不同温度下的体系黏度和时间的变化曲线来进行确定。
〆 差示扫描量热量法（ DSC）和差热分析法（ DTA）
原理,利用固化反应时的放热效应的特点，使用专用仪器完成扫描曲线，从峰值确定
凝胶点。
〆 固化板法
原理,将定量加入固化剂的待测试样置于金属固化板上，并开始计时和搅拌，用聚合
物开始拉丝的时间确定凝胶时间。
§ 3-5 逐步加聚反应
● 定义
逐步加聚反应是通过单体分子间的逐步加成形成高聚物的反应。
● 反应性质
多为不可逆反应。
● 应用
主要用于合成具有氨基甲酸酯（－ NHCOO－）、硫脲（－ NHCSNH－）、脲（－
NHCONH－、酯（－ COO－）、酰胺（－ CONH－）等高聚物。
● 注意
逐步加聚反应归类于缩聚反应的主要原因是从产物结构与缩聚产物结构相同。
一、氢转移逐步加聚反应
● 生成线型聚氨酯的逐步加聚反应
单体,二异氰酸酯与二元醇
应用,主要用于塑料、橡胶、弹性纤维的预聚物
形成反应：
n HO（ CH2） OH＋ 4n O＝ C＝ N（ CH2） N＝ C＝ O6
［ C－ NH（ CH2） NH－ C－ O－6 （ CH2） O］4 n
O O
§ 3-5 逐步加聚反应
● 生成体型聚氨酯的逐步加聚反应
〆 用于聚氨酯橡胶和弹力纤维的体型聚氨酯的逐步加聚反应
原料,线型聚氨酯预聚物与二异氰酸酯
形成反应：
〆 用于聚氨酯泡沫塑料的体型聚氨酯的逐步加聚反应
原料,含有羟基的聚酯预聚物与异氰酸酯，发泡剂为二氧化碳等。
～ NH－ C－ O～ ～ N－ C－ O～O＝ C＝ N～＋
O
C＝ O
NH～
O
C＝ O
NH～
O
～ NH－ C－ NH～
O
O＝ C＝ N～＋ ～ NN－ C－ O～
O
§ 3-5 逐步加聚反应
形成反应：
在反应过程中，羟基越多，交联密度越大，则泡沫塑料越硬。
二、生成环氧树脂的逐步加聚反应
● 线型环氧树脂的逐步加聚反应
原料,双酚 A、环氧氯丙烷与氢氧化钠
应用,为体型环氧树脂提供预聚物
形成反应：
C＝ O
NH～
O
～ C～
OH
O＝ C＝ N～＋ ～ C～
CH3
CH3
（ n+1） HO－ － C－ － OH （ n+2） NaOH
Cl
（ n+2） CH2－ CH－ CH2
O
＋ ＋
§ 3-5 逐步加聚反应
注意：环氧氯丙烷与双酚 A的配比不同，产物的相对分子质量不同，软化点不同。
● 生成体型环氧树脂的固化反应
原料,线型环氧树脂预聚物与固化剂
固化剂的种类,无机化合物（ FB3,SnCl4,AlCl3等）、有机化合物（多胺类：二乙
烯三胺、三乙烯四胺、三乙胺、苯二甲胺等；多元酸类：酸酐、均苯四酐；其他类：酚醛
树脂、脲醛树脂、聚酯等）
〆 胺类固化反应
（ n+2） NaCl ＋＋
CH3
CH3
［ O－ － C－ － OCH2－ CH－ CH2
O
CH2－ CH－ CH2
OOH
－ CH2CHCH2］
CH3
CH3
O－ － C－ － On
（ n+2） H2O
R－ NH2 CH2－ CH－ CH2～
O
＋ R－ NH－ CH2－ CH－ CH2～
OH
CH2－ CH－ CH2～
O
交联
§ 3-5 逐步加聚反应
羧酸固化反应
RN－ CH2－ CH－ CH2～
OH
CH2－ CH－ CH2～
O
醚化CH2－ CH－ CH2～
OH
RN－
O
CH2－ CH－ CH2～
OH
CH2－ CH－ CH2～～
R－ COOH＋ CH2－ CH－ CH2～
O
R－ COOCH2－ CH－ CH2～
OH
CH2－ CH－ CH2～
O
醚化 R－ COOCH2－ CH－ CH2～O
CH2－ CH－ CH2～
OH
R－ COO－ CH2－ CH－ CH2～
O
CH2－ CH－ CH2～
OH
RCOOH
§ 3-5 逐步加聚反应
● 形成梯型高聚物的逐步聚合反应－ Diels-Alder反应
原料,乙烯基丁二烯与醌类
形成反应：
自身反应
与苯醌反应
CH2＝ CH
CH2＝ CH CH2
CH
C
CH2
CH2
CH
CH
CH2
CH
CH2＋
CH2
CH
CH
CH2
CH2
CH
CH2＝ CH
x y
CH2＝ CH CH2
CH
C
CH2
＋
O
O
CH2＝ CH O
O
§ 3-5 逐步加聚反应
该高聚物能结晶，能溶解，但不熔化，加热时可分解成石墨状物质，具有很高的耐热
性，在 900℃ 时只失重 30%。
O
O
O
O O O
O O
O
Ox
（可溶性梯型高聚物）
学习目的,
学习掌握缩聚反应的基本概念、基本
特点和类型；
掌握缩聚反应的基本规律和应用。
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
● 定义
缩聚反应是由含两个或两个以上官能团的单体或各种低聚物之间的缩合反应。
式中和可取 1,2,3,4,5,······等任意正整数； M为单体残基。
● 应用
通过缩聚反应合成的高聚物主要用于工程塑料、纤维、橡胶、黏合剂和涂料等。
● 主要产品
尼龙
涤纶
酚醛树脂
脲醛树脂
氨基树脂
醇酸树脂
不饱和聚酯
环氧树脂
硅橡胶
聚碳酸酯等
［ M］ ［ M］ ［ M］＋m n m+n
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
一、缩聚反应的特点
● 缩聚反应的特点
缩聚反应的逐步性、可逆性和复杂性 。
● 缩聚反应与加聚反应的比较
比 较 项 目 加 聚 反 应 缩 聚 反 应
分子链形成特点
聚合度与反应级数关系
反应过程中活性大分子数目
