第五章 巴比妥类药物的分析巴比妥类药物是环状酰脲类的镇静催眠药,
我们知道巴比妥类药物剂量由小到大,中枢抑制作用相继表现为镇静,催眠,抗惊厥和麻醉作用,其中苯巴比妥还具有抗癫痫的作用 。
结构剖析 理化特征 鉴别试验 杂质检查 含量测定 练习与思考返回主目录基本要求基本要求一,掌握我国药典中巴比妥类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法 。
二,熟悉国外药典本类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法 。。
三,了解本类药物的体内分析方法 。
返 回一、结构特征与典型药物
巴比妥类药物是巴比妥酸的衍生物,结构通式如下 C
C
C
O
N
O
N
C O
R 1
R 2
R 3
5
4 3
2
16
H
H
5,5－取代的巴比妥类药物
5,5－取代的硫代巴比妥类药物
1,5,5－取代的巴比妥类药物本类药物的结构可大致分为两个部分：
1,环状丙二酰脲,1,3－二酰亚胺基团决定巴比妥类药物的特性
2,取代基部分区别各种巴比妥类药物
C
C
C
O
N
O
N
C O
H
5
C
2
H
5
C
2
H
H
巴比妥
C
C
C
O
N
O
N
C O
H
5
C
2
H
H
苯巴比妥
C
C
C
O
N
O
N
C O N a
C H 2C HC H 2
C H
C H 3
C 3 H 7
H
司可巴比妥钠
C
C
C
O
N
O
N
C O N a
C 2 H 5
C H C H 2 C H 2
C H 3
C H 3
H
异戊巴比妥钠
N H
N
O
OO
H
C 2 H 5
CH 3 CH 2 CH 2 CH
CH 3
戊巴比妥返 回
N
N
O
O
H
SN a
C 2 H 5
CH 3 CH 2 CH 2 CH
CH 3
硫喷妥钠二、理化特征
1,性状巴比妥类药物通常为白色结晶或者为结晶性粉末,具有一定的熔点 。 在空气中未定,加热都能升华 。 一般微溶或极微溶于水,易溶于乙醇；其钠盐易溶于水,难溶于有机溶剂 。
2,弱酸性巴比妥类药物的母核环状结构中含有
1,3-二酰亚胺基团,能使其分子发生酮式 -烯醇式互变异构,在水溶液中发生二级电离,其反应式为：
O
R 2
R 1
H
O O
NH
N
O
R 2
R 1
H
O
N
N
O
R 2
R 1
H
O O
N
N
O
R 2
R 1
H
O O
N
N
OH + +
H
-H -H
+ +
pK 1 = 8 p K2 = 1 2
由于本类药物具有 弱酸性 （ pKa 值为 7.3－ 8.4） 故可与强碱反应生成水溶性的盐类,一般为钠盐 。 成盐反应为：
C O N H
C
NC O
O H
R 1
R 2 + N aO H C O N H
C
NC O
O N a
R 1
R 2 + H2O
由弱酸与强碱形成的巴比妥钠盐,其水溶液呈碱性,加酸酸化后,则析出结晶性的游离巴比妥类药物,可用有机溶剂将其提取出来 。 上述这些性质可用于巴比妥类药物的分离,鉴别,检查和含量测定 。
3,水解反应巴比妥类药物及其钠盐的六元环状结构比较稳定,遇酸,氧化剂,还原剂时,一般情况下不会破裂,但与碱共沸时则水解开环,并产生 氨气 。
(1)巴比妥类药物的水解主要是酰亚胺基团的性质,与碱溶液共沸就可以水解生成氨气,生成的氨气可使红色石蕊试纸变蓝 。 反应式如下：
C O N H
C
NC O
O H
R 1
R 2
+ 5 N a O H+ 2 N a 2 C O 3C O O N a
R 1
R 2
+ 2 N H 3
JP(14)采用这一反应鉴别异戊巴比妥和巴比妥 。
(2)巴比妥类药物钠盐的水解本类药物钠盐的水溶性比较大,在吸湿的情况下也能水解 。 水解的速度与温度和 pH值有关 。 室温和 pH10以下 时水解较慢,pH11以上 随着碱度的增加水解速度也随之加快 。
O
R 2
R 1
H
O
N
N O N a
R 2
R 1
R 2
R 1
C
C O O N a
C O N H C O N H 2
C H C O O N a + 2 N H 3
H 2 O H 2 O
4,与重金属反应
(1)与 Ag+的反应可溶性的白色
C O N H
C
NC O
C
R 1
R 2
O N a + A g N O 3 + N a 2 C O 3C O N
C
NC O
C
R 1
R 2
O N a
A g
+N a H C O 3 N a N O 3+
N a N O 3+
C O N
C
NC O
C
R 1
R 2
O
A g
A g
A g N O 3+
C O N
C
NC O
C
R 1
R 2
O N a
A g
(2)与 Cu2+的反应巴比妥类药物 + 铜吡啶试液 吡啶 紫色或紫色沉淀硫喷妥钠 + 铜吡啶试液 吡啶 绿色
C
R 1
R 2
C O
C O
N H
N H
C O
水 — 吡啶
C
R 1
R 2
C O
C O
N
N H
C O H
部分离子化
C
R 1
R 2
C O
C O
N
N H
C O
-
+ H +
N + C u S O 42
N
N
C u
2+
+ S O
4
2 -
C
R 1
R 2
C O
C O
N
N H
C O
-
2 +
N
N
C u
2+
C
R 1
R 2
C O
C O
N
N H
C O
C
R 1
R 2
C O
C O
N
N H
C O
C u
N
N
(3)与 Co2+的反应这一反应的现象与铜盐反应的现象相似,均生成紫堇色配位化合物 。 本反应要求在 无水的条件下进行,所用试剂均应不含水分,以使反应灵敏,而且形成的有色产物也比较稳定,常用无水乙醇或甲醇；钴盐为醋酸钴,硝酸钴或氧化钴；碱以有机碱为好,
一般采用 异丙胺 。
C O N H
C O
N HC OR
1
R 2
2 + C o 2 + + 4 ( C H 3 ) 2 C H N H 2
+C o
R 2
R 1
C O N H
C O
NC O
R 2
R 1
N
C O
N HC O
C O
N H C H ( C H 3 ) 2
N H C H ( C H 3 ) 2
( C H
3
)
2
C H N
+
H
32
(4)与 Hg2+的反应
N H
N
OO
H
R 1
R 2
O
O
R 2
R 1
H
O O
N
N
O
R 2
R 1
O
N
N
+ H g ( N O 3 ) 2
- H N O 3
H g N O 3 H g N O 3
H g N O 3
N
N
O
R 1
R 2
O
+ N H 3 + H 2 O
H g O H
N
N
O
R 1
R 2
O
O H
O H
O N H 4
- +
+ H N O 3
白色
5,与香草醛的反应巴比妥类药物分子结构中丙二酰脲基团中氢比较活泼,可与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应,生成棕红色产物 。 BP（ 2000） 戊巴比妥采用此反应进行鉴别 。
加乙醇后，其反应产物可转变为
N H
N
CH 3 ( C H 2 ) 2 CH
H 5 C 2
