第六章 有机化合物的波谱分析
1. 一氯甲烷(CH3Cl)分子中有几种类型的价电子?在紫外光照射下,可发生何种电子跃迁?
2.指出下列化合物能量低的跃迁是什么?其波长最长的吸收峰约在何处?
3.指出下述各对化合物中,哪一个化合物能吸收波长较长的光线(只考虑π→π*跃迁)
4.某化合物的λmax为235nm,现用235nm的入射光通 过浓度为2.0×10-4M的样品溶液(样品池厚度1cm( 时,其透光率为20%,求其摩尔吸收系数ε。
5.某共轭二烯的λmax已烷=219nm,如果在乙醇中测定,其 将如何?为什么?
图6.40香芹酮在乙醇中的紫外吸收光谱,请指出两个吸收峰属什么类型?
某化合物结构不是Ⅰ就是Ⅱ,试根椐图6.41加以判断。
一个化合物的部分IR谱图如图6.42所示,其结构可能为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,试问哪一个结构可能给出此光谱?
图6.42 习题8中化合物的红外光谱
根据化合物的IR谱图(图6.43(ⅰ)、(ⅱ)中,用阿拉伯数字所标明的吸收位置,推测化合物可能的构造式。
10.在下列化合物中,有多少组不等同的质子:
11.粗略地画出下列化合物的核磁共振氢谱,并指出每组峰的偶合情况和δ的大致位置:
12.写出具有图6.44(1)→分子式及核磁共振氢谱的化合物的结构式。
13.解释图6.45的质谱。
14.某羰基化合物M=44,质谱图上给出两个强峰,m/z分别为29及43,试推定此化合物的结构。
15.某一酯类化合物,其初步推测为A或B,但质谱图上m/z=74处给出一个强峰,试谁定其结构如何?
16.两种互为民构体的烃类化合物A和B,分子式为C6H8,A和B经催化氢化后都得到C,C的1H-NMR谱只在δ=1.4×10-6处有一信号,而A和B的1H-NMR谱δ在1.5×10-6~2.0×10-6之间及δ在5.0×10-6~5.7×10-6范围有两个强度相同的吸收信号,紫外光谱测定表明:C在200nm以上无吸收,B虽然在200nm以上无吸收,但吸收峰接近200nm,A在250nm~260nm处有较强的吸收,试确定A、B、C的结构。
17.从一种毛状蒿中分离出一种茵陈烯,分子式为C12H10,该化合物的UV谱最大吸收为λmax=239nm(ε=5000),IR谱在2210cm-1,2160cm-1处有吸收。其1H-NMR谱如下:δ7.1(多重峰5H),2.3(单峰2H),1.7(单峰3H),试确定其结构。
18.化合物分子式为C5H8O,红外光谱在1745cm-1有一强吸收峰,其核磁共振碳谱如图6.46所示,试推出它的结构。
图6.46 习题18中化合物的核磁共振碳谱
19.化合物A的分子式为C7H8,催化加氢可得到化合物B(C7H12)。A的13C-NMR谱如图6.47所示。试推出A的结构。