活性大分子反应中心结构
聚合产物与单体组成
引发剂或催化剂
聚合机理和聚合速率
热效应及反应平衡
单体转化率与时间的关系
产物相对分子质量与时间的
关系
按链节进行
算术级数
不变
不同于单体
与单体组成相同
必需
分为链引发、链增长、链终止等基元
反应，增长活化能小，反应速率极
快，以秒计。
热效应较大，△ H约为 84kJ/mol；聚
合极限温度高（ 200～ 300℃ ）；一般
温度下为不可逆反应。
随时间的延长而增加。
开始迅速增加，但很快平稳。
按链段进行
几何级数
减少
类似于单体
多数不同于单体组成
不一定必需
无明显链引发、链增长、链终止等基
元反应，增长活化能较高，聚合速率
较慢，以小时计。
热效应较小,△ H约为 21kJ/mol；聚
合临界温度低（ 40～ 50℃ ）；一般温
度下为可逆反应。
开始迅速增加，但很快平稳。
随时间增加而增加。
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
二、缩聚反应的分类
● 按产物大分子的几何形状分类
〆 线型缩聚
条件,参加反应单体都带有两个官能团；大分子向两个方向增长；产物为线型结构。
通式：
实例：
n aAa ＋ nn bBb a [ AB ] b (2n-1)ab＋
n aAb na [ A ] b (n-1)ab＋
二、缩聚反应的分类
● 按产物大分子的几何形状分类
〆
参加反应单体都带有两个官能团；大分子向两个方向增长；产物为线型结构。
二、缩聚反应的分类
● 按产物大分子的几何形状分类
〆
参加反应单体都带有两个官能团；大分子向两个方向增长；产物为线型结构。
n HOOC－ R－ COOH n HO－ R’－ OH
HO［ OC－ R－ CO－ O－ R’－ O］ H (2n-1)H2O
＋
＋
－ －－ －
n
聚酯
n H2N－ R’－ NH2n HOOC－ R－ COOH ＋
HO［ OC－ R－ CO－ NH－ R’－ NH］ H (2n-1)H2O＋n
聚酰胺
＋n HO－ R－ COOH HO［ O－ R－ CO］ Hn (n-1)H2O
聚酯
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
〆体型缩聚
条件,参加反应的单体中至少有一种带有两个以上官能团；大分子向三个以上方向增
长；产物为体型结构。
通式：
实例,酚醛树脂
●按参加反应的单体种类分类
〆均缩聚 （一种单体参加的缩聚反应）
实例,ω -氨基酸,ω -羟基酸等单体进行缩聚反应。
〆混缩聚 （两种单体参加的缩聚反应）
实例：二元酸与二元胺、二元酸与二元醇等单体进行缩聚反应。
〆共缩聚 （在均缩聚体系和混缩聚体系加入其它单体进行的缩聚反应）
n a-A-a ＋ n b-B-b
b
～ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A～
～ A－ B－ A～
～ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A－ B－ A～
A A A
A～ A～
A A～
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
● 按反应中生成的键合基团分类
反应类型 键合基团 典型产品
聚酯化反应
－ C－ O－
涤纶，聚碳酸酯，不饱和聚酯，醇酸树脂
聚酰胺化反应
－ C－ NH－
尼龙 -6，尼龙 -66，尼龙 -1010，尼龙 -610
聚醚化反应 － O－
－ S－
聚苯醚，环氧树脂，聚苯硫醚，聚硫橡胶
聚氨酯化反应
－ O－ C－ NH－
聚氨酯类
酚醛缩聚反应 酚醛树脂
脲醛缩聚反应
－ NH－ C－ NH－ CH2－
脲醛树脂
聚烷基化反应 ［ CH2］ 聚烷烃
聚硅醚化反应
－ Si－ O－
有机硅树脂
OH
O
O
O
O
－ － CH2－
n
§ 3-1 缩聚反应的特点与分类
●按反应热力学的特征分类
〆平衡缩聚 （平衡常数小于 103）
〆不平衡缩聚 （平衡常数大于 103）
§ 3-2 缩聚反应的单体
说在前面
● 官能团与活性中心
官能团是指单体分子中能参加反应并能表征反应类型的原子团，其中直接参加反应的
部分称为活性中心。
● 作用
官能团决定化学反应的行为，而聚合物链节的形成是活性中心作用的结果。
● 官能团的类型
常见的官能团有 羟基（－ OH）、氨基（ NH2）、羧基（－ COOH）、活泼原子（ H、
Cl）等。其它的还有异氰酸酯基（－ N＝ C＝ O）、烯酮基（－ C＝ C＝ O）等。
● 活性中心
一般的活性中心是上述官能团中标记为 红字体的原子,但对象带有羟基的苯酚分子中
参加反应的却不是羟基中的氢原子，而是邻、对位上三个氢原子。另外有些官能团在不同
的条件下不反应中活性中心具有可变性，如羧基在中和反应时活性中心是氢原子，而在酯
化反应中活性中心是羟基。
§ 3-2 缩聚反应的单体
一、单体的类型与特点
●按官能团相互作用分类（以线型缩聚为例）
〆 a-A-a型单体
特点,同类官能团不反应，只能与其它官能团作用；配料比影响大。
实例,HOOC－ R－ COOH与 HO－ R－ OH,HOOC－ R－ COOH 与 H2N－ R－ NH2
〆 a’-A-a’型单体
特点,同类官能团相互之间可以反应；无配料比影响。
实例,对苯二甲酸双羟基乙酯（ HO－ CH2CH2－ OCO－ C6H4－ OCO－ CH2CH2－ OH）
〆 a-A-b型单体