CH 3
O O
O O
OO
CH 3
H 5 C 2
CH 3 ( C H 2 ) 2 CH
N
N
CH
O C H 3
OH
C H O
+
H 2 O
HH H
N
N
O
OO
CH 3
C H ( C H 2 ) 2 CH 3
C 2 H 5
O C H 3
OH
棕红色
O
O
CH 3
H 5 C 2
CH 3 ( C H 2 ) 2 CH
N
N
CH
N
N
O
O
CH 3
C H ( C H 2 ) 2 CH 3
C 2 H 5
OH HO
OH
O C H 3
6,紫外吸收光谱特征主要特点,随着电离级数的不同,巴比妥类药物的紫外光谱会发生显著的变化 。
也就是说,溶液 pH值的不同以及取代基的不同会对紫外光谱产生影响 。
A,H2SO4溶液
（ 0.05mol/L）
B.pH9.9缓冲液
C.NaOH溶液
（ 0.1mol/L）
巴比妥类药物的紫外吸收光谱
在 酸性溶液 中,5,5-二取代和 1,5,5三取代巴比妥类药物 不电离,无明显的紫外吸收峰；
在 pH10的碱性溶液中,发生一级电离,形成共轭体系结构,在 240nm处出现最大吸收峰；在
pH13的强碱性溶液中,5,5-二取代巴比妥类药物发生二级电离,引起共轭体系延长,导致吸收峰向红移至 255nm； 1,5,5-三取代巴比妥类药物,因 1位取代基的存在,故不发生二级电离,
最大吸收峰仍位于 240nm。
硫喷妥的紫外吸收光谱
HCl 溶液 (0.1mol/L) -----
NaOH 溶液 (0.1mol/L)
硫代巴比妥类药物 的紫外吸收光谱则不同,
在酸性或碱性溶液中均有较明显的紫外吸收 。
在盐酸溶液 （ 0.1mol/L） 中,两个吸收峰分别在 287nm 和 238nm ； 在 氢 氧 化 钠 溶 液
（ 0.1mol/L） 中,两个吸收峰分别移至
304nm和 255nm。 另外,在 pH13的强碱性溶液中,硫代巴比妥类药物在 255nm处的吸收峰消失,只存在 304nm处的吸收峰 。
7,色谱行为特征（主要用于鉴别）
（ 1） TLC,在硅胶 60F254上点样,氯仿 -丙酮
（ 4:1） 为展开剂,显色,在紫色背景上可观察到白色的斑点 。 一般采用对照品 （ 或标准品 ）
比较法,要求供试品斑点的 Rf值应与对照品斑点的一致 。
（ 2） HPLC,与对照品比较保留行为,主要是比较保留时间和相对保留时间 。
8,显微结晶巴比妥类药物可根据其本身或与某种试剂的反应产物的特殊晶型,进行同类或不同类药物的鉴别 。
此法亦适用于生物样品中微量巴比妥类药物的检验 。
（ 1） 药物本身的晶形 取药物或从酸性溶液中,用有机溶剂提取,经酸化,提取,纯化后,即生成相应巴比妥类药物的特殊结晶 。 在显微镜下观察结晶形状：巴比妥为长方形；苯巴比妥在开始时呈球形,
然后变成花瓣状的结晶 。 见课本 P101。
（ 2） 反应产物的晶形 鉴于某些巴比妥类药物可与重金属离子反应,生成具有特殊晶形的沉淀 。 因此,可利用此特性进行鉴别 。 例如,
巴比妥可与硫酸铜 -吡啶试液进行反应,生成十字形紫色结晶,如课本 P101图 5-4所示；苯巴比妥反应后,则形成浅紫色细小不规则的或类似菱形的结晶；其他巴比妥类药物不能形成结晶,可利用这一特性来区分之 。
返 回三、鉴别试验
1,丙二酰脲鉴别反应这一鉴别试验已经收载在中国药典附录中的,一般鉴别试验,项下 。 包括银盐反应和铜盐反应,分别生成沉淀和呈色,反应 。
1,丙二酰脲鉴别反应已经收载在中国药典附录中的,一般鉴别试验,项下 。 包括银盐反应和铜盐反应,
分别生成沉淀和呈色,反应的原理前面已经提到过,在此不再赘述 。
2,测定熔点巴比妥类的钠盐＋酸 → 游离巴比妥类药物 ↓ → 过滤 → 洗涤 →
干燥 → 测熔点例如：
司可巴比妥钠的鉴别 取本品 1g 溶解 强力搅拌 加水煮沸溶解成澄清溶液 放冷 过滤 结晶在 70℃ 干燥后,熔点约为 97℃ 。
苯巴比妥钠的鉴别 中国药典的方法：取本品约
0.5g 加水溶解 加过量稀盐酸 白色结晶性沉淀 过滤 用水洗净沉淀 105℃ 干燥,
熔点应为 174℃ ～ 178℃ 。
水 稀醋酸巴比妥的鉴别 取本品 0.5g,加 1mol/L碳酸钠溶液
5ml使溶解,加 4.5%（ W/V） 对硝基氯苄的乙醇溶液
10ml,在水浴上加热回流 30min,放臵 1h后,滤过,
所得沉淀用乙醇进行重结晶后,在 100℃ ~105℃ 干燥,
测定衍生物的熔点,应为 150℃ 左右 。 巴比妥与对硝基氯苄的衍生化反应为,O
N H
N
H 5 C 2
O
O
H 5 C 2
H 5 C 2
H 5 C 2
C H 2 C l
N O 2
N O 2
O
O
C H 2
H
O
H
+
N a 2 C O 3
+ N a H C O 3 + N a C l
N
N
3.利用特殊取代基或元素的鉴别试验
（ 1）利用不饱和取代基的鉴别试验具有不饱和取代基的巴比妥类药物,中国药典收载了司可巴比妥钠 。 其分子结构中含有烯丙基,可与碘,溴或高锰酸钾作用,发生加成或氧化反应,
而使碘,溴或高锰酸钾褪色 。
① 与 碘试液 反应
O
H
O
N
NN a O
CH 2
CH 3
CH 3 CH 3
CH 3
CH 2
N a O
N
N O
H
O
+ I 2
II
② 与 高锰酸钾 的反应 含不饱和取代基的巴比妥类药物,具有还原性,在碱性溶液中与高锰酸钾反应,使紫色的高锰酸钾还原成棕色的二氧化锰 。
O
H
O
N
N
N a O
CH 2
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 2
N a O
N
N O
H
O
+ 2 K M n O 4 + 4 H 2 O
OH OH
3
+ 2 M n O 2 + 2 K O H
3
（ 2）利用芳环取代基的鉴别试验
① 硝化反应 含芳香取代基的巴比妥类药物,如取苯巴比妥或其钠盐,与 硝酸钾和硫酸 共热,可发生硝化反应,生成黄色硝基化合物 。
NH
N
O
H
O
O
+
H 3 C
H 3 C
+
O
O
H
O
NH
N
2 K N O 3 + H 2 SO 4 K 2 SO 4 + 2 H 2 O
O 2 N NO 2
黄色
② 与 硫酸 -亚硝酸钠 的反应 苯巴比妥与硫酸 -亚硝酸钠反应生成橙黄色产物,并随即转变为 橙红色 。 本反应确切的原理不清,可能为苯环上的亚硝基反应 。 此鉴别试验为中国药典收载的方法,可用于区别苯巴比妥和其他不含苯环取代基的巴比妥类药物 。
③ 与 甲醛 -硫酸 的反应 苯巴比妥与甲醛 -硫酸反应,
生成 玫瑰红色 产物 。 此鉴别方法也为中国药典收载,
可用于区别苯巴比妥和其他巴比妥类药物 。
（ 3）硫元素的鉴别试验巴比妥类分子结构中含有硫的药物,如硫喷妥钠,可将其硫元素转变为无机硫离子,而显硫化物的反应 。 如硫喷妥钠在氢氧化钠试液中与铅离子反应生成白色沉淀；加热后,沉淀转变成黑色的硫化铅 。 此鉴别试验可用于硫代巴比妥类与巴比妥类药物的区别 。
