第五章 脂环烃 写出分子式符合C5H10的所有异构体并命名。 写出下列反应式：    命名下列化合物：   把下列的平面式改为构象式： （1）写出正丙基环已烷的最稳定的构象式。 （2）写出六六六所有异构体的稳定构象，并指出其中哪一个异构体最稳定（共八种）。 6．画出下化合物的顺反式的平面式及构象式： 氯-3-溴环已烷 （2）1-甲基-4-异丙基环已烷 7．和反十氢荼之间的稳定性之差为8.36KJ?mol-1，只有在非常激烈的条件下，才能从一个转变成另一个，环已烷的椅式和扭船式之间的稳定性之差约为25.1KJ·mol-1，但是在室温下能很快地互下转变，怎样解释这个差别？ 8．试描述能区别下列化合物的简单化学试验：环丙烷、丙烷和丙烯。 9．（1）一个分子式为C10H16的烃，氢化时只吸收1mol氢，它包含多少个环？ （2）臭氧分解时，它产生1，6-环癸二酮，试问这是个什么烃？ 10．化合物A的分子式为C7H12，它与KMnO4溶液迴流后在反应液中只得到环已酮。A经酸处理可得到B，B可使溴褪色生成C，C与NaOH乙醇溶液反应生成D，D氧化得到丁二酸和丙酮酸，B氧化得6-羰基庚酸，请写出化合物A的结构式，并用反应式说明推断的结构是正确的。