特点,单体本身自带两个可以相互反应的官能团；无配料比影响。
实例,ω -氨基酸（ H2N－ R－ COOH）,ω -羟基酸（ HO－ R－ COOH）
〆 a’-A-b’型单体
特点,单体本身自带两个不能相互反应的官能团，只能参与共缩聚。
实例,ω -氨基醇（ H2N－ R－ OH）
●按单体所带官能团数目分类
二官能团单体,二元酸、二元醇、二元胺,ω -氨基酸,ω -羟基酸等
三官能团单体,甘油、偏苯三酸等
四官能团单体,季戊四醇、均苯四酸等
多官能团单体,山梨醇、苯六甲酸等
§ 3-2 缩聚反应的单体
二、单体的官能度与平均官能度
● 单体的官能度
定义,一个单体分子上反应活性中心的数目，用 表示。
实例,苯酚的官能度为 3，甲醛的官能度为 2。
● 单体的平均官能度
定义,体系中每个单体平均带有的反应活性中心的数目，用 表示。
由单体的平均官能度的定义可知：单体的平均官能度不但与体系内各种单体的官能度
有关，而且还与单体的配料比有关。
● 平均官能度的价值
通过平均官能度数值可以直接判断缩聚反应所得产物的结构与反应类型。
当 时，产物为支链或网状结构，属于体型缩聚；
当 时，产物为线型结构，属于线型缩聚；
当 时，反应体系中有单官能团物质，不能生成高相对分子质量的聚合物。
f
f
??????
???????
CBA
CCBBAA
NNN
NfNfNff
2?f
2?f
2?f
§ 3-2 缩聚反应的单体
三、单体的反应能力
●单体的反应能力对聚合速率的影响
〆实例,－ COCl
－ COOH
－ COOR
－ COOOR
上述生成聚酯的反应中，反应能力顺序为：酰氯＞酸酐＞羧酸＞酯
〆 原因：
从醇类酰基化作用的过程可以看出，羰基上碳原子的正电性越强，反应越容易进行。
当 R相同时,X的电负性越大,越大。
酰基化物（ RCOX） 酰氯 酸酐 羧酸 酯
X － Cl － OOR’ － OH － OR’
氢化物 HCl HCOOR’ HOH HOR’
酸性 强 弱
电负性 大 小
HO－＋ － C－ O－
O
R’－ O－ HR－ C－ X
O
¨
¨
＋ R’－ O H¨
¨R－ C X
O
R－ C－ O－ R’
O
＋ H＋ X－＋
δ ＋
δ ＋
§ 3-2 缩聚反应的单体
〆 结论
二元酰氯与二元醇反应生成聚酯的速率最快，酸酐次之，然后是羧酸和酯。说明单体
结构不同官能团的活性不同，反应能力也不同。进而在合成某种缩聚产物时，要根据原料
来源、纯化难易、成本高低、技术水平合理选择单体。
● 同一单体中反应活性中心的相对活性
原因,同一单体中所带的反应活性中心的位置不同，所受的空间位阻及相邻原子的作
用也不相同，并且还受反应条件影响。
实例,苯酚中三个活泼氢，在酸催化时，两个邻位上氢活性大，容易先参加反应而成
线，然后再利用对位上氢反应而成体。
结论,利用活性中心的不同活性，可以控制反应的阶段性。
●单体中官能团的空间分布对产物结构与性能的影响
nH2N－ － NH2 nClOC－ － COCl
H－ NH－ － NHOC－ － CO－ Cl ＋ (2n-1)HCl
＋
n
聚对苯二甲酰对苯二胺
聚对苯二甲酰对苯二胺为结晶性高聚物，
能溶解于浓硫酸中，而不溶解于有机溶剂。
§ 3-2 缩聚反应的单体
四、单体成环与成链反应
● 问题的引出
对于 ω -氨基酸或 ω -羟基酸，在反应过程中存在两竞争倾向，即成链反应形成线型高
聚物和成环反应形成环内酯。究竟以谁为主？取决于环状产物的稳定性、单体种类和反应
条件。
●影响因素
〆环的稳定性
3,4,8～ 11＜ 7,12＜ 5＜ 6。当选择容易成环的单体时，则对分子内成环有利。
nH2N
NH2
nClOC
COCl
＋
(2n-1)HCl＋H－ NH
NHOC
CO－ Cln
聚间苯二酰间苯二胺
聚间苯二酰间苯二胺为非结晶性高聚物，
可以溶解于二甲基乙酰胺等许多有机溶剂
之中。
§ 3-2 缩聚反应的单体
〆 单体的种类
以 ω -羟基酸（ HO（ CH2） COOH）为例。
当 n＝ 1时，则容易发生 HOCH2COOH双分子缩合而生成 ；
当 n＝ 2时，则由于 HOCH2CH2COOH中 β 羟基容易失水而生成 CH2＝ CH－ COOH；
当 n＝ 3或 4时，则容易发生分子内缩合而生成稳定的五节、六节环内酯；
当 n≥5时，则容易发生分子间的缩合而生成线型高聚物。
〆 反应条件
单体浓度,提高单体浓度有利于分子间的成线反应。
反应温度,视两竞争反应的活化能而定，升高温度对活化能高的反应有利。
● 综合绪论
选择 n≥5的 ω-羟基酸或 ω-氨基酸，尽量提高单体浓度，适当控制反应温度，有利
于形成线型产物。
n
CH2－ O
O－ CH2
O＝ C C＝ O
§ 3-3 线型缩聚反应
一、线型缩聚反应的机理
●线型大分子的生长过程
〆以 a-A-b型单体为例
a-A-b a-A-b a［ A］ b2＋ ＋ ab
a［ A］ b2 a-A-b＋ a［ A］ b3 ＋ ab
a［ A］ b3 a-A-b＋ a［ A］ b4 ＋ ab
a［ A］ b2a［ A］ b2 ＋ a［ A］ b4 ＋ ab
a［ A］ b4 a-A-b＋ a［ A］ b5 ＋ ab
a［ A］ b2a［ A］ b3 ＋ a［ A］ b5 ＋ ab
a［ A］ b3a［ A］ b2 ＋ a［ A］ b5 ＋ ab
a［ A］ b5 a-A-b＋ a［ A］ b6 ＋ ab
a［ A］ b2a［ A］ b4 ＋ a［ A］ b6 ＋ ab
a［ A］ b3a［ A］ b3 ＋ a［ A］ b6 ＋ ab
