第十四章 染色体畸变引起的疾病 染色体数目或结构异常引起的疾病称为染色体病（chromosomal disorder）。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，严重地破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。严重者在胚胎早期夭折并引起自发流产，故染色体异常易见于自发流产胎儿。少数即使能存活到出生，也往往表现有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。因此，染色体病对人类危害甚大，且又无治疗良策，目前主要通过遗传咨询和产前诊断予以预防。染色体病表型的轻重程度主要取决于染色体上所累及基因的数量和功能。 染色体病按染色体种类和表型可分为三种：常染色体病、性染色体病和染色体异常的携带者。染色体病在临床上和遗传上一般有如下特点：①染色体病患者均有先天性多发畸形（包括特殊面容）、生长、智力或性发育落后、特殊肤纹；②绝大多数染色体病患者呈散发性，即双亲染色体正常，畸变染色体来自双亲生殖细胞或受精卵早期卵裂新发生的染色体畸变，这类患者往往无家族史；③少数染色体结构畸变的患者是由表型正常的双亲遗传而得，其双亲之一为平衡的染色体结构重排携带者，可将畸变的染色体遗传给子代，引起子代的染色体不平衡而致病，这类患者常伴有家族史。 第一节 染色体病发病概况 一、染色体病的发生率 染色体异常常见于自发流产胎儿、高龄孕妇的胎儿、先天畸形或发育异常患者、不育或流产夫妇。综合已报道资料，各类染色体畸变的频率如表14-1。其中以染色体数目异常为主，特别是非整倍体中的三体型。 表14-1 染色体异常发生率 怀孕3个月以内流产 母龄＞35岁的胎儿 活 产 儿  异常核型(总) 数目异常 结构异常平衡 结构异常不平衡 50% 96％ — 4％ 2% 85％ 10％ 5％ 0.625% 60％ 30％ 10％   （一）新生儿染色体异常发生率 新生儿染色体异常发生率波动于4.7‰～8.4‰，平均0.625%，综合普查结果列于表14-2，以数目异常为多。常见的常染色体数目异常有3种：21三体、18三体及13三体；常见的性染色体数目异常有：45，X、47，XXX、47，XXY和47，XYY。常染色体非整倍体及不平衡的染色体结构重排患者在新生儿期即有明显或严重的临床表现，所以出生时一般容易检出、诊断。但性染色体非整倍体中，除45，X外，XXX、XXY和XYY三体患者在出生和年幼时大多无明显异常，要到青春期因第二性征发育障碍才会就诊。对平衡的染色体结构重排携带者，若无家族史，则要到成年后因不育或流产时才会被检出，否则不易被发现。 表14-2 56952例新生儿染色体异常发生率 染色体异常类型 异 常 数 近 似 发 病 率  性染色体异常     37779例男性 98 1/385（男）   47，XXY 35 1/1080   47，XYY 35 1/1080   其它 28 1/1350   19173例女性 29 1/660（女）   45，X 2 1/9600   47，XXX 20 1/960   其它 7 1/2740  常染色体异常     56952例 82 1/695   21三体 71 1/800   18三体 7 1/8140   13三体 3 1/19000   三倍体 1 1/57000   结构异常 144 1/395   平衡的罗氏易位 51 1/1120   其它平衡易位 59 1/965   不平衡易位 34 1/1675  总 计 353 1/160   （二）自发流产胎儿　 自发流产胎儿中约有一半为染色体异常所致，其各类染色体异常的频率与活产新生儿不同（表14-2、14-3、14-4）。自发流产胎儿中三倍体和四倍体占20％，并不少见；但在新生儿中极其罕见，5万余例新生儿中仅见1例三倍体，未见四倍体。流产胎儿中以45，X最为常见，约占18%～20%，但在新生儿中仅占0.6%；其它性染色体异常（三体型）在新生儿中相当常见，16三体在流产胎儿中最常见，但尚未见于新生儿中。 表14-3 自发流产胎儿染色体异常发生率 类 型 近 似％  非整倍体    45,X 20   常染色体单体 ＜1   常染色体三体（总计） 52   16三体 16   18三体 3   21三体 5   22三体 5   其它三体 23  三倍体 16  四倍体 6  结构重排 4   表14-4 10000例怀孕胎儿的染色体结果 类 型 怀孕胎儿数 自发流产 活产儿    数目 ％   总计 10000 1500 15 8500   正常染色体 9200 750 8 8450   异常染色体 800 750 94 50   三倍体、四倍体 170 170 100 ？   45,X 140 139 99 1   16三体 112 112 100 ？   18三体 20 19 95 1   21三体 45 35 78 10   其它三体 209 208 99.5 1   XXY, XXX, XYY 19 4 21 15   不平衡重排 27 23 85 4   平衡重排 19 3 16 16   其 它 39 37 95 2   （三）产前诊断胎儿　 在产前诊断中，约有80％为高龄孕妇（大于35岁），这是因为染色体异常中最常见三体型，尤其是Down综合征（21三体），其发生频率有随母亲生育年龄的增加而增加的倾向，故对大于35岁的孕妇要进行产前诊断。表14-5为活产儿及胎儿的Down综合征发生率与母亲生育年龄的关系。从表中可以看出，Down综合征无论在胎儿期还是出生时，其发生率均随母亲年龄增大而增高；事实上仅有20%～25%的Down综合征胎儿能发育到出生。在产前诊断中，Down综合征约占染色体异常的一半。 表14-5 新生儿与胎儿中Down综合征的发生率与母龄关系 母亲年龄 发 生 率   出 生 时 羊水(16周) 绒毛(9-11周)  15~19 1/1250    20~24 1/1400    25~29 1/1100    30 1/900    31 1/900    32 1/750    33 1/625 1/420   34 1/500 1/325   35 1/350 1/250 1/240  36 1/275 1/200 1/175  37 1/225 1/150 1/130  38 1/175 1/120 1/100  39 1/140 1/100 1/75  40 1/100 1/75 1/60  41 1/85 1/60 1/40  42 1/65 1/45 1/30  43 1/50 1/35 1/25  44 1/40 1/30 1/20  ≥ 45 1/25 1/20 1/10   （四）染色体异常胎儿自发流产后再发风险　 流产胎儿的核型如果正常，再流产的胎儿多半核型正常；而当母亲有过1例染色体异常的自发流产胎儿后，再发风险增高。