第四节 各种化合物的典型光谱一,脂肪烃类化合物二,芳香族化合物三,醇,酚,醚四,羰基化合物五,含氮化合物续三、醇、酚、醚
1,O-H伸缩振动：
2,C-O伸缩振动：
（ 一 ） 醇,酚
（强） 13200~3650 cmHO?
变，锐峰）（较强（游离） 13600~3650 cmHO?
中强，宽、钝峰）（强（缔合） 13200~3500 cmHO?
（强） 11000~1250 cmOC?
11 0 5 0~ cmOC （伯醇）?
11 1 0 0~ cmOC （仲醇）?
11 1 5 0~ cmOC （叔醇）?
11200~1300 cmOC （酚）?
注：酚还具有苯环特征续前
（二）醚
1,链醚和环醚
2,芳醚和烯醚
11 0 0 0~1 3 0 0 cmOC?
（强）（链） 11 0 6 0~1 1 5 0 cmas COC?
消失弱（链）s OC?
11 2 0 0~1 2 7 5 cmas OC?
)(1 2 5 0~ 1)( 强 cmas OC
)(1 0 4 0~ 1)( 中 cms OC
示例
3200~HO 1050~OC
1100~OC
四、羰基化合物
1．酮
2．醛
3．酰氯
（强） 11600~1900 cmOC?
（ 一 ） 酮,醛,酰氯
（极强）（酮） 11 7 1 5~ cmOC?
共轭效应使吸收峰 → 低波数区
环酮：环张力 ↑,吸收峰 → 高波数区
共轭效应使吸收峰 → 低波数区
双峰原因 → 费米共振
诱导效应使吸收峰 → 高波数区
（强，尖锐）（醛） 11725~ cmOC?
（双峰）和 1)( 27202820~?cmOCH?
分裂成双峰接近二倍频峰与
1
)()( 2850 cmOCHOCH
11 8 0 0~ cmOC （酰氯）?
峰位排序：酸酐 > 酰卤 > 羧酸 （ 游离 ） >酯类 > 醛 > 酮 > 酰胺示例
1715（酮）OC
1725（醛）OC
1 8 0 0（酰氯）OC 900OCC
续前
1,羧酸
2,酯
3,酸酐
（二）羧酸、酯、酸酐
（强、钝峰）（羧酸） 11 6 8 0~1 7 4 0 cmOC?
（强、宽峰）（羧酸） 12 5 0 0~3 4 0 0?cmOH?
（中强）（羧酸） 11200~1320 cmOC?
（强）（酯） 11735~ cmOC?
11100~1280 cmOC （酯）?
（强） 11 1 0 0~1 2 8 0 cmas OC? （弱） 11 0 0 0~1 1 5 0 cms OC?
（较强）
（强）
双峰（酸酐）
1
1
1 7 4 0~1 7 8 0
1 8 0 0~1 8 5 0
cm
cm
s
OC
as
OC
OC
（强）（酸酐） 19 0 0~1 3 0 0 cmOC?
示例
1 7 1 8（羧酸）OC
1744（酯）OC
（双）（酸酐） 1 7 5 7,1 8 2 4OC
1248OC
为中心（强宽）以 3000OH?
1190OC
（强）10 42OC
五、含氮化合物
（ 一 ） 胺
特征区分 →
峰强峰弱；芳香胺脂肪胺
（强度不定）（胺）
13 3 0 0~3 5 0 0 cm
NH?
峰叔胺：无单峰仲胺：
伯胺：双峰
NH?
（中，单峰） 11560~1650?cmNH?
（中强）仲胺：
（弱）伯胺：
1
1
1 5 5 0~1 6 5 0
1 5 9 0~1 6 5 0
2
cm
cm
NH
NH
（中）（胺） 11 1 0 0~1 3 0 0 cmNC?
示例
（双）HN
（单）HN
（强单）HN
3000H
（仲）中强 NC
（伯）弱NC
（双）1 5 0 0,1 6 0 0CC
续前
（ 二 ） 酰胺
特征区分 →
（强）（酰胺） 11 6 3 0~1 6 8 0 cmOC?
（强）（酰胺） 13 1 0 0~3 5 0 0?cmNH?
峰叔酰胺：无尖锐单峰仲酰胺：
伯酰胺：双峰
NH?
11550~1640?cmNH （酰胺）?
注,共轭 > 诱导 → 波数 ↓
示例
31803350 sNHasNH,
伯酰胺（双峰）
1 5 5 0~1 6 4 0NH?
1 6 3 0~1 6 8 0OC 双
CC
续前
（ 三 ） 硝基
（四）腈
（强）
（强）
1
1
1300~1390
1500~1600
2
2
cm
cm
s
NO
as
NO
（强） 12240~2260 cmNC?