a［ A］ b4a［ A］ b2 ＋ a［ A］ b6 ＋ ab
a［ A］ bma［ A］ bn ＋ a［ A］ bn+m ＋ ab
二聚体
三聚体
四聚体
五聚体
六聚体
先是单体之间
反应，形成二
聚体；然后是
二聚体与单体
反应，形成三
聚体；三聚体
再与单体反应
或两个二聚体
反应，形成四
聚体； ···。聚
合度越大聚体
其形成反应的
形式越多。
§ 3-3 线型缩聚反应
〆实际缩聚曲线说明
●线型大分子生长过程的停止
造成线型大分子生长过程停止的因素主要包括：与平衡有关的因素和与官能团失活因
素。
〆与平衡有关的因素
反应物浓度降低，副产物浓度增加；
1
0 4 8 12 16 20
20
40
60
80
100
0
1000
2000
3000
4000
M W/%
t/h
2
5
34a
b c
已二醇与癸二酸的线型缩聚反应变化曲线
1-聚酯总含量； 2-高相对分子质量聚酯含量；
3-低聚体含量； 4-癸二酸含量； 5-聚酯相对分
子质量（黏度法），其中 ab段在 200℃ 氮气流
下反应,bc段在 200℃ 真空下反应。
图中表示：反应开始时，单体
消耗很快（ 4线），并形成大量低聚
物（ 3线）和极少的高相对分子质量
聚酯（ 2线）。 3小时后，体系内只
存 3%左右的单体和 10%左右的低聚
物，高相对分子质量聚酯占 80%左
右（ 2线），聚酯产物的相对分子质
量随时间的增加而逐步增加（ 5线中
ab段）,10小时后相对分子质量增
加缓慢，缩聚反应趋于平衡。
§ 3-3 线型缩聚反应
高温条件下，容易发生各种副反应；
随反应的进行，大分子浓度不断增加，体系黏度不断增大，造成副产物排出困难，官
能团相互碰撞几率减少。
〆 与官能团失活有关的因素
官能团配料比不同；
虽然官能团配料比相同，但单体挥发度不同，破坏了配料比；
高温下造成官能团反生各种分解反应而破坏配料比。
二、缩聚反应的平衡问题
● 官能团等活性理论
〆 问题的引出
聚合度为 n缩聚产物需要 n－ 1次缩合，也就有 n－ 1个平衡常数。这些个平衡常数与聚合
度是什么关系？不同链长的官能团的活性是否相等？
〆 理论与实践的结果
在缩聚反应中，不同链长的官能团活性基本不变，即 官能团的活性与链长无关,这就
是官能团等活性理论。
〆 官能团等活性理论的应用
可以用一个平衡常数表示整个缩聚反应；
可以简化缩聚反应过程。
§ 3-3 线型缩聚反应
〆 简化后缩聚反应
聚酯 ～ COOH ＋ HO～ ～ OCO～ ＋ H2O
聚酰胺 ～ COOH ＋ H2N～ ～ CONH～ ＋ H2O
〆工业上 常见的缩聚反应平衡常数
● 反应程度与平均聚合度的关系
〆 两个定义
［－ COOH］
［－ OCO－］
［－ OH］
［ H2O］K＝
［－ COOH］
［－ CONH－］
［－ H2N］
［ H2O］K＝
缩 聚 物 T/℃ K 缩 聚 物 T/℃ K
涤 纶
尼龙 -6
尼龙 -7
223
254
282
221.5
253.5
223
258
0.51
0.47
0.38
480
360
475
375
尼龙 -66
尼龙 -1010，尼龙 -610
尼龙 -12
221.5
254
235
256
221.5
254
365
300
477
293
525
370
§ 3-3 线型缩聚反应
反应程度（ ）：已参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值。
平均聚合度（ ）：平均进行每个大分子链的单体数目。
设：
反应体系内起始时的官能团数目为 N0；
反应进行到一定反应程度（ ）时，剩余的官能团数目为 N。
则：
平均聚合度（ ）：平均进行每个大分子链的单体数目。
设：
反应体系内起始时的官能团数目为 ；
反应进行到一定反应程度（ ）时，剩余的官能团数目为 。
〆 反应程度与平均聚合度的关系
反应程度 P的取值范围为 0～ 1，极限值是 P→ 1，但不等于 1。
〆 已知化学组成的缩聚物的平均相对分子质量的计算
P
nX
0
0
N
NN －＝
起始官能团数目
目已参加反应的官能团数?P
N
N
2N
2N 00 ＝＝
生成的大分子数目
起始单体分子数目＝
nX
PX n ?? 1
1
P
端MXMM nn ?? 0
§ 3-3 线型缩聚反应
计算步骤：
◆ 由给定的反应程度 P，利用反应程度与平均聚合度的关系式直接求出 Xn；
◆准确 写出完整的已知化学组成的缩聚物结构式；
◆ 根据结构式区分重复结构单元与结构单元，并计算 M,M0和 M端 ；
◆ 再利用上式进行计算 Mn。
以聚对苯二甲酸乙二酯为例：
如果已知 P＝ 0.999，则 Xn为 1000；
从上述的结构式可知：
M＝ 10 12＋ 4 16＋ 8 1＝ 192
M0＝ 192/2＝ 96
M端 ＝ 16＋ 2＝ 18
Mn＝ 1000 96＋ 18＝ 96018
注意：均缩聚 M0＝ M；混缩聚时，二元混缩聚 M0＝ M/2，三元混缩聚 M0＝ M/3
HO［ CO－ － CO－ O－ CH2－ CH2－ O］ Hn
结构单元 结构单元
重复结构单元
§ 3-3 线型缩聚反应
● 平衡常数与平均聚合度的关系（线型缩聚平衡方程）
以聚酯为例：
～ COOH ＋ HO～ ～ OCO～ ＋ H2O
t＝ 0 N0 N0 0 0
t＝ t平 N N N0－ N NW
变形：
各项物理意义：
［－ COOH］
［－ OCO－］
［－ OH］
［ H2O］K＝ ＝ （ N0－ N）
N2
NW
2
0
00
0
??