在年龄较大的母亲中，对母龄作校正后，其再发风险未显示出有意义的增高；但在较年轻的母亲中却显示出较高的再发风险率（表14-6）。 表14-6 自发流产胎儿染色体异常的再发风险 第一次流产 胎儿染色体 第 二 次 流 产 胎 儿 染 色 体   总 计 正 常 三 体 其它异常  总计 273 173(63％) 61(22％) 39(14％)  正常 157(58％) 122(78％) 18(11％) 17(11％)  三体 72(26％) 33(46％) 30(42％) 9(13％)  其它异常 44(16％) 18(41％) 13(30％) 13(30％)   （五）生殖细胞的染色体异常　 虽然人类卵细胞还不能作细胞遗传学分析，但可通过精子与仓鼠卵细胞融合技术分析人精子中期染色体。还可采用分子细胞遗传学技术直接检测人类精子的非整倍体，即测定间期细胞标本的特定染色体的拷贝数。据报道，在核型正常的男性精子中出现1％～5％的非整倍体；相互易位的男性携带者产生正常和平衡的染色体重排的精子近似相等，另有约半数是不平衡核型的精子，但在男性易位携带者的活产子代中不平衡的染色体重排者较少见。 二、染色体分析的临床指征 染色体核型分析是确定患者染色体十分正常的主要方法，但由于染色体核型分析的工作量较大，故通常限于一些特殊面容、发育异常或有致染色体畸变因素接触史者等特殊临床指征的患者，详细内容见第十八章。 第二节　常染色体病 常染色体病（autosomal disease）是由常染色体数目或结构异常引起的疾病。常染色体病约占染色体病的2/3。包括三体综合征、单体综合征、部分三体综合征、部分单体综合征和嵌合体等。常见的主要有Down综合征，其次为18三体综合征，偶见13三体及5p-综合征等。患者一般均有较严重或明显的先天性多发畸形、智力和生长发育落后，常伴特殊肤纹，即所谓的“三联征”。 一、Down综合征 Down综合征也称21三体综合征或先天愚型，是发现最早、最常见、因而也是最重要的染色体病（表14-7）。1866年英国医生J Down首先描述，故命名为Down综合征(Down Syndrome，DS，OMIM #190685)。本病具有母亲生育年龄偏大和单卵双生的一致性两个特点，并很早就引起注意。1932年Wardenburg曾提议用染色体异常解释本病。在建立人类染色体分析技术后，1959年法国细胞遗传学家Lejeune首先证实本病的病因是多了一个小的G组染色体（后来确定为21号），故本病又称为21三体综合征，详见第三节。 二、18三体综合征 本病由Edward等于1960年首先报告，故又称为Edward综合征（Edward syndrome）。 （一）18三体综合征的临床特点 新生儿发病率约为1/3500～1/8000，但在某些地区或季节明显增高，达到1/450～800。男女性别比为1:4，可能女性易存活。患者宫内生长迟缓，小胎盘及单一脐动脉，胎动少，羊水过多，95％胎儿流产；一般过期产，平均妊娠42周；出生时体重低，平均仅2243克，发育如早产儿，吸吮差，反应弱，因严重畸形，出生后不久死亡，出生后1/3在1个月内死亡，50％在2个月内死亡，90％以上1岁内死亡，只有极个别病人活到儿童期（表14-7）。 （二）核型与遗传学 80％患者为47，+18，发生与母亲年龄增大有关；另10％为嵌合型，即46/47，+18；其余为各种易位，主要是18号与D组染色体易位，双亲是平衡易位携带者而导致18三体综合征很少。 三、13三体综合征 1957年Bartholin等记述了该病的临床特征。1960年Patau等确认其为13三体，故又称为Patau综合征。 （一）13三体综合征的临床特征　 新生儿中的发病率约为1/25000，女性明显多于男性。发病率与母亲年龄增大有关。患者的畸形比上述两种综合征严重（表14-7）。99％以上的胎儿流产，出生后45％患儿在1个月内死亡，90％在6个月内死亡。 （二）核型与遗传学　 80％的病例为游离型13三体，即47，+13；其发生与母亲年龄有关，额外的13号染色体大多来自母方第一次减数分裂的不分离。其次为易位型，从13q14q为多见，约占易位型的58％，13q13q占38％，13q15q占4％；易位可以是新生的，也可能是亲代为平衡易位携带者遗传而得。当双亲之一是平衡易位携带者时，因绝大多数异常胎儿流产死亡，出生患儿的风险不超过2％；如果双亲之一为13q13q易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。少数病例为与正常细胞并存的嵌合型，即46/47，+13，一般体征较轻。 四、5p-综合征 1963年由Lejeune等首先报道，因患儿具特有的猫叫样哭声，故又称为猫叫综合征（cri du chat syndrome，OMIM #123450）。 （一）5p-综合征的临床特征 群体发病率为1/50000，在智能低儿中约占1%～1.5％，在小儿染色体病中占1.3％，在常染色体结构异常病儿中居首位。本病的最主要临床特征是患儿在婴幼儿期的哭声非常似小猫的咪咪声，有关研究认为是喉部畸形、松驰、软弱所引起，但也有认为是中枢神经系统器官性或功能性病变引起呼气时喉部漏气所致（表14-7）。大部分患者能活到儿童，少数可活到成年。 （二）核型与遗传学 患者5号染色体短臂缺失的片段大小不一，经多个DAN探针检测，证实5p15为本病缺失片段，即本病是5p15缺失引起。80％的病例为染色体片段的单纯缺失（包括中间缺失），10％为不平衡易位引起，环状染色体或嵌合体则比较少见。大部分病例的染色体畸变是新发生的，呈散发性；但约10%～15％患者为携带者的子代。 表14-7 几种常见常染色体病的主要临床特征 发生部位 临 床 表 现   21三体综合征 18三体综合征 13三体综合征 5p-综合征  神经系统 严重智力低下、肌张力低下 智力低下、肌张力亢进 严重智力低下、肌张力异常 严重智力低下        头部 小头畸形、枕部扁平 头长、枕部凸出 小头畸形 小头、满月脸、脑萎缩、脑积水        颈部 颈短、颈蹼 颈短    眼部 眼距宽、外眼角上斜、内眦赘皮 眼距宽、内眦赘皮、 眼球小 虹膜缺损、偶有独眼或无眼畸形 眼距宽、内眦赘皮、 外眦下斜  耳部 耳廓小、低位 耳廓畸形（动物耳）、低位 耳低位伴耳廓畸形 耳低位  鼻部 鼻梁低平   塌鼻梁  口部 张口伸舌、流涎 小口、小颌、唇裂和/或腭裂 唇裂/腭裂 小颌、腭弓高牙错位咬合  心脏 先天性心脏病（房中隔缺损与房室畸形常见） 95％以上有先天性心脏病 各种类型心脏病   腹部 胃肠道畸形 肠息肉、腹股沟疝或脐疝 胃肠道畸形   泌尿、 男性可有隐睾 肾畸形、隐睾 肾畸形、隐睾 小阴茎、小  生殖系统 男性无生育力  双阴道、双角子宫 睾丸、隐睾、肾畸形  手 短而宽、第5指桡侧 弯、短 特殊握拳状 多指、特殊握 拳状如18三体 手小  足 短而宽、第1、2趾间距宽 摇椅样足 多趾、足内翻 足小  皮肤纹理 通贯手、atd角增大、第5指一条褶纹 30％有通贯手指弓形纹增多形纹增多 通贯手、atd角增大、指弓    五、微小缺失综合征 微小缺失综合征（small deletion syndrome）是由于染色体上一些小带的缺失所引起的疾病的总称，缺失可通过高分辨染色体分析或FISH检测确定。