1,O-H伸缩振动：
2,C-O伸缩振动：
（ 一 ） 醇,酚
（强） 13200~3650 cmHO?
变，锐峰）（较强（游离） 13600~3650 cmHO?
中强，宽、钝峰）（强（缔合） 13200~3500 cmHO?
（强） 11000~1250 cmOC?
11 0 5 0~ cmOC （伯醇）?
11 1 0 0~ cmOC （仲醇）?
11 1 5 0~ cmOC （叔醇）?
11200~1300 cmOC （酚）?
注：酚还具有苯环特征续前
（二）醚
1,链醚和环醚
2,芳醚和烯醚
11 0 0 0~1 3 0 0 cmOC?
（强）（链） 11 0 6 0~1 1 5 0 cmas COC?
消失弱（链）s OC?
11 2 0 0~1 2 7 5 cmas OC?
)(1 2 5 0~ 1)( 强 cmas OC
)(1 0 4 0~ 1)( 中 cms OC
示例
3200~HO 1050~OC
1100~OC
四、羰基化合物
1．酮
2．醛
3．酰氯
（强） 11600~1900 cmOC?
（ 一 ） 酮,醛,酰氯
（极强）（酮） 11 7 1 5~ cmOC?
共轭效应使吸收峰 → 低波数区
环酮：环张力 ↑,吸收峰 → 高波数区
共轭效应使吸收峰 → 低波数区
双峰原因 → 费米共振
诱导效应使吸收峰 → 高波数区
（强，尖锐）（醛） 11725~ cmOC?
（双峰）和 1)( 27202820~?cmOCH?
分裂成双峰接近二倍频峰与
1
)()( 2850 cmOCHOCH
11 8 0 0~ cmOC （酰氯）?
峰位排序：酸酐 > 酰卤 > 羧酸 （ 游离 ） >酯类 > 醛 > 酮 > 酰胺示例
1715（酮）OC
1725（醛）OC
1 8 0 0（酰氯）OC 900OCC
续前
1,羧酸
2,酯
3,酸酐
（二）羧酸、酯、酸酐
（强、钝峰）（羧酸） 11 6 8 0~1 7 4 0 cmOC?
（强、宽峰）（羧酸） 12 5 0 0~3 4 0 0?cmOH?
（中强）（羧酸） 11200~1320 cmOC?
（强）（酯） 11735~ cmOC?
11100~1280 cmOC （酯）?
（强） 11 1 0 0~1 2 8 0 cmas OC? （弱） 11 0 0 0~1 1 5 0 cms OC?
（较强）
（强）
双峰（酸酐）
1
1
1 7 4 0~1 7 8 0
1 8 0 0~1 8 5 0
cm
cm
s
OC
as
OC
OC
（强）（酸酐） 19 0 0~1 3 0 0 cmOC?
示例
1 7 1 8（羧酸）OC
1744（酯）OC
（双）（酸酐） 1 7 5 7,1 8 2 4OC
1248OC
为中心（强宽）以 3000OH?
1190OC
（强）10 42OC
五、含氮化合物
（ 一 ） 胺
特征区分 →
峰强峰弱；芳香胺脂肪胺
（强度不定）（胺）
13 3 0 0~3 5 0 0 cm
NH?
峰叔胺：无单峰仲胺：
伯胺：双峰
NH?
（中，单峰） 11560~1650?cmNH?
（中强）仲胺：
（弱）伯胺：
1
1
1 5 5 0~1 6 5 0
1 5 9 0~1 6 5 0
2
cm
cm
NH
NH
（中）（胺） 11 1 0 0~1 3 0 0 cmNC?
示例
（双）HN
（单）HN
（强单）HN
3000H
（仲）中强 NC
（伯）弱NC
（双）1 5 0 0,1 6 0 0CC
续前
（ 二 ） 酰胺
特征区分 →
（强）（酰胺） 11 6 3 0~1 6 8 0 cmOC?
（强）（酰胺） 13 1 0 0~3 5 0 0?cmNH?
峰叔酰胺：无尖锐单峰仲酰胺：
伯酰胺：双峰
NH?
11550~1640?cmNH （酰胺）?
注,共轭 > 诱导 → 波数 ↓
示例
31803350 sNHasNH,
伯酰胺（双峰）
1 5 5 0~1 6 4 0NH?
1 6 3 0~1 6 8 0OC 双
CC
续前
（ 三 ） 硝基
（四）腈
（强）
（强）
1
1
1300~1390
1500~1600
2
2
cm
cm
s
NO
as
NO
（强） 12240~2260 cmNC?