?
?
??
?
?
??
?
?
??
?
?
??
?
?
??
?
? ?
?
N
N
N
N
N
NN
K
W
（ N0－ N）
N0
NW
N0
N
N0
平衡时已参加反应的官能团的分子分数，用 nz表示；
平衡时析出的小分子了分子分数，用 nw表示；
平衡时聚合物的平均聚合度倒数，用 1/Xn表示；
§ 3-3 线型缩聚反应
根据各项的物理意义将上式处理得：
对密闭体系,因为与外界没有质量交换，所以,则：
即密闭体系中，缩聚产物的平均聚合度与反应析出的小分子浓度成反比，因此，对平
衡常数不大的缩聚反应，在密闭体系中得不到高相对分子质量的产物。
对开放体系，不断排出析出的小分子产物，当缩聚物相对分子质量很大时,N0＞＞ N
则 nZ≈1，则：
该式即为线型缩聚平衡方程，它表明缩聚产物的平均聚合度与平衡常数的平方根成
正比，与体系中小分子产物的浓度的平方根成反比 。
注意
◆ 限制条件：为官能团等活性；体积变化不大的均相体系；反应程度很高。
WZ
n nn
KX ?
WZ nn ?
WWwZ
n n
K
n
K
nn
KX ???
2
W
n n
KX ?
§ 3-3 线型缩聚反应
在一定反应温度下（ K一定 ），产物的平均聚合度与小分子浓度成线性关系，即随小
分子浓度的减少而增大，如左下图所示。
在不同 nW下，可得 Xn与 K的一组曲线。进而可知，在同一 K下，缩聚产物的 Xn越大，
要求反应体系内的小分子浓度就越低；而在同一个 nW下，平衡常数越大，则缩聚产物的平
均聚合度越大。如右下图所示。
20
20
40
40
60
60
80
80
100
120
0
Xn
nw-1/2
ω -羟基十一烷酸
缩聚时的 Xn-nw关系
1 2 3 401
2
4
6
8
10
20
40
60
80
100
①
② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨
⑩
Xn
缩聚反应的 Xn-K-nw关系
①
②
④
③
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
nw = 0.001
nw = 0.003
nw = 0.01
nw = 0.03
nw = 0.1
nw = 0.3
nw = 1
nw = 3
nw = 10
nw = 30
lgK
§ 3-3 线型缩聚反应
三、影响平衡的因素
● 温度的影响
〆 理论根据
对于吸热反应,△ H＞ 0，若 T2＞ T1，则 K2＞ K1，即温度升高，平衡常数增大。
对于放热反应，△ H＜ 0，若 T2＞ T1，则 K2＜ K1，即温度升高，平衡常数减小。
〆 实际情况分析
多数缩聚反应是放热反应，即 T↑,K↓,Xn ↓。但由于△ H值较小，仅为－ 33.5 ～
－ 41.9kJ/mol，故对平衡常数影响不大。然而,T↑,η ↓,nw ↓,u ↑,t ↓。
〆 综合结果
先高温后低温，即可以缩短时间，又可以提高产物相对分子质量。如下图：
???
?
???
? ???
211
2 11ln
TTR
H
K
K
180 200 220 240 260 280
0.1
0.5
0.6
K
T/℃
Xn
t
T1
T2
涤纶生产中 K与 T的关系 缩聚反应中 Xn与 T的关系（ T2＞ T1）
§ 3-3 线型缩聚反应
● 压力的影响
〆 总方向
p↓, nw↓,Xn↑。
〆 工业生产采用的方法
直接减压法（或提高真空度法） 效果较好，但对设备制造、加工精度要求严格，投
资较大。
通入惰性气体降低小分子副物分压法 优点是即可以降低小分子副产物分压，以能保
护缩聚产物，防止氧化变色，一般需要配合较强的机械搅拌。但缩聚后期效果较差。
综合的方法是先通入惰性气体降低分压，最后是提高真空度。
●溶剂的影响
以对苯二胺与邻苯二甲酸酐缩聚为例。
溶 剂 pKa K,L/mol 溶 剂 pKa K,L/mol
乙腈 10.13 19.70 二甲基甲酰胺 0.2 ＞ 105
甲乙酮 7.2 25.50 二甲基亚砜 0 ＞ 106
四氢呋喃 2.1 176.00
● 反应程度的影响
趋势：随反应程度的增加，平衡常数有所增加。
● 官能团性质的影响
因不同的官能团结构不同，故此，反应能力不同。
§ 3-3 线型缩聚反应
四、线型缩聚产物相对分子质量的控制
● 控制目的
通过控制产物相对分子质量来控制产物的使用性能。
● 控制方法
控制反应程度法
控制平衡法
官能团过量法
加入单官能团物质法
● 官能团过量法
〆 控制原理
因为缩聚反应是通过官能团一对一的缩合反应形成最终产物的，所以只要让其中一种
官能团过量，就控制了相互反应的对象，也就控制了产物的最终相对分子质量。
〆 适用范围
混缩聚体系和共缩聚体系。
〆 计算方法
设 a官能团数目小于 b官能团数目，即 Na＜ Nb，并令 ＝ Na/Nb＜ 1。 a官能团的反应程
度为 P。
则：
可以采取的控制方法
有效控制方法
无效控制方法
PX n ??