返 回四、特殊杂质检查特殊杂质 是指在特定药物的生产和贮存过程中引入的杂质 。 药物中特殊杂质的检查主要是根据药物和杂质在物理化学性质上的差异来进行的 。 我们分别以苯巴比妥和司可巴比妥钠为例 。
1,苯巴比妥的特殊杂质检查
O
H C l
[ ]
O N a
[ ]
,CH 3 ONaC=O
H 2 N
H 2 N
) (
( I )
C 2 H 5
-C
[ ]
C 2 H 5 Br
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
- C H
H C l
[ ]
,C 2 H 5 O N a
OC 2 H 5
OC 2 H 5
O = C
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
- C = C - O N a
- C H 2 C O O C 2 H 5
C 2 H 5 O H,H 2 SO 4
CH 2 C O N H 2
NH
N
O
H
O
H 3 C
H 3 C
O
H
O
N
N
[ 水解 ] 酯化[ ]，
缩合 酸化[ ],[ ]消除乙酰化环合酸析
（ 1）酸度（指示剂法）
N H
N O
O
O
H
H
C 6H 5
酸度的检查主要是控制副产物苯基丙二酰脲 。 苯基丙二酰脲是由于中间体 （ Ⅱ ） 的乙基化反应不完全,而与脲素缩合生成的 。 因其分子中 5 位碳原子上的氢受相邻丙羧基的影响,致使酸性比苯巴比妥强,能使甲基橙指示剂呈红色 。
（ 2） 溶液的澄清度本项检查主要是控制苯巴比妥中 乙醇不溶性杂质,利用苯巴比妥酸这些杂质在乙醇溶液中的溶解度比苯巴比妥小的特性进行检查
。
（ 3）中性或碱性物质中性或碱性物质是由中间体 （ Ⅰ ） 形成的酰胺,
酰脲或分解产物等杂质,不溶于氢氧化钠试液 但 溶于乙醚；而苯巴比妥具有酸性,溶于氢氧化钠试液,
故采用提取重量法测定其含量 。 检测方法为：取本品 1.0g 臵分液漏斗中 加氢氧化钠试液
10ml溶解 加水 5ml与乙醚 25ml 分取醚层用水振摇洗涤 3次 （ 每次 5ml） 取醚液过滤 滤液于 105℃ 蒸干,在 105℃ 干燥 1h,遗留残渣不得过
3mg。
2,司可巴比妥钠的特殊杂质检查
+
H
Br
N a O
CH 2
[ ]
N a O H,C 2 H 5 O N a,
C H 3 C O C H 3
CH 3 C H B r C H 2 B r,N a O H
[ ]
CH 3
CH 3
N
N
O
H
OCH 3
CH 3
N
N
O
H
O
H
O
H
O
H
H
[ ]
+
H
H 2 N C O N H 2,C 2 H 5 O N a
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
H
C
CH 3
CH 3 CH 2 CH 2 CH
[ ]
CH 3 CH 2 CH 2 C H C H 3,C 2 H 5 O N a
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
CH 2
O
H
O
N
N
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 2
N a O
N
N
O
H
O
缩合环合丙烯化成盐
（ 1）溶液的澄清度此项检查主要是控制水不溶性杂质,巴比妥类药物的钠盐极易溶于水,因此本品的水溶液应澄清,
否则表明含有水不溶性杂质 。
需注意的是,因本品的水溶液易与空气中的二氧化碳作用,而析出司可巴比妥,故进行该项目检查时,溶解样品的水应新沸放冷以消除水中二氧化碳的干扰 。
（ 2）中性或碱性物质检查的杂质是合成过程中产生的中性或碱性副产物以及司可巴比妥钠的分解产物,如酰脲 （ Ⅰ ）,酰胺 （ Ⅱ ） 类化合物 。
NaO
CH 2
CH 3 CH 3
N
N O
H
O
CH 2 = C H C H 2
CH 3 CH 2 CH 2 C H C O N H C O N H2
C O O N aH 2 O
C
CH 3
CH 2 = C HC H 2
C H CO N H C ON H 2CH
3 CH 2 CH 2 CH
CH 3 CH 3
CH 3 CH 2 CH 2 CH
CH 2 = C HC H 2
C H CO N H 2
(Ⅰ ) (Ⅱ ) 返 回五、含量测定银量法溴量法巴比妥类药物的含 酸碱滴定法量测定方法 紫外分光光度提取重量法
HPLC法,GC法
（一） 银量法基于巴比妥类药物在合适的碱性溶液中，
可与银离子定量成盐，可采用银量法测定本类药物及其制剂的含量。如苯巴比妥及其钠盐、异戊巴比妥及其钠盐以及它们的制剂，
中国药典均采用银量法测定其含量。
优点,操作简便，专属性较强。
缺点,受温度影响较大；滴定终点以溶液出现浑浊为终点指示难以观察。
1.原理反应摩尔比,1:1
溶剂系统：甲醇＋ 3％无水碳酸钠终点指示：电位法指示（ Ag－玻璃电极系统）
自身指示法
2.测定方法与计算例如,异戊巴比妥及其钠盐的测定：
取本品约 0.2g 加甲醇 40ml使溶解 新鲜配制的 3%无水碳酸钠溶液 15ml,照电位法,用硝酸银滴定液
（ 0.1mol/L） 滴定,即得 。 每 1ml 硝 酸 银 滴 定 液
（ 0.1mol/L） 相当于 22.63mg的 C11H18N2O3（ 或 24.83mg的
C11H17N2NaO3） 。
原料药：直接滴定法 （ 容量分析法 ）
D%=
%100% W TfVD
3,注意事项
（ 1）无水碳酸钠应新鲜配制
（ 2）硝酸银滴定液应新鲜配制
（二） 溴量法凡在 5位取代基含有不饱和键的巴比妥类药物,
其不饱和键能与溴定量地发生加成反应,故可采用溴量法测定其含量 。 中国药典收载的 司可巴比妥钠采用本法测定 。 其测定原理可用下列反应式表示：
N a O
CH 2
CH 3 CH 3
N
N O
H
O O
H
O
N
N
CH 3CH 3
CH 2
N a O
+ B r 2
Br Br
（定量过量）
Br2 + 2KI 2KBr + I2
（剩余）
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
溴滴定液的配制：
取溴酸钾 3.0g与溴化钾 15g，加水适量使之溶解成 1000ml，摇匀。
反应的摩尔比,1:2
司可巴比妥钠的测定方法：取本品约 0.1g 加水 10ml 振 摇 使 溶 解 精 密 加 溴 滴 定 液
（ 0.1mol/L） 25ml 盐酸 5ml,立即密塞并振摇
1min,在暗处静臵 15min 加 KI试液 10ml 摇匀 用硫代硫酸钠滴定液 （ 0.1mol/L） 滴定,
至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正 。 每 1ml溴滴定液 （ 0.1mol/L ） 相 当 于 13.01mg 的
C12H17N2NaO3。
原料药 剩余滴定法
%1 0 0%
W
TfVVD 样空
mlmg01.13
2
m olg27.26 0Lm ol1.0
n
cM
T
注意事项：
（ 1）操作中要防止溴和碘的逸失。