表14-8介绍了几种常见的常染色体微小缺失综合征，但大部分病例的具体致病基因还未得到鉴定。 表14-8 常染色体微小缺失综合征 疾病名称（OMIM#） 基因定位 主要临床症状 遗传学  Langer-Giedion综合征（150230） 8q24.1 毛发稀疏、皮肤松弛、多发性骨疣、小头、智力低下 AD  Beckwith- Wiedemann综合征（130650） 11p15 巨人、巨舌、脐疝、低血糖、常发肾上腺肿瘤 不规则显性，所有11p15重排都是由母亲遗传而来  Wilms瘤（194070） 11q13 肾肿瘤、双侧无虹膜、泌尿道畸形、智力低下 AD  WAGR综合征 （109210） 11q13 同上 AD  视网膜母细胞瘤（180200 ） 13q14.2-14.3 儿童期眼部肿瘤，有染色体缺失者多有小头畸形、智力低下 AD  Prader-Willi综合征（176270） 15q11-13 智力低下、肌张力低、性腺发育低下、肥胖手足小、身材矮 缺失的染色体都是父源的，两条15号染色体均来自父方  Angelman综合征（234400） 15q11-13 面孔似“快乐木偶”、 智力低下、肌张力低过度笑容、癫痫 缺失的染色体都是母源的，两条15号染色体均来自母方  Miller-Dieker综合征（247200） 17p13 智力及发育低下、无脑回、耳畸形、50%有先天心脏缺陷 可能有染色体缺失,缺失的染色体主要来自父亲  Alagille综合征（118450） 20p11 神经体征、学习困难主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、脊椎异常 AD  Di-George Sprintzen综合征（188400） 22q11 胚胎第三、四咽囊和第四腮弓发育缺陷、甲状腺机能减退、免疫缺陷、特殊面容等 AD母源缺失   六、常染色体断裂综合征 常染色体断裂综合征患者染色体易断裂重排，故亦称染色体不稳定性综合征。主要因DNA修复机制有缺陷。对各种致染色体断裂剂的敏感性高度增加。患者体细胞常有标记染色体存在，易患白血病及其它恶性肿瘤。包括着色性干皮病、Bloom综合征、Fanconi贫血和共济失调性毛细血管扩张症（详见第十六章）。 第三节 Down综合征 Down综合征很早就引起了一些人类遗传学家的注意。例如1932年Waardenburg曾认为“先天愚型”患者千篇一律的一整组症状可能是一个具有特定染色体畸变，他建议检查先天愚型患者是否有“染色体缺陷”或“不分离”，又或“染色体重复”，但由于当时还没有合适的方法对他的这一结论加以验证，所以对先天愚型的研究未能深入下去。直到建立了人类染色体分析技术后，1959年春，法国的细胞遗传学家Lejeune等分析了9例先天愚型患儿经培养的成纤维细胞的染色体，首先证实此病为21三体。 一、Down综合征的发生率 新生儿的DS发生率约为1/1000～2/1000，据估计我国目前大约有60万以上的DS患儿，按目前的出生率，我国平均20分钟就有一例DS患儿出生，全国每年出生的DS患儿可多达27000例左右。发生率随母亲生育年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁时，发生率明显增高（表14-5）。这是由于产妇年龄越大，人体包括卵巢所承受的各种有害物质的影响也就越多，这些因素都会导致卵细胞异常，导致染色体在细胞分裂过程中出现不分离现象。有资料表明父亲的年龄也与本病发病率有关，环境污染及接触有害物质均可造成精子的老化和畸形，当父亲年龄超过39岁时，出生患儿的风险将会增高。 二、DS的表型特征 DS患者有多种临床表现，其主要表现为智力低下（患者的IQ值在20～60之间，平均为40～50岁）、发育迟缓和特殊面容。一般情况下，DS患者都具有一些明显的、特殊的微小畸形特征（表14-9）。尽管一些DS患者都因具有这些典型的特征而易于被识别，但并不是所有的患者都表现出这些特征，而具有表14-9中所列的所有特征的DS患者是非常罕见的。 DS一般特点包括：①这是一种很明确的综合征，尽管在症状上有所不同，但并不会影响诊断；②多数情况下，都是新发生的、散在的病例，家庭中很少有一个以上的该病患者；③同卵双生具有一致性，但偶尔也会有例外，这可能是由于在形成其中一个时，发生了染色体丢失；④男性患者没有生育力，而极少数女性患者可生育；⑤随母亲年龄增加该病的发生率也升高，尤其当母亲大于35岁时发病率明显升高；⑥病人的预期寿命短，且患者到中年时大脑呈现淀粉样斑，与Alzheimer病相符，伴痴呆症状；易感染表明免疫功能缺陷，先天性心脏病也增加，用抗生素和心脏外科手术治疗可以延长病人的寿命；⑦表型特征的表现度不同；⑧急性白血病死亡率增加了20倍，其原因尚不清楚。 表14-9 Down综合征的临床特征 特征 频率(％) 特征 频率(％)  斜眼裂 82 颈部皮肤松弛 81  腭窄 76 身材矮小 75  多动 73 鼻梁扁平 68  第1、2趾间距宽 68 手短而宽 64  颈短 61 齿畸形 61  内眦赘皮 59 第5指短 58  张口 58 第5指内弯 57  Brushfield斑 56 舌有沟 55  通贯掌 53 耳廓畸形 50  舌外伸 47     三、Down综合征的遗传分型 根据患者的核型组成不同，可将Down综合征分为三种遗传学类型。 （一）游离型 游离型（21三体型）即标准型。据统计，此型约占全部患者的92.5％。核型为47，XX（XY），+21。此型的发生绝大部分与父母核型无关，它是生殖细胞形成过程中，在减数分裂时不分离的结果。染色体不分离发生在母方的病例约占95％，另5％见于父方，且主要为第一次减数分裂不分离。减数分裂不分离的机制还有待进一步研究，有研究表明可能与染色体支架蛋白-拓扑异构酶Ⅱ（topoⅡ）的活性改变有一定关系。此外，不能排除某些表型正常的母亲实际是21三体细胞很少的嵌合体，如果其生殖细胞中嵌合21三体细胞，她们的子女就有可能遗传获得额外的21号染色体，特别是较年轻的、有过1个以上的21三体型孩子的母亲。 （二）易位型 此型约占5％，增加的一条21号染色体并不独立存在，而是与D组或G组的一条染色体发生罗伯逊易位，染色体总数为46，其中一条是易位染色体。