?
21
1
??
??
?
§ 3-3 线型缩聚反应
当 ＝ 1时，即两种官能团以等物质量配比时,上式变换为,Xn＝ 1/(1－ P)。
当 P＝ 1时，即 a全部参加反应，则上式变换为：
显然 Q表示 b官能团过量的分子分数。
由计算公式和计算数据可知,b官能团过量越少（或 Q越小），产物聚合度越大。
● 加单官能团物质法
〆 混缩聚体系加单官能团物质
则：
当 a官能团全部参加反应时，即 P＝ 1，则：
?
QNN
NNX
ab
ab
n
1
1
1 ?
?
??
?
??
?
?
0.5 0.9 0.95 0.99 0.999 →1
Q 0.33 0.052 0.025 0.005 0.0005 →0
Xn 3 19 39 199 1999 →∞
?
'2
bb
a
NN
N
???
qN
NNX
b
ba
n
1
1
1
'
'
?????? ??
§ 3-3 线型缩聚反应
〆 均缩聚体系加入单官能团物质
则：
当 a官能团全部参加反应时，即 P＝ 1，则：
● 总的结论
要想得到高相对分子质量的缩聚产物，必须保证官能团的等物质量的配比（极少过
量）。
工业实例：生产尼龙 -66采取先将单体一对一成盐 为单体。
生产“的确良”采用对苯二甲酸双羟基乙酯为单体。
五、不平衡缩聚反应
● 定义
指在缩聚反应的条件下，不发生可逆反应的缩聚反应。
● 不平衡缩聚反应的特点
反应速率快，平衡常数大；
'2 bab
ab
NN
N
???
''
' 1
1
1
qN
NNX
ab
bab
n ?
??
?
??
?
?
－ OOC(CH2)6COO－
H3＋ N(CH2)6N＋ H3
§ 3-3 线型缩聚反应
产物聚合度取决于单体活性、浓度、催化剂等动力学因素；
产物的物理结构与反应条件有关。
平衡缩聚与不平衡缩聚有关参数的比较
● 不平衡缩聚的应用
聚碳酸酯、聚芳砜、聚苯醚、聚酰亚胺、聚苯并咪唑、吡龙、聚硅氧烷、聚硫橡胶等
● 不平衡缩聚的类型
化学因素引起的不平衡缩聚：官能团活性大、稳定，无降解和逆反应。
物理因素引起的不平衡缩聚：控制物理条件。低温溶液缩聚、界面缩聚等。
● 重要的不平衡缩聚反应
〆 聚碳酸酯
单体,双酚 A的钠盐与光气
主要性能与应用,聚碳酸酯具有透明、抗冲击、耐蠕变、耐老化等性能，熔点
270℃ 。可在 130下长期使用，主要用于工程塑料。
参 数 平衡缩聚反应 不平衡缩聚反应
平衡常数 K
反应热 /(kJ/mol)
速率常数 /(L/mol)
反应活化能 /(kJ/mol)
＜ 10
130左右
10－ 7～ 10－ 3
40～ 65
可达 1023
340左右
＞ 10－ 3，可达 105
4～ 65
§ 3-3 线型缩聚反应
形成反应
〆 聚芳砜
单体,双酚 A的钠盐和二氯二苯砜
主要性能与应用,不透明，其他优于聚碳酸酯，耐辐射，可在 150℃ 下长期使用，多
用于工程塑料。
形成反应
＋ n Cl－ C－ Cln NaO－ － C－ － ONa
CH3
CH3
O
［ O－ － C－ － O］
CH3
CH3
＋ 2nNaCln
n NaO－ － C－ － ONa
CH3
CH3
n Cl－ － S－ － Cl
O
O
＋
［ O－ － C－ － O
CH3
CH3
n－ － S－ －］
O
O
＋ 2nNaCl
§ 3-3 线型缩聚反应
〆 聚苯醚
单体,2,6-二甲基酚
主要性能与应用,耐热性、耐水性优于前两种，多用于结构材料。
形成反应
〆 聚酰亚胺
单体,均苯四甲酸酐与 4,4’-二氨基二甲苯醚
主要性能与应用,熔点高、强度高、耐磨、耐辐射、耐溶剂、绝缘性好，可在 250～
300℃ 长期使用,主要用于宇航和电子工业。
形成反应
CH3
CH3
OHn n/2O2＋
CH3
CH3
O－［ ］ n nH2O＋CuCl-吡啶
n H2N－ － O－ － NH2
O
CC
C C
O
O
O
O
O
n ＋ 室温
§ 3-3 线型缩聚反应
〆 聚苯并咪唑（简称 PBI）
单体,3,3’-二氨基联苯胺与间苯二甲酸二苯酯
主要性能与应用,热稳定性极高,900℃ 下失重仅为 30%，在氮气保护下可耐 600℃,
305℃ 下可连续使用 200小时,600℃ 可使用 10分钟，化学稳定性好，不燃烧，对玻璃具有
较高的粘结力。主要用于宇航高温增强塑料、烧蚀材料、黏合剂等，其纤维制品用作防原
子辐射工作服。
300℃
O
CC
C C
O
HO－
O
－ OH
O n
HN－ － O－ － NH － H2O
O
CC
C C
O
N
O
N
O
－ － O－ － NH
n
§ 3-3 线型缩聚反应
形成反应
〆 聚苯并咪唑咯酮（吡龙）
单体,均苯四胺与均苯甲基酸酐
主要性能与应用,为最耐热性梯型高聚物,900℃ 下仅失重 25%,315℃ 下可连续使用