（ 2）平行条件进行空白试验可以减少溴和碘逸失带来的误差。
（三） 酸碱滴定法（酸量法）
巴比妥类药物呈弱酸性,可作为一元酸以标准碱液直接滴定,或在非水溶液中用强碱溶液直接滴定 。 常用的方法如下：
1,在 水－乙醇混合溶剂 中滴定基于本类药物在水中的溶解度较小,滴定时多在醇溶液或含水的醇溶液中进行,这样可避免反应中产生的弱酸盐易于水解而影响滴定终点 。
常以麝香草酚酞为指示剂,滴定至淡蓝色为终点 。
例如,异戊巴比妥的含量测定取本品约 0.5g,精密称定,加乙醇 20ml溶解后,加麝香草酚酞指示剂 6滴,用氢氧化钠滴定液 （ 0.1mol/L） 滴定,并将滴定结果用空白试验校正,即得 。 每 1ml氢氧化钠滴定液
（ 0.1mol/L） 相当于 22.63mg的 C11H18N2O3。
原料药 直接滴定法（有空白校正）
%100)(% 0 W fVVTD
T－滴定度，每 1ml滴定液相当于被测组分的 mg数
V－滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ ml）
VO－滴定时，空白消耗滴定液的体积（ ml）
f－浓度校正因子
2,在胶束水溶液中滴定表面活性剂是一种所谓,两亲,分子,即其分子是由亲水基团和亲脂基团两部分组成 。 当表面活性剂在水溶液中 浓度很低时,基本上呈 单分子 状态存在,但当超过某一浓度时 （ 临界胶束浓度 ）,多余的表面活性剂分子在溶液中不再分散,而是聚集成有一定分子组成数的聚集物,称为胶束或胶团 。
胶束具有增溶作用,水溶液中胶束的存在能使不溶或微溶于水的有机化合物的溶解度增加,并显著改变弱酸,弱碱性物质的解离,使其酸碱性增强 。
本法是在有机表面活性剂的胶束水溶液中进行滴定,用指示剂或电位法指示终点 。 常用的有机表面活性剂有：溴化十六烷基三甲基苄铵 (CTMA)和氯化四癸基二甲基苄铵 (TDBA)。
采用本法测定巴比妥和苯巴比妥的结果的相对标准差 （ RSD） 均小于 0.3%,并优于在水 -
乙醇混合溶液中的滴定方法 。
3,非水滴定法巴比妥类药物在非水溶液中的酸性增强,用碱性标准溶液滴定时,终点较为明显,可获得比较满意的结果 。 测定时常用的有机溶剂有 二甲基甲酰胺,甲醇,氯仿,丙酮,无水乙醇,苯,吡啶,甲醇 -苯 （ 15?85 ）,乙醇 -氯仿 （ 1?10 ） 等；
常用的滴定剂有 甲醇钾 （ 钠 ） 的甲醇 （ 或乙醇 ）
溶液,氢氧化四丁基铵的氯苯溶液等；常用的指示剂为 麝香草酚蓝 等,也可用玻璃 -甘汞电极系统,以电位法指示终点 。
（ 四 ） 紫外分光光度法巴比妥类药物在酸性介质中几乎不电离,无明显的紫外吸收 。 但在碱性介质中电离为具有紫外吸收特征的结构,因而可采用紫外分光光度法测定其含量 。 本法灵敏度高,专属性强,广泛应用于巴比妥类药物的 原料及其制剂的含量测定,以及固体制剂的溶出度和含量均匀度检查,也常用于体内巴比妥类药物的检测 。
1,直接测定的紫外分光光度法本法是将供试品溶解后,根据溶液的 pH，
在最大吸收波长 （ λ max） 处,直接测定对照品溶液和供试品溶液的吸收度,再计算药物的含量 。 中国药典对注射用硫喷妥钠的含量测定采用本法 。
Beer-Lambert定律
A = -㏒ T =ElC A∝C
单组分定量的方法,
1,吸收系数法（绝对法）
clEA %1cm1?
lE
Ac
1%
1 c m
)g/10 0ml(?
1 00
)g / m l(
1%
1 c m?
lE
A
c
2,标准曲线法
3,对照法
lcE
lcE
A
A
对供对供
%1
cm1
%1
cm1?
供对供对 ＝
C
C
A
A
对对供供 ＝ CA
AC?
教材中以注射用硫喷妥钠的含量测定为例：
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量 （ 约相当于硫喷妥钠 0.25g）,臵 500ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,量取此溶液用 0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每 1ml中约含 5μg 的溶液；另取硫喷妥对照品,加
0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每 1ml中约含 5μg
的溶液 。 照分光光度法,在 304nm波长处测定吸收度,根据每支的平均装量计算 。 每 1mg硫喷妥相当于 1.091mg的
C11H17N2NaS。
091.110) 3 DCAAmg －对对样硫喷妥钠（
2,提取分离后的紫外分光光度法提取分离的 主要目的 是消除干扰物质对测定的影响 。 根据巴比妥类药物具有弱酸性,在氯仿等有机溶剂中易溶,而其钠盐在水中易溶的特点 。 测定时取供试液适量,加酸酸化后,用氯仿提取巴比妥类药物 。 氯仿提取液加 pH7.2～ 7.5缓冲溶液,振摇,分离弃去水相缓冲液层 。 再用 0.45mol/L氢氧化钠溶液提取氯仿层中的巴比妥类药物,将碱提取液调节至适宜 pH,然后选择相应的吸收波长进行测定 。
USP（ 24） 对苯巴比妥钠的含量测定采用本法样品 溶解 酸化 氯仿提取 精密量取适量氯仿液 蒸气浴上挥干 乙醇,pH9.6缓冲液供试品溶液 （ 样品液 ）
苯巴比妥对照品 乙醇,pH9.6缓冲液 标准溶液
（ 对照液 ） 240nm为测定波长对样对苯巴比妥钠（ A
ACmg 095.15)
多组分混合物不经分离的定量方法
－－计算分光光度法
解方程组法
双波长分光光度法
差示分光光度法
导数光谱法
三波长法
3,差示紫外分光光度法 （?A法 ）
本法是利用巴比妥药物在不同 pH值溶液中的电离级数不同,因而产生紫外吸收光谱的情况不同,以此为依据设计测定方法 。 该法常用于巴比妥类药物的制剂分析,也可用于体内巴比妥类药物的监测 。
（ 1） 测定方法取两份相等的供试溶液,分别制成两种不同的化学环境 （ 如在其一中加酸,碱或缓冲液改变溶液的 pH,或在其一中加能与供试品发生某种化学反应的试剂 ）,然后将两者分别稀释至同样浓度,一份臵样品池中,另一份臵参比池中,于适当波长处,测其吸收度的差值 （?A值 ） 。
（ 2） 必要条件
a.供试品在不同的化学环境中以不同的分子形式存在,它们的吸收光谱有显著的差异 。
b.干扰物的吸收不受测定时化学环境的影响，
光谱行为不变。
（ 3）定量依据供试品在两种不同的化学环境中分别以 x,y
表示,干扰物用 z表示 。
clAA
AAAAAAA
yxyx
zyzx
)(
)()(
参比样品
cA
也就是说,吸收度差值 （?A）
仅与待测组分的浓度有关,而与干扰组分无关,即干扰组分的干扰被消除 。
可用对照法或标准曲线法定量
（ 4） 特点保留了通常的分光光度法简易快速,直接读数的优点,又无需事先分离,并能消除干扰 。
以复方巴比妥散中苯巴比妥的测定为例：
利用复方苯巴比妥散中的阿司匹林和水杨酸等成分在 pH5.91和 8.04条件下的紫外吸收光谱重合,Δ A=0,而苯巴比妥在 240nm波长处,在
