第四节 各种化合物的典型光谱一,脂肪烃类化合物二,芳香族化合物三,醇,酚,醚四,羰基化合物五,含氮化合物一、脂肪烃类化合物
（ 一 ） 烷烃
1,C-H伸缩振动
2,C-H弯曲振动
3,C-C骨架振动双峰和等强度裂分为 11)( 1375138523 cmcms CHC?
双峰和不等强度裂分为 11)( 1365139533 cmcms CHC?
（强）（饱和） 12 8 5 0~3 0 0 0 cmHC?
很强）(2960~ 13?cmasCH? （很强） 12870~3?cmsCH?
（强） 12 9 2 5~2?cmasCH? （强） 12 8 5 0~2?cmsCH?
（中强，易淹没） 12890~?cmCH?
（中） 11 4 5 0~3?cmasCH? 强）（中 11 3 7 5~3 cmsCH?
（中） 1201 4 6 5~2 cmCH? )4(7 2 0~ 12 ncmCH?
中）（弱 11 1 4 0~1 2 5 0 cmCC?
续前 4） 甲基与芳环或杂原子相连：
诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区续前 （ 二 ） 烯烃
1,C-H振动
2,C=C骨架振动中强）（弱 13 0 0 0~3 1 0 0 cmCH?
（强） 1650~1010 cmCH?
强）（中顺式） 1960~( cmCHC?
强）（中反式） 16 9 0~( cmCHC?
不定）（弱 11 6 5 0~ cmCC?
顺式 >反式
取代基完全对称时,峰消失
3,发生 π -π 共轭或 n-π 共轭 —— 共轭效应将使吸收峰位移向低波数区 10~30cm-1
续前
（ 三 ） 炔烃
1,C-H振动
2,C≡C骨架振动
（强） 13 3 0 0~ cmCH?
（强） 1630~ cmCH?
（强） 11300~ cmCH?
强）（中 12200~ cmCC?
取代基完全对称时,峰消失示例
29252asCH?
28502sCH?28703sCH?
14603asCH?29603asCH?
13903sCH?
14652CH?
7232CH?
3000CH?
1650~CC
1010CH
9122CH
3300CH 2200~CC
1238CH
二、芳香族化合物
1,芳氢伸缩振动
2,芳环骨架伸缩振动 —— 确定苯环存在中）（弱 13 0 0 0~3 1 0 0 cmH
双峰（强）和（芳环） 11500~1600~ cmCC?
（三峰）和，（芳环） 11 5 0 0~1 5 8 0~1 6 0 0~ cmCC?
（四峰）和，，（芳环） 11450~1500~1580~1600~ cmCC?
续前
3．芳氢弯曲振动 —— 判断苯的取代形式
单取代
双取代
邻取代
对取代
间取代
多取代
1650~1000 cmH
续前
1,单取代
(含 5个相邻 H)
（较强）
（强）
（双峰）
1
1
700~
750~
cm
cm
H
11000?cm 1667?cm
1667?cm11000?cm
续前
2,双取代
邻取代 （ 4个相邻 H）
间取代 （ 3个相邻 H,1个孤立 H）
对取代 （ 2个相邻 H）
与单取代峰位重叠
（强，单峰）
1750~ cm
H
（中强）
（较强）
（强）
（三峰）
1
1
1
8 6 0~9 0 0
6 8 0~7 2 5
7 5 0~8 1 0
cm
cm
cm
H?
（强，单峰） 1800~860 cmH
图示
3,多取代示例
3000H 双峰1 5 0 0,1 6 0 0CC （单峰）（邻） 17 4 3~ cmH
太弱
（间）
900~
692,767H
（单峰）792H