1000小时；具有良好的耐辐射性、抗张强度、弹性模量、电绝缘性，可制成薄膜、层压
板、黏合剂、纤维、绝缘漆用模塑制件等，主要用于空间技术和航空领域。
形成反应
O
－ O－ C－
N
C C
n ＋ 300～ 400℃
H2N
H2N
NH2
NH2
－ C － O－
O
2nH2O
N
NHHN
2n － OH＋ ＋
n
O
CC
C C
O
O
O
O
O
n ＋ n
H2N
H2N
NH2
NH2
§ 3-3 线型缩聚反应
O
CC
C C
O
HO－
O
－ OH
O n
H2N
HN
NH
NH2
O
CC
C C
O
N
O
N
O
n
H2N
HN
NH
NH2
N C
N
C
C
N
C N
O
O
n
§ 3-3 线型缩聚反应
〆 聚硅氧烷
单体,二甲基二氯硅烷
主要性能与应用,耐老化、耐溶剂、抗水、不燃烧、电绝缘，长期使用温度－ 115～
300℃,主要用于增强塑料、硅橡胶、黏合剂、涂料等。
形成反应
n Cl－ Si－ Cl ＋ n H2O → ［ Si－ O］ ＋ 2nHCl
聚硫橡胶
单体,1,2-二氯乙烷与四硫化钠
主要性能与应用：耐老化、耐油、耐有机溶剂，透气度很低。主要用于隔膜、密封
圈、密封用材料等。
形成反应
n Cl－ CH2－ CH2－ Cl ＋ n Na2S4 → ［ CH2－ CH2－ S－ S］＋ 2nNaCl
CH3
CH3
CH3
CH3
n
S S
n
§ 3-4 体型缩聚反应
一、体型缩聚反应的特点
● 定义
能够生成三维体型缩聚物的反应，称为体型缩聚反应。
● 必要条件
平均官能度大于 2是生成体型缩聚物的必要条件。
● 特点
当反应进行到一定程度时，反应体系黏度突然增加，出现不熔不溶的弹性凝胶现象，
该现象称为凝胶化。出现凝胶化时的反应程度为凝胶点，用 PC表示。
● 体型缩聚产品的生成过程
第一步 制备线型聚合物或具有反应活性低聚，简称预聚物，控制在 PC以前；
第二步 将预聚物加入模具中，升温或加入固化剂进行再反应，脱除模具即可。
● 体型缩聚各阶段树脂的划分
甲阶树脂,P＜ PC时的缩聚物，特点是溶解性、熔融性好；微观结构为线型或支链
型，相对分子质量约为 500～ 5000。
乙阶树脂,P→PC时的缩聚物，特点是溶解性差，能软化，但难熔融； 微观结构为线
型或支链型，相对分子质量约为 500～ 5000。
丙阶树脂,P＞ PC时的缩聚物，不能溶解、熔融、软化。微观结构为网状。
● 典型实例
§ 3-4 体型缩聚反应
甘油与邻苯二酸酐的体型缩聚反应
n CH2－ CH－ CH2
OH OH OH
＋
～ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2～
m O=C C=O
O
OH OH
OHO O O O
OC
C
O～
O
～ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2～
O O
OO O O O
OC
C O
OH
OC
C O
OH
（线型结构）
（支链结构）
§ 3-4 体型缩聚反应
OC
C
O～
O
～ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2～
O O
OO O O O
OC
C O
OC
C OO
～ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2－ OC CO－ CH2－ CH－ CH2～
O O O O
（巨型网状结构）
O
OC
CO
～
O
O
§ 3-4 体型缩聚反应
● 预聚物的类型与固化方式
无规预聚物,预聚物中官能团无规则，如碱催化酚醛树脂、脲醛树脂、醇酸树脂等。
有规预聚物,预聚物中官能团无规则，如酸催化酚醛树脂、环氧树脂、不饱和聚酯树
脂等。有规预聚物又分为定端基预聚物和定侧基预聚物。
无规预聚物的固化凭经验进行；有规预聚物可以通过催化剂和其他反应性物质进行固
化反应。
实例
苯酚＋甲醛
甲阶可溶可熔酚醛树脂
乙阶半溶半熔酚醛树脂
丙阶不溶不熔酚醛树脂
线型可溶可熔酚醛树脂
pH＞ 7 pH＜ 7
酚 /醛 (mol)＝ 1/1.5 酚 /醛 (mol)＝ 1/0.9
加六亚甲基四胺
（或加多聚甲醛）
（或加酸）
△
△
△
△
△
碱催化法和酸催化法制备酚醛树脂预聚物的固化方式
§ 3-4 体型缩聚反应
二、凝胶点的预测
● 预测凝胶点的意义
防止发生, 结锅, 事故；合理控制固化时间，确保产物质量。
● 凝胶点的预测方法
〆 理论预测法
?官能团等物质量配比时的凝胶点预测方法（卡罗瑟斯方程）
理论依据 出现凝胶时，产物的聚合度无穷大。
凝胶点前反应程度与产物平均聚合度的关系
出现凝胶时，因 Xn→∞，所以：
?官能团非等物质量配比时的凝胶点预测方法（ 卡罗瑟斯方程的扩展 ）
???