pH5.91和 8.04条件下 Δ A的值最大 。 因此 Δ A大小只与苯巴比妥浓度成正比,是该法用于苯巴比妥的定量依据 。
返 回
思考题
1,如何根据巴比妥类药物的结构特征来选择分析方法？
2,巴比妥类药物的紫外吸收光谱有何特征？
3,巴比妥类药物的含量测定方法及其原理是什么？
练习与思考
练习题
[A型题 ]
1.苯巴比妥中检查的特殊杂质是
A.巴比妥
B.间氨基酚
C.水杨酸
D.中性或碱性物质
E.氨基酚
2.司可巴比妥钠,中国药典,规定的含量测定方法为
A,中和法
B.溴量法
C.碘量法
D,紫外分光法
E,高锰酸钾法
3,于 Na2CO3溶液中加 AgNO3试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加 AgNO3试液,
生成的沉淀则不再溶解,该药物应是
A,盐酸可待因
B,咖啡因
C,新霉素
D,维生素 C
E,异戊巴比妥
4,与 NaNO2～ H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是
A,苯巴比妥
B,司可巴比妥
C,巴比妥
D,硫喷妥钠
E,硫酸奎宁
5,中国药典 （ 2000年版 ） 采用 AgNO3滴定液
（ 0.1 mol/L） 滴定法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法应是
A,K2CrO4溶液
B,荧光黄指示液
C,Fe(III)盐指示液
D,电位法指示终点法
E,永停滴定法
6,银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为
A,1:2
B,2:1
C,1:1
D,1:4
E,以上都不对
7,下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是
A,苯巴比妥
B,巴比妥
C,异戊巴比妥
D,异戊巴比妥钠
E,以上都不对
8,用酸量法测定巴比妥类药物含量时,适用的溶剂为
A,碱性
B,水
C,酸水
D,醇－水
E,以上都不对
9,司可巴比妥钠 （ 分子量为 260.27） 采用溴量法测定含量时,每 lml溴滴定液 (0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克 (mg)数为
A,1.301
B,B,2.603
C,26.03
D,52.05
E,13.01
10,ChP（ 2000） 注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为
A,紫外分光光法
B,银量法
C,酸碱滴定法
D,比色法
E,差示分光光度法
95,78,凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,中国药典 （ 1990年版 ） 采用的方法是
A,酸量法
B,碱量法
C,银量法
D,溴量法
E,比色法
98,81,巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,
显绿色的药物是
A,苯巴比妥
B,异戊巴比妥
C,司可巴比妥
D,巴比妥
E,硫喷妥钠
99,82,硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为
A,紫色
B,绿色
C,兰色
D,黄色
E,紫堇色
[B型题 ]
A,与碘试液的加成反应
B,亚硝酸钠－硫酸反应
C,硫元素反应
D,水解后重氮化－偶合反应
E,重氮化－偶合反应
1,司可巴比妥钠 (A)
2,苯巴比妥 (B)
3,硫喷妥钠 (C)
4,对乙酰氨基酚 (D)
可用以下方法鉴别的药物是：
A,苯巴比妥 B,司可巴比妥
C,硫喷妥钠 D,异戊巴比妥
E,异戊巴比妥钠
9.与亚硝酸钠 — 硫酸反应生成橙黄色,随即转为橙红色 (A)
10.与甲醛 — 硫酸反应生成玫瑰红色环 (A)
11.与碘试液发生加成反应,使碘试液橙黄色消失 (B)
12,在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色 (C)
96,[121— 125]用于鉴别反应的药物
A,硫喷妥钠 B,苯巴比妥
C,A和 B 均可 D,A和 B 均不可
96,121,与碱溶液共沸产生氨气 (C)
96,122,在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 (C)
96,123,在碱性溶液中与 Pb2+离子反应,加热后有黑色沉淀 (A)
96,124,与甲醛 -硫酸反应生成玫瑰红色环 (B)
96,125,在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色 (D)
[X型题 ]
1,可用溴量法测定含量的药物有
A,盐酸丁卡因
B,司可巴比妥钠
C,硫喷妥钠
D,苯巴比妥钠
E,盐酸去氧肾上腺素
2,下列哪些性质适用于巴比妥类药物
A,母核为 7-ACA
B,母核为 1,3-二酰亚胺基团
C,母核中含 2个氮原子
D,与碱共热,有氨气放出
E,水溶液呈弱碱性
3.中国药典 （ 2000年版 ） 采用银量法测定苯巴比妥片剂时,应选用的试剂有
A,甲醇
B,AgNO3
C,3％ 无水碳酸钠溶液
D,终点指示液
E,KSCN
4,非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时,下面哪些条件可采用
A,冰醋酸为溶剂
B,二甲基甲酰胺为溶剂
C,高氯酸为滴定剂
D,甲醇钠为滴定剂
E,结晶紫为指示剂
97,138,中国药典 （ 1995年版 ） 中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为
A,银镜反应进行鉴别
B,采用熔点测定法鉴别
C,溴量法测定含量
D,可用二甲基甲酰胺为溶剂,甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E,可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
98,136,巴比妥类药物的鉴别方法有
A,与钡盐反应生成白色化合物
B,与镁盐反应生成红色化合物
C,与银盐反应生成白色沉淀
D,与铜盐反应生成有色产物
E,与氢氧化钠反应生成白色沉淀
99x,140,巴比妥类药物具有的特性为
A,弱碱性
B,弱酸性
C,易与重金属离子络合
D,易水解
E,具有紫外特征吸收返 回
我们知道巴比妥类药物剂量由小到大,中枢抑制作用相继表现为镇静,催眠,抗惊厥和麻醉作用,其中苯巴比妥还具有抗癫痫的作用 。
结构剖析 理化特征 鉴别试验 杂质检查 含量测定 练习与思考返回主目录基本要求基本要求一,掌握我国药典中巴比妥类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法 。
二,熟悉国外药典本类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法 。。