最常见的是D/G易位，如核型为46，XX（XY），-14，+t(14q21q)，其次为G/G易位，如核型为46，XX（XY），-21，+t(21q21q)。患者的易位染色体，如果是由亲代传递而来的，其双亲之一通常是表型正常的染色体平衡易位携带者（balanced translocation carrier），其核型为45，-21，+t(Dq21q)或45，+t(Gq21q)。染色体平衡易位携带者在生殖细胞形成时，理论上经减数分裂可以产生6种类型的配子（图14-1），但实际上只有4种配子形成，故与正常个体婚配后，将产生4种核型的个体。由此可见，染色体平衡易位携带者虽外表正常，但其常有自然流产或死胎史，所生子女中，约1/3正常，1/3为易位型先天愚型患儿，1/3为平衡易位携带者。但如果父母之一是21/21平衡易位携带者时，1/2胎儿将因核型为21单体而流产，1/2核型为46，-21，+t(21q21q)，因此活婴将100％为21/21易位型先天愚型患儿（图14-2）。所以21/21平衡易位携带者不应生育。低龄母亲与高龄母亲所生Down综合征患儿中遗传性与非遗传性易位病例的发生率见表14-10。 图14-1 14/21染色体平衡易位携带者及其子女核型图解 图14-2 21/21染色体平衡易位携带者及其子女核型图解 表14-10 患有Down综合征儿童中的易位发生率（引自Mikkelsen 1971) 母亲年龄30岁以下 母亲年龄30岁以上  总病 人数 易位人数 总病 人数 易位人数   散发性 遗传性 未检查双亲  散发性 遗传性 未检查双亲  1431 69 32 14 1058 7 5 4  总数 115=8.04% 总数 16=1.51%   （三）嵌合型 此型较少见，约占2％。此型产生的原因一是由于生殖细胞减数分裂不分离，继而因分裂后期染色体行动迟缓引起部分细胞超数的染色体发生丢失而形成含有47，+21/46两个细胞系的嵌合体，由此形成的嵌合体的发生率与标准的三体型一样，随母亲年龄的增加而增加；二是合子后（post-zygotic）有丝分裂不分离的结果。如果第一次卵裂时发生不分离，就会产生47，+21和45，-21两个细胞系，而后一种细胞很难存活，因此，导致嵌合体的不分离多半发生在以后的某次有丝分裂，所有嵌合体内都有正常的细胞系。不分离发生得越晚，正常细胞系所占比例就越多，则此患者症状就越轻。有研究表明，有丝分裂过程中不分离形成的嵌合体与母亲年龄无关，在已有的报道中由于有丝分裂不分离形成的嵌合体估计占17％～30％。因本型患者的体细胞中含有正常细胞系，故临床症状多数不如21三体型严重、典型。如47，+21细胞系比例低于9％时，一般不表现出临床症状。 Etiology of Trisomy 21   Although the chromosomal basis of Down syndrome is clear, the reason for the chromosome abnormality is still poorly understood. The high percentage of all cases of trisomy 21 in which the abnormal gamete originated during maternal meiosisⅠsuggests that something about maternal meiosisⅠ, related to late maternal age, is the underlying cause. One obvious possibility is the “older egg” model: it has been suggested that the older the oocyte, the greater the chance that the chromosomes will fail to disjoin correctly. However, the cytogenetic and molecular analysis has shown that about 5% of all the nondisjunction events that involve chromosome 21 happen in paternal rather than maternal meiosis, and these cases show advanced maternal age as well. A full explanation of chromosome 21 non-disjunction is thus not yet possible.   四、Down综合征发生的分子机制 （一）21号染色体的分子解剖学 2000年5月，由日、德等国科学家通力合作的人类21号染色体DNA序列测定工作完成，论文在《Nature》杂志发表。21号染色体是人类染色体中最小的一条，由51×106bp组成，约长46cM，包含600～1000个基因，占整个人类基因组的1.7％。用染色体显带技术显示21号染色体短臂分1区3带，长臂分2区，1区仅有1带，2区分2带，各带又可分出亚带，2区2带可分为3个亚带（表 14-11）。 表14-11　21q各区带特定标记与相关表型 染色体分带 特定标记 相关的21三体表型  q11.1 D21S16 D21S13 D21S4   q21 D21S52 D21S59 D21S1 智力发育迟缓（次要作用）   D21S11 D21S8 D21S18    APP D21S54   q 22.1 D21S93 SOD1 D21S82    D21S58 D21S65 D21S17   q22.2 D21S55 智力发育迟缓（主要作用）、肌张力低下、关节松弛、身材矮小9种外貌特征（面、手、足）   D21S3 HMG14 6种外貌特征（面、皮纹）  q22.3 ETS2 D21S15 MX-1\2 先天性心脏疾患   BCE1 D21S19 D21S42    CBS CRYA1    PFKL CD18 COL6A1\2 S100B    用细胞遗传学和分子生物学方法对多例DS病人进行分析，结果表明有一短的重复序列导致部分DS的表型。现已证明这是大约为400kb的DNA。图14-3所示的是引起DS部分表型的DNA序列以及位于21号染色体上基因座的一些资料。 图14-3　Down综合征表型在21号染色体的区域定位 （二）21号染色体上与DS表型相关的基因 通过对部分21三体的基因型与表型关系的研究，现已将DS的24种特征定位在21号染色体的6个小区域，其中2个区域尤为引人关注①D21S55：表达13种特征的最小区域。