?
???
? ??
nXf
P 112
fPC
2?
? ?
CBA
CaCAaA NNN fNfNf ?? ?? 2
§ 3-4 体型缩聚反应
● 凝胶点的实验测定
〆 黏度法
原理,将体型缩聚反应过程中体系黏度突然增大的时间所对应的时间定义凝胶时间，
并利用落球黏度计测定不同温度下的体系黏度和时间的变化曲线来进行确定。
〆 差示扫描量热量法（ DSC）和差热分析法（ DTA）
原理,利用固化反应时的放热效应的特点，使用专用仪器完成扫描曲线，从峰值确定
凝胶点。
〆 固化板法
原理,将定量加入固化剂的待测试样置于金属固化板上，并开始计时和搅拌，用聚合
物开始拉丝的时间确定凝胶时间。
§ 3-5 逐步加聚反应
● 定义
逐步加聚反应是通过单体分子间的逐步加成形成高聚物的反应。
● 反应性质
多为不可逆反应。
● 应用
主要用于合成具有氨基甲酸酯（－ NHCOO－）、硫脲（－ NHCSNH－）、脲（－
NHCONH－、酯（－ COO－）、酰胺（－ CONH－）等高聚物。
● 注意
逐步加聚反应归类于缩聚反应的主要原因是从产物结构与缩聚产物结构相同。
一、氢转移逐步加聚反应
● 生成线型聚氨酯的逐步加聚反应
单体,二异氰酸酯与二元醇
应用,主要用于塑料、橡胶、弹性纤维的预聚物
形成反应：
n HO（ CH2） OH＋ 4n O＝ C＝ N（ CH2） N＝ C＝ O6
［ C－ NH（ CH2） NH－ C－ O－6 （ CH2） O］4 n
O O
§ 3-5 逐步加聚反应
● 生成体型聚氨酯的逐步加聚反应
〆 用于聚氨酯橡胶和弹力纤维的体型聚氨酯的逐步加聚反应
原料,线型聚氨酯预聚物与二异氰酸酯
形成反应：
〆 用于聚氨酯泡沫塑料的体型聚氨酯的逐步加聚反应
原料,含有羟基的聚酯预聚物与异氰酸酯，发泡剂为二氧化碳等。
～ NH－ C－ O～ ～ N－ C－ O～O＝ C＝ N～＋
O
C＝ O
NH～
O
C＝ O
NH～
O
～ NH－ C－ NH～
O
O＝ C＝ N～＋ ～ NN－ C－ O～
O
§ 3-5 逐步加聚反应
形成反应：
在反应过程中，羟基越多，交联密度越大，则泡沫塑料越硬。
二、生成环氧树脂的逐步加聚反应
● 线型环氧树脂的逐步加聚反应
原料,双酚 A、环氧氯丙烷与氢氧化钠
应用,为体型环氧树脂提供预聚物
形成反应：
C＝ O
NH～
O
～ C～
OH
O＝ C＝ N～＋ ～ C～
CH3
CH3
（ n+1） HO－ － C－ － OH （ n+2） NaOH
Cl
（ n+2） CH2－ CH－ CH2
O
＋ ＋
§ 3-5 逐步加聚反应
注意：环氧氯丙烷与双酚 A的配比不同，产物的相对分子质量不同，软化点不同。
● 生成体型环氧树脂的固化反应
原料,线型环氧树脂预聚物与固化剂
固化剂的种类,无机化合物（ FB3,SnCl4,AlCl3等）、有机化合物（多胺类：二乙
烯三胺、三乙烯四胺、三乙胺、苯二甲胺等；多元酸类：酸酐、均苯四酐；其他类：酚醛
树脂、脲醛树脂、聚酯等）
〆 胺类固化反应
（ n+2） NaCl ＋＋
CH3
CH3
［ O－ － C－ － OCH2－ CH－ CH2
O
CH2－ CH－ CH2
OOH
－ CH2CHCH2］
CH3
CH3
O－ － C－ － On
（ n+2） H2O
R－ NH2 CH2－ CH－ CH2～
O
＋ R－ NH－ CH2－ CH－ CH2～
OH
CH2－ CH－ CH2～
O
交联
§ 3-5 逐步加聚反应
羧酸固化反应
RN－ CH2－ CH－ CH2～
OH
CH2－ CH－ CH2～
O
醚化CH2－ CH－ CH2～
OH
RN－
O
CH2－ CH－ CH2～
OH
CH2－ CH－ CH2～～
R－ COOH＋ CH2－ CH－ CH2～
O
R－ COOCH2－ CH－ CH2～
OH
CH2－ CH－ CH2～
O
醚化 R－ COOCH2－ CH－ CH2～O
CH2－ CH－ CH2～
OH
R－ COO－ CH2－ CH－ CH2～
O
CH2－ CH－ CH2～
OH
RCOOH
§ 3-5 逐步加聚反应
● 形成梯型高聚物的逐步聚合反应－ Diels-Alder反应
原料,乙烯基丁二烯与醌类
形成反应：
自身反应
与苯醌反应
CH2＝ CH
CH2＝ CH CH2
CH
C
CH2
CH2
CH
CH
CH2
CH
CH2＋
CH2
CH
CH
CH2
CH2
CH
CH2＝ CH
x y
CH2＝ CH CH2
CH
C
CH2
＋
O
O
CH2＝ CH O
O
§ 3-5 逐步加聚反应
该高聚物能结晶，能溶解，但不熔化，加热时可分解成石墨状物质，具有很高的耐热
性，在 900℃ 时只失重 30%。
O
O
O
O O O
O O
O
Ox
（可溶性梯型高聚物）
