§15.1 杂环化合物的定义、分类和命名 一定义： 第十五章 ③ 的化合物 加这个条件是为了与 相区别 二分类： 三命名： 缺点： §15.2 一结构： 二性质： （一）物性： （二）化性 1 亲电取代反应： 活性： 亲电取代位置： （1）卤代 Br 2 （2）硝化 制备： （3） 再酸化 再酸化 （4）付-克反应 2 加成反应 环的稳定性： 是 3 4 吡咯的其它性质 （1） （2） 三制备 N O S H H 2 O H 2 O NH 3 NH 3 H 2 S H 2 S 四重要的衍生物 （一） 1 物性 2 化性 （二） （三） §15.3 一定义 二命名 三 （一）噻唑 （二） §15.4 一吡啶 （一）结构 （二）性质 1 物性： 2 化性： （1） 比如： （2） 由于N的吸电性，使得吡啶环上的电子云密度降低， 比如： 说明： A为什么呢？ 有没有办法在N的邻、对位引入亲电取代基呢？ B C D 取代吡啶 规律： （和苯环有别） （3）亲核取代反应 A Eg： B 比如： 总的来说， ，需铜盐作催化剂 （4） α （烷基吡啶要有H） （5）还原反应 （6） （三）制备 1 2 二吡喃 三喹啉 （一）结构 （二）性质 1 物性： （二）化性（具有苯和吡啶环双重性质） 碱性 亲电取代： 亲核取代： 氧化 还原：还原较复杂，种类和用量都对其有影响，可以还原吡啶环，或两者同时被还原 （三）制备 TM 例子：合成 四异喹啉 （一）结构 （二）性质 碱性 亲电 亲核 氧化侧链 还原 §15.5 含两个杂原子的六元环系 §15.6 含多个杂原子的化合物 有些书上又是这样写的 §15.7 生物碱