13种特征分别是：智力障碍、身材矮小、肌张力下降、关节松弛和9种面貌特征：鼻梁扁平、舌外伸、腭弓高、窄腭、耳廓畸形、手掌宽且短、第五指短且弯、足第一、二趾间距宽；②D21S55-MX1：表达6种外貌特征（眼裂斜、内眦赘皮、Brushfield斑-虹膜周围小白斑、通贯手、指纹尺箕和小鱼际肌无侧环）的最小区域（表13.3）；D21S55在DS的发病机制中起重要作用，在21q22.2跨0.4-3kb。D21S55及21q22.3远端被称为DS关键区（Down syndrome critical region，DCR）。一些研究已显示与DS发病有关的基因可能是一些结构基因或调控基因，但具体作用机制尚不太清楚。 1．与智力发育迟缓相关的基因 （1）DS细胞黏附分子（Downsyn drome cell adhesion molecule，DSCAM）基因定位于21q22.2-22.3，长75Mb，编码一种细胞黏附分子。该基因不同程度地表达在成人脑组织中，小鼠DSCAM基因的组织原位杂交显示该基因在中枢及外周神经中都有表达，提示DSCAM参与神经系统分化，并与DS中枢和外周神经缺陷有关。RT-PCR显示该基因也表达在人胚胎和7.5～10周胎儿心脏组织中，其过度表达与DS的先天性心脏病发生也有关系。 （2）活性依赖性神经保护蛋白（Activity dependent neuroprotive protein，ADNP）基因多在海马、大脑皮质和小脑中表达，ADNP由828个氨基酸构成，PI为5.99，广泛分布于所有器官。经多项研究显示ADNP是一新型的热休克蛋白，它为DS提供一个该机体所缺乏的保护作用。 （3）DSCR1基因位于21q21.1-22.2，在胎儿及成人心脏中高度表达。一系列实验显示DSCR1在体内参与调节calcineurin的活性，而calcineurin又可调节许多生理过程，如神经递质和激素释放、突触形成和基因转录等，因此推测DSCR1可能与DS的学习和行为变化有关。 2．与先天性心脏缺陷（congenital heart defects，CHD）有关的基因 （1）COL6A1/2基因位于21q22.3，该区编码的蛋白包含一个威勒布兰特因子（von willebrand factor)基因，该基因具有连接胶原的特性，可与胶原Ⅵ四聚体连接构成特征性串珠状丝。DS编码的该蛋白若有氨基酸改变，发生先天性心脏缺陷的机率会增加。 （2）KCNE-2基因位于21号染色体长臂，与KCNE-1基因相似。它在成人心脏中高度表达，在骨骼肌中也有少量表达，转录长度为35kb，编码123个氨基酸残基的开放阅读框架，在氨基酸水平，KCNE-2与人类Isk蛋白高度相似。Isk是一膜蛋白，当与KCNQ-1或KCNE-1形成复合物后，即构成被缓慢激活的电压依赖型K+通道。KCNE-2位于细胞膜上，N-端位于细胞外，因与Isk相似程度高及亚细胞水平表达的组织特异性，可认为KCNE-2参与形成心脏电压依赖型K+通道，其异常可能与CDH有关。 3．与白血病有关的基因 白血病在DS患者中的发生率较正常人高约20倍，最常见的类型是急性淋巴细胞白血病（ALL）。FISH显示DS病人的21号染色体上的21q11.2和21q22两个区域有潜在的结构改变。在6/8的有明显白血病症状的DS患者中发现D21S65-D21S55和D21S19-D21S219/D21S220间位点缺失或部分缺失。21q22上的AML1基因易位也常产生白血病。AML基因又称CBFα或PEBP2α基因，是异二聚体转录因子基因家族成员之一，在人类已鉴定出3个AML基因：AML1位于21q22.1，AML2位于1p36，AML3位于6p21。AML1在造血中起关键作用，其表达有组织特异性，通过可变剪切产生编码区大小不同的一组mRNA（188～480个氨基酸残基），其中一些蛋白质在体内可以抑制肿瘤生长和来自畸胎瘤ES细胞分化。 4．与肌张力低下有关的基因 肌张力低下几乎出现于所有DS患者中，其发生主要与位于21号染色体上DSCR区D21S335和D21S337之间MNBH/DYRK1基因有关。MNBH基因由17个外显子组成，跨越150kb，通过不同启动方式产生两种转录单位MNBHa和MNBHb，MNBHa在各组织中广泛表达，而MNBHb只表达于心脏和骨骼肌中。虽然两种启动方式在成人心脏和骨骼肌中都存在，但由TATA式启动子开始的表达只被控制在肌肉组织中。MNBHb在肌肉组织中表达模式提示MNBH与影响大多数DS患者的肌张力低下的病理生理有关。 DS还伴有其它疾病，如：内分泌异常、肠道异常和免疫缺陷、耳聋等先天性缺陷，其基因型与表型的关系还尚待研究。 21号染色体DNA测序的完成，无疑将加快21号染色体基因功能的研究，对揭示DS及其它疾病的分子病因，更快、更精确地诊断DS，并且在分子病理学上进行干预性治疗，都具有深刻的意义。 五、Down综合征的诊断、治疗及预防 （一）Down综合征的诊断 1．临床筛查 DS临床诊断的正确率甚高，90％以上的病例根据典型的DS面容及智力低下即可作出诊断，如DS在新生儿期除特殊面容外还有肌张力低、第三囟门、通贯手、小指短而内弯、小指一条褶纹、足跖沟、足第一二趾间距宽（草鞋足）等易被观察的临床指征。但新生儿期患者有时面容不够典型，又难以观察智力反应，故易被忽视而漏诊，所以还应进行染色体分析予以确诊，这将对遗传咨询提供依据，特别是查出易位型患者，追查其家系染色体，检出平衡易位携带者，可预防患儿的再出生。 2．染色体检查 绝大部分为21三体型，少数为嵌合型和易位型。染色体检查对本病的诊断是决定性的。 3．血液学改变 DS病人白细胞计数正常，中性粒细胞相对增多，分叶少且呈核左移。新生儿在感染时易出现类白血病反应，血红蛋白F和血红蛋白A2升高，无需治疗，能自发恢复，但常在1～2年后出现真正的白血病。 4．酶的改变 过氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于21q22。21三体综合征患者细胞中SOD-1的含量较正常人高50％。中性粒细胞的碱性磷酸酶活性也较正常人高50％，其基因也定位于21号染色体上。 （二）Down综合征治疗 目前对促进智能发育无特效药物，可试用γ-氨酪酸、谷氨酸、维生素B6、叶酸等，对促进小儿精神活动、提高智商可能有一些作用。对先天性心脏病，可用抗生素和心脏外科手术治疗以延长病人的寿命。 （三）Down综合征预防 1．为防止DS患儿的出生，对35岁以上的孕妇、30岁以下但生育过DS患儿的孕妇或其双亲之一是平衡易位携带者或嵌合体者应作产前检查，如取孕16～20周的羊水细胞或9～12周的绒毛膜细胞作染色体检查，如胎儿为21三体，则应终止妊娠。 2．年龄在30岁以下，且生过21三体患儿及一级亲属中有DS患者或有平衡易位携带者的妇女，应作染色体检查。