三,了解本类药物的体内分析方法 。
返 回一、结构特征与典型药物
巴比妥类药物是巴比妥酸的衍生物,结构通式如下 C
C
C
O
N
O
N
C O
R 1
R 2
R 3
5
4 3
2
16
H
H
5,5－取代的巴比妥类药物
5,5－取代的硫代巴比妥类药物
1,5,5－取代的巴比妥类药物本类药物的结构可大致分为两个部分：
1,环状丙二酰脲,1,3－二酰亚胺基团决定巴比妥类药物的特性
2,取代基部分区别各种巴比妥类药物
C
C
C
O
N
O
N
C O
H
5
C
2
H
5
C
2
H
H
巴比妥
C
C
C
O
N
O
N
C O
H
5
C
2
H
H
苯巴比妥
C
C
C
O
N
O
N
C O N a
C H 2C HC H 2
C H
C H 3
C 3 H 7
H
司可巴比妥钠
C
C
C
O
N
O
N
C O N a
C 2 H 5
C H C H 2 C H 2
C H 3
C H 3
H
异戊巴比妥钠
N H
N
O
OO
H
C 2 H 5
CH 3 CH 2 CH 2 CH
CH 3
戊巴比妥返 回
N
N
O
O
H
SN a
C 2 H 5
CH 3 CH 2 CH 2 CH
CH 3
硫喷妥钠二、理化特征
1,性状巴比妥类药物通常为白色结晶或者为结晶性粉末,具有一定的熔点 。 在空气中未定,加热都能升华 。 一般微溶或极微溶于水,易溶于乙醇；其钠盐易溶于水,难溶于有机溶剂 。
2,弱酸性巴比妥类药物的母核环状结构中含有
1,3-二酰亚胺基团,能使其分子发生酮式 -烯醇式互变异构,在水溶液中发生二级电离,其反应式为：
O
R 2
R 1
H
O O
NH
N
O
R 2
R 1
H
O
N
N
O
R 2
R 1
H
O O
N
N
O
R 2
R 1
H
O O
N
N
OH + +
H
-H -H
+ +
pK 1 = 8 p K2 = 1 2
由于本类药物具有 弱酸性 （ pKa 值为 7.3－ 8.4） 故可与强碱反应生成水溶性的盐类,一般为钠盐 。 成盐反应为：
C O N H
C
NC O
O H
R 1
R 2 + N aO H C O N H
C
NC O
O N a
R 1
R 2 + H2O
由弱酸与强碱形成的巴比妥钠盐,其水溶液呈碱性,加酸酸化后,则析出结晶性的游离巴比妥类药物,可用有机溶剂将其提取出来 。 上述这些性质可用于巴比妥类药物的分离,鉴别,检查和含量测定 。
3,水解反应巴比妥类药物及其钠盐的六元环状结构比较稳定,遇酸,氧化剂,还原剂时,一般情况下不会破裂,但与碱共沸时则水解开环,并产生 氨气 。
(1)巴比妥类药物的水解主要是酰亚胺基团的性质,与碱溶液共沸就可以水解生成氨气,生成的氨气可使红色石蕊试纸变蓝 。 反应式如下：
C O N H
C
NC O
O H
R 1
R 2
+ 5 N a O H+ 2 N a 2 C O 3C O O N a
R 1
R 2
+ 2 N H 3
JP(14)采用这一反应鉴别异戊巴比妥和巴比妥 。
(2)巴比妥类药物钠盐的水解本类药物钠盐的水溶性比较大,在吸湿的情况下也能水解 。 水解的速度与温度和 pH值有关 。 室温和 pH10以下 时水解较慢,pH11以上 随着碱度的增加水解速度也随之加快 。
O
R 2
R 1
H
O
N
N O N a
R 2
R 1
R 2
R 1
C
C O O N a
C O N H C O N H 2
C H C O O N a + 2 N H 3
H 2 O H 2 O
4,与重金属反应
(1)与 Ag+的反应可溶性的白色
C O N H
C
NC O
C
R 1
R 2
O N a + A g N O 3 + N a 2 C O 3C O N
C
NC O
C
R 1
R 2
O N a
A g
+N a H C O 3 N a N O 3+
N a N O 3+
C O N
C
NC O
C
R 1
R 2
O
A g
A g
A g N O 3+
C O N
C
NC O
C
R 1
R 2
O N a
A g
(2)与 Cu2+的反应巴比妥类药物 + 铜吡啶试液 吡啶 紫色或紫色沉淀硫喷妥钠 + 铜吡啶试液 吡啶 绿色
C
R 1
R 2
C O
C O
N H
N H
C O
水 — 吡啶
C
R 1
R 2
C O
C O
N
N H
C O H
部分离子化
C
R 1
R 2
C O
C O
N
N H
C O
-
+ H +
N + C u S O 42
N
N
C u
2+
+ S O
4
2 -
C
R 1
R 2
C O
C O
N
N H
C O
-
2 +
N
N
C u
2+
C
R 1
R 2
C O
C O
N
N H
C O
C
R 1
R 2
C O
C O
N
N H
C O
C u
N
N
(3)与 Co2+的反应这一反应的现象与铜盐反应的现象相似,均生成紫堇色配位化合物 。 本反应要求在 无水的条件下进行,所用试剂均应不含水分,以使反应灵敏,而且形成的有色产物也比较稳定,常用无水乙醇或甲醇；钴盐为醋酸钴,硝酸钴或氧化钴；碱以有机碱为好,
一般采用 异丙胺 。
C O N H
C O
N HC OR
1
R 2
2 + C o 2 + + 4 ( C H 3 ) 2 C H N H 2
+C o
R 2
R 1
C O N H
C O
NC O
R 2
R 1
N
C O
N HC O
C O
N H C H ( C H 3 ) 2
N H C H ( C H 3 ) 2
( C H
3
)
2
C H N
+
H
32
(4)与 Hg2+的反应
N H
N
OO
H
R 1
R 2
O
O
R 2
R 1
H
O O
N
N
O
R 2
R 1
O
N
N
+ H g ( N O 3 ) 2
- H N O 3
H g N O 3 H g N O 3
H g N O 3
N
N
O
R 1
R 2
O
+ N H 3 + H 2 O
H g O H
N
N
O
R 1
R 2
O
O H
O H
O N H 4
- +
+ H N O 3
白色
5,与香草醛的反应巴比妥类药物分子结构中丙二酰脲基团中氢比较活泼,可与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应,生成棕红色产物 。 BP（ 2000） 戊巴比妥采用此反应进行鉴别 。
加乙醇后，其反应产物可转变为
N H
N
CH 3 ( C H 2 ) 2 CH
H 5 C 2
CH 3
O O
O O
OO
CH 3
H 5 C 2
CH 3 ( C H 2 ) 2 CH
N
N
CH
O C H 3
OH
C H O
+
H 2 O
HH H
N
N
O
OO
CH 3
C H ( C H 2 ) 2 CH 3
C 2 H 5
O C H 3
OH
棕红色
O
O
CH 3
H 5 C 2
CH 3 ( C H 2 ) 2 CH
N
N
CH
N
N
O
O
CH 3
C H ( C H 2 ) 2 CH 3
C 2 H 5
OH HO
OH
O C H 3