如孕妇为平衡易位携带者应作产前检查，21/21易位携带者则不应生育。 3．育龄妇女妊娠前后应避免接受较大剂量射线照射。不随便服用化学药物。预防病毒感染。 （四）Down综合征预后 3/4的DS胎儿在怀孕期已自发流产，且大部分发生在妊娠3个月内，仅约1/4胎儿能活到出生。患者智力低下，缺乏抽象思维能力，精神运动性发育缺陷，但许多患者经过训练可以学会读和写，以及一些基本的生活技能，如穿衣、吃饭等。一些人还可以达到接近边缘的社会适应力。但绝大部分人都不能靠自己在社会上活动。DS患者在30多岁时智能便开始下降，通常伴随着社交能力的逐渐丧失和情绪衰退，这些表现是Alzheimer病的症状，但这些症状出现过早。随着医疗水平的不断提高，现在的DS患者的生存期比以前感染未能被控制时要长。许多人可以活到成年。但一般寿命比正常人短，只有8%的患者活过40岁。 （五）Down综合征遗传咨询 DS中极大部分为典型的三体型，发生率随母亲生育年龄的增高而增高，因此高龄孕妇（大于35岁）的胎儿应作产前诊断。在美国、加拿大等发达国家多年来对35岁以上的孕妇普遍都作产前诊断，以预防DS患儿的出生。但由于绝大部分孕妇在35岁以下，而事实上未经产前诊断的35岁以下的孕妇所生的DS患儿占了80％，然而又不可能对全部孕妇作羊水穿刺检查。所以近些年来，国外提出于孕中期用孕妇血清标记物筛查DS胎儿。由于DS胎儿的孕妇血清的AFP（甲胎蛋白）及UE3（雌三醇）低于平均水平，HCG（绒毛膜促性腺激素）高于平均水平，因此对妊娠期（孕15～21周）的孕妇测定此三项值，即所谓的“三联筛查”，再结合孕妇年龄，计算出危险度，以决定是否行产前诊断，其检出率为48％～83％，假阳性率约5％。1995年Wallance等发现在孕早期（孕11～13周）DS胎儿的母血清中二聚体抑制素A（由黄体与胎盘分泌的一种异二聚糖蛋白）含量明显升高，也可筛查DS胎儿，是一种敏感、特异的新方法，且可提早诊断，减轻孕妇痛苦，较三联筛查更具优越性；其检出率为65％，假阳性率为4％。 对于各种平衡易位型携带者，其遗传后果也不完全相同。Dq21q平衡易位的携带者理论上通过减数分裂可以形成6种配子，但受精后除不能发育者外，仅可产生三种胎儿：正常胎儿、平衡易位者、易位型三体患儿，即产生患儿的风险为33.3％。但实际风险较低，其再发风险可根据经验估计，这与双亲哪一方为携带者有关。Dq21q易位携带者若是母亲，生育患儿的风险为10％～15％；如为父亲，则风险为5％或更小。21q22q易位的情况与之大体相同，但易位染色体由父方传递的百分比比D/G易位多，风险率在10％以下。21q21q易位携带者虽不常见，但尤为重要，因为其只能产生三体或单体的合子，即不可能有正常表型的胎儿；因单体不能存活，故此种易位型携带者的后代将100％为三体型患儿，所以21q21q携带者不宜生育。从上述几种易位型携带者子代再发风险率看，均明显高于典型的三体型，尤其是21q21q携带者，因此，检出平衡易位携带者的双亲具有重要意义。 第四节 性染色体病 性染色体病（sex chromosome disease）指性染色体X或Y发生数目或结构异常所引起的疾病。性染色体虽然只有1对，但性染色体病约占染色体病的1/3；新生儿中性染色体病的发病率列于表14-12，总发病率为1/500。性染色体病的表型与性染色体有关，一般而言，因X染色体失活、Y染色体外显基因少，使性染色体不平衡的临床表现减少到最低限度，故没有常染色体病严重。除Turner综合征（45，X）及个别患者外，大多在婴儿期无明显临床表现，要到青春期因第二性征发育障碍或异常才就诊。 表14-12 性染色体异常发病率 性别 疾 病 核 型 近似发病率  男 Klinefelter综合征 47，XXY 1/1000    48，XXXY 1/25000    其它（48，XXYY、49，XXXYY、嵌合型） 1/10000   XYY综合征 47，XYY 1/1000   其它X或Y异常  1/1500   XX男性 46，XX 1/20000  总计   1/400  女 Turner 综合征 45，X 1/10000    46，X，i(Xq) 1/50000    其它（缺失，嵌合） 1/15000   X三体综合征 47，XXX 1/1000   其它X异常  1/3000   XY女性 46，,XY 1/20000   雄激素不敏感综合征 46，XY 1/20000  总计   1/650   一、性染色体的数目异常 （一）Klinefelter综合征 1942年Klinefelter等首先报道而命名为Klinefelter综合征（Klinefelter syndrome），也称先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症。1956年Bradbury等证明这类病人体细胞间期有一个X染色质（或Barr小体），1959年Jacob等证实其核型为47，XXY，因此本病亦称为XXY综合征。 1．发生率 本病发生率相当高，在男性新生儿中占1/1000～2/1000，在身高180cm以上的男性中占1/260，在精神病患者或刑事收容所中占1/100，在不育的男性中占1/10。 2．临床表现 以身材高、睾丸小、第二性征发育差、不育为特征。患者四肢修长、身材高、胡须阴毛稀少、成年后体表脂肪堆积似女性；音调较高，喉节不明显；约25％病例有乳房发育，皮肤细嫩；外阴多数正常无畸形，6％病例伴尿道下裂或隐睾。新生儿期睾丸大小正常，但至青春期时睾丸小而硬，体积为正常人的1/3；睾丸精曲小管基膜增厚，呈玻璃样变性，无精子。典型病例的血浆睾酮仅为正常人的一半；个别病人睾酮正常，血中雌激素增多。少数病人可伴骨髓异常、先天性心脏病，智能正常或有轻度低下。一些患者有精神异常或精神分裂症倾向。就不同核型患者临床表现分析，个别嵌合型患者可有生育；X染色体数目越多，性征和智力发育障碍愈严重，伴有的体格异常更多。此外，患者易患糖尿病、甲状腺疾病、哮喘和乳腺癌。 3．核型与遗传学 80%～90％的病例为47，XXY；约10%～15％为嵌合型，常见的有46，XY/47，XXY、46，XY/48，XXXY等；此外还有48，XXXY、49，XXXXY、48，XXYY等。嵌合型患者中若46，XY的正常细胞比例大时临床表现轻，可有生育力。本征额外的染色体由细胞分裂时染色体的不分离产生，约1/2病例来自父方第一次减数分裂不分离，1/3来自母方的第一次减数分裂，余为母方的第二次减数分裂或合子的有丝分裂不分离，母亲年龄在母方第一次减数分裂时发生染色体不分离的病例中是增加的，但其余可能与母亲年龄无关。 4．治疗 在染色体分析确诊后，于青春期用雄激素替代治疗，以维持男性表型，改善患者心理状态。若疗效不佳，不必久用。男性乳房发育，可手术切除。凡具Y染色体而性腺发育不良者,易有性腺恶变，应给予重视。 （二）XYY综合征 1961年由Sandburg等首次报告。本病在男女中的发生率为1/900。核型为47，XYY，额外的Y染色体肯定来自父方精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y染色体的不分离。XYY男性的表型一般正常，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见尿道下裂，隐睾，睾丸发育不全并有生精过程障碍和生育力下降；但大多数男性可以生育，个别患者生育XYY的子代，然大多生育正常子代。 （三）多X综合征 1959年Jacob首先发现1例47，XXX女性，称之为“超雌”。本病发生率在新生女婴中为1/1000。X三体女性可无明显异常，约70％病例的青春期第二性征发育正常，并可生育；另外30％患者的卵巢功能低下，原发或继发闭经，过早绝经，乳房发育不良；1/3患者可伴先天畸形，如先天性心脏病、髋脱位；部分可有精神缺陷。约2/3患者智力稍低。X染色体越多，智力发育越迟缓，畸形亦越多见。核型多数为47，XXX，少数为46，XX/47，XXX，极少数为48，XXXX、49，XXXXX。体细胞间期核内X小体数目增多，额外的X染色体，几乎都来自母方减数分裂的不分离，且主要在第一次，母亲年龄增高的影响见于来自母方第一次减数分裂不分离的病例。 （四）Turner综合征 1938年Turner首先报道并命名为Turner综合征（Turner syndrome），也称为女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，又称为45，X或45，X综合征。1954年Polani证实患者细胞核X染色质阴性；1959年Ford证明其核型为45，X。 1．发生率 在新生女婴中约为1/5000，但在自发流产胎儿中可高达18%～20％，本病在怀孕胎儿中占1.4％，其中99％流产，即在宫内不易存活。 2．临床表现 典型患者以性发育幼稚、身材矮小（120～140cm左右）、肘外翻为特征。患者出生体重轻，新生儿期脚背有淋巴样肿，十分特殊；面容：内眦赘皮，上睑下垂，小颌；后发际低，约50％有蹼颈，乳间距宽，第四、五掌骨短，皮肤色素痣增多，性腺为纤维条索状，无滤泡、子宫，外生殖器及乳房幼稚型。此外，约1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。患者常因身材矮小或原发闭经就诊。智力可正常，但低于同胞，或轻度障碍。 3．核型和遗传学 约55％病例为45，X，还有各种嵌合型和结构异常的核型，最常见的嵌合型为45，X/46，XX，结构异常为46，X，i(Xq)。一般说来，嵌合型的临床表现较轻，轻者有可能有生育力，而有Y染色体的嵌合型可表现出男性化的特征；身材矮小和其它Turner体征主要是由X短臂单体性决定的；但卵巢发育不全和不育则更多与长臂单体性有关。 本病的单个X染色体大多来母亲，也即约75％的染色体丢失发生在父方，约10％的丢失发生在合子后卵裂早期。 4．预后及治疗 除少数患者由于严重畸形在新生儿期死亡外，一般均能存活。青春期用女性激素治疗可以促进第二性征和生殖器官的发育，月经来潮，改善患者的心理状态，但不能促进长高和解决生育问题。有用低剂量的雌、雄激素和生长激素治疗本病矮小身材，每种药在短期内或许有效，但对大量患者的治疗尚在研究中。 二、X染色体的结构异常 常见的X染色体结构异常有各种缺失、易位和等臂染色体。它们的临床表现多样，主要取决于涉及染色体上的哪些区段异常，因为不同的区段载有不同的基因，缺失导致的体征也不同。 （一）X短臂缺失（XXp-） Xp远端缺失患者有诸如身材矮小等Turner综合征的特征，但性腺功能正常。Xp缺失如包括整个短臂，则患者既有Turner综合征的体征，又有性腺发育不全。有研究显示Xp11片段对卵巢的发育具有重要作用，此片段缺失会引起不孕。X染色体长臂等臂染色体[X，i（Xq）]的临床表现与此类似，因为也缺失了整个短臂。 （二）X长臂缺失（XXq-） 缺失在q22远端以远者，一般仅有性腺发育不全，原发闭经，不育，而无其它诸如身材矮小等Turner综合征体征。缺失范围较大，包括长臂近端者，除性腺发育不全外，一些患者还有其它体征。X染色体短臂等臂染色体[X，i（Xp）]与此类似。Xq中间缺失累及q13-q26者性腺功能正常，但有其它体征，可见中段缺失与Turner体征出现有关。 通常部分缺失、形成环状或等臂染色体的X染色体均选择性地失活，从而保证有一条正常的X染色体。 三、染色体正常的性发育异常 这类患者可由基因突变所致，虽然染色体正常，但染色体检查可确定核型，将有助于诊断。 （一）真两性畸形 患者既有睾丸又有卵巢，内外生殖器间性，第二性征发育异常。核型：约57％为46，XX，12％为46，XY，5％为46，XX/46，XY，余为各种染色体异常。 （二）假两性畸形 1．女性假两性畸形 核型为46，XX。性腺为卵巢，内外生殖器呈间性，第二性征发育有男性化倾向。常见有先天性肾上腺增生症（congenital adrenal hyperplasia，CAH），呈AR遗传，基因定位于6p21.3，其中以21羟化酶缺陷为多见，其次为11羟化酶缺陷，部分患者还伴有水盐代谢紊乱。 2．男性假两性畸形 核型为46，XY。性腺为睾丸，内外生殖器呈间性，第二性征异常。部分有女性化表型。 （1）雄激素不敏感综合征（androgen insensitivity syndrome，AIS） 为雄激素受体基因突变，呈XR遗传，患者外表可完全女性化或呈间性。 （2）雄激素合成障碍 呈AR遗传，有20，22碳链酶系、17羟化酶、3β-羟脱氧酶、17，20碳链酶、17β-还原酶及5α-还原酶缺陷。前3种酶缺陷影响皮质激素合成，也属先天性肾上腺皮质增生症（CAH），并伴水盐代谢紊乱。 （3）Smith-Lemili-Opitz综合征 为胆固醇合成酶缺陷，呈AR遗传，基因定位于11q12.13。男性患者有隐睾、鼻短、鼻孔向前、腭裂、多指、骨骼异常、幽门狭窄等。1982年Lawry发现本病在加拿大British Columbia地区为第二常见的隐性遗传病，仅次于囊性纤维变性(CF)，故应引起重视。 （三）XX男性综合征 约2/3病例中可检出SRY基因，临床表现类似Klinefelter综合征（47，XXY）。 （四）XY女性 约15％病例检出有SRY基因的突变，性腺呈条索状，外生殖器呈女性，第二性征不发育，体型瘦长，或高大丰满、乳房不发育，原发闭经。 第五节　染色体异常携带者 染色体异常携带者是指带有染色体结构异常，但染色体物质的总量基本上仍为二倍体的表型正常个体，也即表型正常的平衡的染色体结构重排者。主要可分为易位、倒位两类，至今已记载1600余种，我国已记载有1200多种，几乎涉及到每号染色体的每个区带。