6,紫外吸收光谱特征主要特点,随着电离级数的不同,巴比妥类药物的紫外光谱会发生显著的变化 。
也就是说,溶液 pH值的不同以及取代基的不同会对紫外光谱产生影响 。
A,H2SO4溶液
（ 0.05mol/L）
B.pH9.9缓冲液
C.NaOH溶液
（ 0.1mol/L）
巴比妥类药物的紫外吸收光谱
在 酸性溶液 中,5,5-二取代和 1,5,5三取代巴比妥类药物 不电离,无明显的紫外吸收峰；
在 pH10的碱性溶液中,发生一级电离,形成共轭体系结构,在 240nm处出现最大吸收峰；在
pH13的强碱性溶液中,5,5-二取代巴比妥类药物发生二级电离,引起共轭体系延长,导致吸收峰向红移至 255nm； 1,5,5-三取代巴比妥类药物,因 1位取代基的存在,故不发生二级电离,
最大吸收峰仍位于 240nm。
硫喷妥的紫外吸收光谱
HCl 溶液 (0.1mol/L) -----
NaOH 溶液 (0.1mol/L)
硫代巴比妥类药物 的紫外吸收光谱则不同,
在酸性或碱性溶液中均有较明显的紫外吸收 。
在盐酸溶液 （ 0.1mol/L） 中,两个吸收峰分别在 287nm 和 238nm ； 在 氢 氧 化 钠 溶 液
（ 0.1mol/L） 中,两个吸收峰分别移至
304nm和 255nm。 另外,在 pH13的强碱性溶液中,硫代巴比妥类药物在 255nm处的吸收峰消失,只存在 304nm处的吸收峰 。
7,色谱行为特征（主要用于鉴别）
（ 1） TLC,在硅胶 60F254上点样,氯仿 -丙酮
（ 4:1） 为展开剂,显色,在紫色背景上可观察到白色的斑点 。 一般采用对照品 （ 或标准品 ）
比较法,要求供试品斑点的 Rf值应与对照品斑点的一致 。
（ 2） HPLC,与对照品比较保留行为,主要是比较保留时间和相对保留时间 。
8,显微结晶巴比妥类药物可根据其本身或与某种试剂的反应产物的特殊晶型,进行同类或不同类药物的鉴别 。
此法亦适用于生物样品中微量巴比妥类药物的检验 。
（ 1） 药物本身的晶形 取药物或从酸性溶液中,用有机溶剂提取,经酸化,提取,纯化后,即生成相应巴比妥类药物的特殊结晶 。 在显微镜下观察结晶形状：巴比妥为长方形；苯巴比妥在开始时呈球形,
然后变成花瓣状的结晶 。 见课本 P101。
（ 2） 反应产物的晶形 鉴于某些巴比妥类药物可与重金属离子反应,生成具有特殊晶形的沉淀 。 因此,可利用此特性进行鉴别 。 例如,
巴比妥可与硫酸铜 -吡啶试液进行反应,生成十字形紫色结晶,如课本 P101图 5-4所示；苯巴比妥反应后,则形成浅紫色细小不规则的或类似菱形的结晶；其他巴比妥类药物不能形成结晶,可利用这一特性来区分之 。
返 回三、鉴别试验
1,丙二酰脲鉴别反应这一鉴别试验已经收载在中国药典附录中的,一般鉴别试验,项下 。 包括银盐反应和铜盐反应,分别生成沉淀和呈色,反应 。
1,丙二酰脲鉴别反应已经收载在中国药典附录中的,一般鉴别试验,项下 。 包括银盐反应和铜盐反应,
分别生成沉淀和呈色,反应的原理前面已经提到过,在此不再赘述 。
2,测定熔点巴比妥类的钠盐＋酸 → 游离巴比妥类药物 ↓ → 过滤 → 洗涤 →
干燥 → 测熔点例如：
司可巴比妥钠的鉴别 取本品 1g 溶解 强力搅拌 加水煮沸溶解成澄清溶液 放冷 过滤 结晶在 70℃ 干燥后,熔点约为 97℃ 。
苯巴比妥钠的鉴别 中国药典的方法：取本品约
0.5g 加水溶解 加过量稀盐酸 白色结晶性沉淀 过滤 用水洗净沉淀 105℃ 干燥,
熔点应为 174℃ ～ 178℃ 。
水 稀醋酸巴比妥的鉴别 取本品 0.5g,加 1mol/L碳酸钠溶液
5ml使溶解,加 4.5%（ W/V） 对硝基氯苄的乙醇溶液
10ml,在水浴上加热回流 30min,放臵 1h后,滤过,
所得沉淀用乙醇进行重结晶后,在 100℃ ~105℃ 干燥,
测定衍生物的熔点,应为 150℃ 左右 。 巴比妥与对硝基氯苄的衍生化反应为,O
N H
N
H 5 C 2
O
O
H 5 C 2
H 5 C 2
H 5 C 2
C H 2 C l
N O 2
N O 2
O
O
C H 2
H
O
H
+
N a 2 C O 3
+ N a H C O 3 + N a C l
N
N
3.利用特殊取代基或元素的鉴别试验
（ 1）利用不饱和取代基的鉴别试验具有不饱和取代基的巴比妥类药物,中国药典收载了司可巴比妥钠 。 其分子结构中含有烯丙基,可与碘,溴或高锰酸钾作用,发生加成或氧化反应,
而使碘,溴或高锰酸钾褪色 。
① 与 碘试液 反应
O
H
O
N
NN a O
CH 2
CH 3
CH 3 CH 3
CH 3
CH 2
N a O
N
N O
H
O
+ I 2
II
② 与 高锰酸钾 的反应 含不饱和取代基的巴比妥类药物,具有还原性,在碱性溶液中与高锰酸钾反应,使紫色的高锰酸钾还原成棕色的二氧化锰 。
O
H
O
N
N
N a O
CH 2
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 2
N a O
N
N O
H
O
+ 2 K M n O 4 + 4 H 2 O
OH OH
3
+ 2 M n O 2 + 2 K O H
3
（ 2）利用芳环取代基的鉴别试验
① 硝化反应 含芳香取代基的巴比妥类药物,如取苯巴比妥或其钠盐,与 硝酸钾和硫酸 共热,可发生硝化反应,生成黄色硝基化合物 。
NH
N
O
H
O
O
+
H 3 C
H 3 C
+
O
O
H
O
NH
N
2 K N O 3 + H 2 SO 4 K 2 SO 4 + 2 H 2 O
O 2 N NO 2
黄色
② 与 硫酸 -亚硝酸钠 的反应 苯巴比妥与硫酸 -亚硝酸钠反应生成橙黄色产物,并随即转变为 橙红色 。 本反应确切的原理不清,可能为苯环上的亚硝基反应 。 此鉴别试验为中国药典收载的方法,可用于区别苯巴比妥和其他不含苯环取代基的巴比妥类药物 。
③ 与 甲醛 -硫酸 的反应 苯巴比妥与甲醛 -硫酸反应,
生成 玫瑰红色 产物 。 此鉴别方法也为中国药典收载,
可用于区别苯巴比妥和其他巴比妥类药物 。
（ 3）硫元素的鉴别试验巴比妥类分子结构中含有硫的药物,如硫喷妥钠,可将其硫元素转变为无机硫离子,而显硫化物的反应 。 如硫喷妥钠在氢氧化钠试液中与铅离子反应生成白色沉淀；加热后,沉淀转变成黑色的硫化铅 。 此鉴别试验可用于硫代巴比妥类与巴比妥类药物的区别 。
返 回四、特殊杂质检查特殊杂质 是指在特定药物的生产和贮存过程中引入的杂质 。 药物中特殊杂质的检查主要是根据药物和杂质在物理化学性质上的差异来进行的 。 我们分别以苯巴比妥和司可巴比妥钠为例 。
1,苯巴比妥的特殊杂质检查
O
H C l
[ ]
O N a
[ ]
,CH 3 ONaC=O
H 2 N
H 2 N
) (
( I )
C 2 H 5
-C
[ ]
C 2 H 5 Br
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
- C H
H C l
[ ]
,C 2 H 5 O N a
OC 2 H 5