其共同的临床特征是在婚后引起不育、流产、死产、新生儿死亡、生育畸形和智力低下儿等。有些类型的携带者生育染色体异常患儿的可能性甚至高达100％。在不育与流产夫妇中，染色体异常携带者占3％～6％。根据广泛的群体调查，欧美携带者发生率为0.25％，即200对夫妇中就有一对夫妻的一方为携带者；我国的携带者发生率为0.47％，即106对夫妇中就有一方为携带者。因此，为了防止染色体病患儿的出生，检出携带者、进行产前诊断，在我国更具有重要意义。 一、易位携带者 （一）相互易位携带者 1．非同源染色体相互易位 如果夫妇中的一方为某一非同源染色体间的相互易位携带者，如46，XX(XY)，t(2；5)(q21；q31)携带者，根据配子形成中同源染色体节段相互配对的特性，在第一次减数分裂中期将形成相互易位型的四射体（图14-4），经过分离与交换，理论上至少将形成18种类型的配子。它们分别与正常的配子相结合，则可形成18种类型的合子（表14-17），其中仅一种正常，一种为表型正常的平衡易位型携带者，其余16种均不正常。 图14-4 相互易位染色体在减数分裂中期Ⅰ形成四射体图解 表14-17 相互易位携带者产生的18种配子及与正常配子受精后的合子类型 分离后配子类型 与正常配子受精后产生的合子类型  对位 AB CD 46，XX（XY）   AD CB 46，XX（XY），-2，-5，+der（2），+ der（5），t（2；5）（q21；q31）  邻位1 AB CB 46，XX（XY），-5，+der（5），t（2；5）（q21；q31）   AD CD 46，XX（XY），-2，+der（2），t（2；5）（q21；q31）  邻位2 AB AD 46，XX（XY），-5，+der（2），t（2；5）（q21；q31）   CB CD 46，XX（XY），-2，+der（5），t（2；5）（q21；q31）   *AB AB 46，XX（XY），+2，-5   *CD CD 46，XX（XY），-2，+5   *CB CB 46，XX（XY），-2，-5，+2der（5），t（2；5）（q21；q31）   *AD AD 46，XX（XY），-2，-5，+2der（2），t（2；5）（q21；q31）  3:1 AB CB CD 47，XX（XY），+der（5），t（2；5）（q21；q31）   AD 45，XX（XY），-2，-5，+der（2），t（2；5）（q21；q31）   CB CD AD 47，XX（XY），-2，+der（2），+der（5），t（2；5）（q21；q31）   AB 45，XX（XY），-5   CD AD AB 47，XX（XY），+der（2），t（2；5）（q21；q31）   CB 45，XX（XY），-2，-5，+der（5），t（2；5）（q21；q31）   AD AB CB 47，XX（XY），-5，+der（2），+der（5），t（2；5）（q21；q31）   CD 45，XX（XY），-2  *着丝粒与互换点之间发生交换 2．同源染色体间的相互易位 按照分离定律，同源染色体间的相互易位不可能形成正常配子，也不能分娩正常的后代。但在配子形成的减数分裂中，却可形成易位圈，经过在易位圈中的奇数互换，可形成4种类型的配子，其中3种具有部分重复和缺失的染色体，一种为正常配子，即可形成正常的后代。因此，在遗传咨询中不能简单地根据分离比率劝止妊娠，而应建议在宫内诊断的监护下选择生育正常胎儿。 (二)罗氏易位携带者 1．同源罗氏易位 如果夫妇中一方为同源染色体之间的罗氏易位携带者，如t(13q；13q)、t(14q；14q)、t(15q；15q)、t(21q；21q)、t(22q；22q)，其在配子形成中仅能产生两种类型的配子，其与正常配子相结合，则形成三体型和单体型的合子（图14-2）。 2．非同源罗氏易位 夫妇中一方为非同源罗氏易位携带者时，其配子在形成过程中，根据染色体的同源节段相互配对的规律，一条易位的染色体和两条未易位的染色体配对，即三条染色体配对形成三价体，三价体不同的分离形式可形成6种不同的配子（图14-1），受精后则形成6种合子，其中只有一种可发育为正常个体，一种为与亲代类似的携带者，其余4种均为染色体异常患者或流产胚胎。 二、倒位携带者 由于臂间倒位和臂内倒位在减数分裂中形成不同的染色体结构重排，因此，两者有不同的遗传效应及与之相应的临床表现。 （一）臂间倒位携带者　 根据在配子形成中同源染色体的同源节段相互配对的规律，在第一次减数分裂中将形成特有的倒位圈，经过在倒位圈内的奇数互换，理论上将形成4种不同的配子（图14-5），一种具有正常染色体，一种具有倒位染色体，其余两种均带有部分重复和缺失的染色体。由于这些异常染色体仅含一个着丝粒，属稳定性畸变，会干扰胚胎早期的有丝分裂，因此，其遗传效应主要决定于重复和缺失片段的长短及其所含基因的致死效应。一般来说，对曾报道过三体型或单体型活婴的7、8、9、13、14、18、21、22号和X染色体来说，其倒位片段越短，则重复和缺失的部分越长，配子和合子正常发育的可能性越小，临床上表现的婚后不育、月经期延长、早期流产以及死产的比例越高，而分娩出畸形儿的可能性却越低；若倒位片段越长，则重复和缺失的部分越短，其配子和合子正常发育的可能性越大，分娩出畸形胎儿的危险率越高。因而对后者必须加强宫内诊断，以防止染色体病患儿的出生。对其它染色体来说，除了倒位片段的长短以外，更重要的是应考虑重复和缺失片段上所携带的基因的致死效应。 图14-5 臂间倒位染色体在减数分裂时的遗传效应 （二）臂内倒位携带者 根据在配子形成中同源染色体的同源节段相互配对的规律，在第一次减数分裂中期将形成特有的倒位圈。倒位圈内发生的奇数互换，将形成4种不同的配子（图14-6），一种含有正常染色体，一种含有倒位染色体，其余2种分别含有部分重复和缺失的无着丝粒片段或双着丝粒染色体。重复和缺失片段的大小及其所含基因的致死作用，使得半数配子的形成出现障碍，或产生半数畸形或无功能的配子，致使婚后多年不孕；同时，双着丝粒染色体和无着丝粒片段在有丝分裂中是一种不稳定性畸变，因为双着丝粒染色体在合子的早期分裂中形成染色体桥，这将使合子在早期卵裂中致死；但由于流产发生的时期过早，临床上往往仅可观察到月经期延长、多年不孕，而无明显的停经史；无着丝粒片段在合子卵裂中，将被丢失而造成单体型胚胎。大量群体资料表明，除X、21和22号染色体单体以外，其它的单体均不可能发育成熟，常常在妊娠的头3个月内发生流产。 图14-6 臂内倒位染色体在减数分裂时的遗传效应 综上所述，婚后多年不孕，月经期延长，早期流产，分娩出倒位携带者或正常儿，都是臂内倒位携带者遗传效应的主要临床表现。因此，除21、22号和X染色体的倒位携带者外，一般可不作产前诊断。 （刘雯）