OC 2 H 5
O = C
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
- C = C - O N a
- C H 2 C O O C 2 H 5
C 2 H 5 O H,H 2 SO 4
CH 2 C O N H 2
NH
N
O
H
O
H 3 C
H 3 C
O
H
O
N
N
[ 水解 ] 酯化[ ]，
缩合 酸化[ ],[ ]消除乙酰化环合酸析
（ 1）酸度（指示剂法）
N H
N O
O
O
H
H
C 6H 5
酸度的检查主要是控制副产物苯基丙二酰脲 。 苯基丙二酰脲是由于中间体 （ Ⅱ ） 的乙基化反应不完全,而与脲素缩合生成的 。 因其分子中 5 位碳原子上的氢受相邻丙羧基的影响,致使酸性比苯巴比妥强,能使甲基橙指示剂呈红色 。
（ 2） 溶液的澄清度本项检查主要是控制苯巴比妥中 乙醇不溶性杂质,利用苯巴比妥酸这些杂质在乙醇溶液中的溶解度比苯巴比妥小的特性进行检查
。
（ 3）中性或碱性物质中性或碱性物质是由中间体 （ Ⅰ ） 形成的酰胺,
酰脲或分解产物等杂质,不溶于氢氧化钠试液 但 溶于乙醚；而苯巴比妥具有酸性,溶于氢氧化钠试液,
故采用提取重量法测定其含量 。 检测方法为：取本品 1.0g 臵分液漏斗中 加氢氧化钠试液
10ml溶解 加水 5ml与乙醚 25ml 分取醚层用水振摇洗涤 3次 （ 每次 5ml） 取醚液过滤 滤液于 105℃ 蒸干,在 105℃ 干燥 1h,遗留残渣不得过
3mg。
2,司可巴比妥钠的特殊杂质检查
+
H
Br
N a O
CH 2
[ ]
N a O H,C 2 H 5 O N a,
C H 3 C O C H 3
CH 3 C H B r C H 2 B r,N a O H
[ ]
CH 3
CH 3
N
N
O
H
OCH 3
CH 3
N
N
O
H
O
H
O
H
O
H
H
[ ]
+
H
H 2 N C O N H 2,C 2 H 5 O N a
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
H
C
CH 3
CH 3 CH 2 CH 2 CH
[ ]
CH 3 CH 2 CH 2 C H C H 3,C 2 H 5 O N a
C O O C 2 H 5
C O O C 2 H 5
CH 2
O
H
O
N
N
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 2
N a O
N
N
O
H
O
缩合环合丙烯化成盐
（ 1）溶液的澄清度此项检查主要是控制水不溶性杂质,巴比妥类药物的钠盐极易溶于水,因此本品的水溶液应澄清,
否则表明含有水不溶性杂质 。
需注意的是,因本品的水溶液易与空气中的二氧化碳作用,而析出司可巴比妥,故进行该项目检查时,溶解样品的水应新沸放冷以消除水中二氧化碳的干扰 。
（ 2）中性或碱性物质检查的杂质是合成过程中产生的中性或碱性副产物以及司可巴比妥钠的分解产物,如酰脲 （ Ⅰ ）,酰胺 （ Ⅱ ） 类化合物 。
NaO
CH 2
CH 3 CH 3
N
N O
H
O
CH 2 = C H C H 2
CH 3 CH 2 CH 2 C H C O N H C O N H2
C O O N aH 2 O
C
CH 3
CH 2 = C HC H 2
C H CO N H C ON H 2CH
3 CH 2 CH 2 CH
CH 3 CH 3
CH 3 CH 2 CH 2 CH
CH 2 = C HC H 2
C H CO N H 2
(Ⅰ ) (Ⅱ ) 返 回五、含量测定银量法溴量法巴比妥类药物的含 酸碱滴定法量测定方法 紫外分光光度提取重量法
HPLC法,GC法
（一） 银量法基于巴比妥类药物在合适的碱性溶液中，
可与银离子定量成盐，可采用银量法测定本类药物及其制剂的含量。如苯巴比妥及其钠盐、异戊巴比妥及其钠盐以及它们的制剂，
中国药典均采用银量法测定其含量。
优点,操作简便，专属性较强。
缺点,受温度影响较大；滴定终点以溶液出现浑浊为终点指示难以观察。
1.原理反应摩尔比,1:1
溶剂系统：甲醇＋ 3％无水碳酸钠终点指示：电位法指示（ Ag－玻璃电极系统）
自身指示法
2.测定方法与计算例如,异戊巴比妥及其钠盐的测定：
取本品约 0.2g 加甲醇 40ml使溶解 新鲜配制的 3%无水碳酸钠溶液 15ml,照电位法,用硝酸银滴定液
（ 0.1mol/L） 滴定,即得 。 每 1ml 硝 酸 银 滴 定 液
（ 0.1mol/L） 相当于 22.63mg的 C11H18N2O3（ 或 24.83mg的
C11H17N2NaO3） 。
原料药：直接滴定法 （ 容量分析法 ）
D%=
%100% W TfVD
3,注意事项
（ 1）无水碳酸钠应新鲜配制
（ 2）硝酸银滴定液应新鲜配制
（二） 溴量法凡在 5位取代基含有不饱和键的巴比妥类药物,
其不饱和键能与溴定量地发生加成反应,故可采用溴量法测定其含量 。 中国药典收载的 司可巴比妥钠采用本法测定 。 其测定原理可用下列反应式表示：
N a O
CH 2
CH 3 CH 3
N
N O
H
O O
H
O
N
N
CH 3CH 3
CH 2
N a O
+ B r 2
Br Br
（定量过量）
Br2 + 2KI 2KBr + I2
（剩余）
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
溴滴定液的配制：
取溴酸钾 3.0g与溴化钾 15g，加水适量使之溶解成 1000ml，摇匀。
反应的摩尔比,1:2
司可巴比妥钠的测定方法：取本品约 0.1g 加水 10ml 振 摇 使 溶 解 精 密 加 溴 滴 定 液
（ 0.1mol/L） 25ml 盐酸 5ml,立即密塞并振摇
1min,在暗处静臵 15min 加 KI试液 10ml 摇匀 用硫代硫酸钠滴定液 （ 0.1mol/L） 滴定,
至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正 。 每 1ml溴滴定液 （ 0.1mol/L ） 相 当 于 13.01mg 的
C12H17N2NaO3。
原料药 剩余滴定法
%1 0 0%
W
TfVVD 样空
mlmg01.13
2
m olg27.26 0Lm ol1.0
n
cM
T
注意事项：
（ 1）操作中要防止溴和碘的逸失。
（ 2）平行条件进行空白试验可以减少溴和碘逸失带来的误差。
（三） 酸碱滴定法（酸量法）
巴比妥类药物呈弱酸性,可作为一元酸以标准碱液直接滴定,或在非水溶液中用强碱溶液直接滴定 。 常用的方法如下：
1,在 水－乙醇混合溶剂 中滴定基于本类药物在水中的溶解度较小,滴定时多在醇溶液或含水的醇溶液中进行,这样可避免反应中产生的弱酸盐易于水解而影响滴定终点 。
常以麝香草酚酞为指示剂,滴定至淡蓝色为终点 。
例如,异戊巴比妥的含量测定取本品约 0.5g,精密称定,加乙醇 20ml溶解后,加麝香草酚酞指示剂 6滴,用氢氧化钠滴定液 （ 0.1mol/L） 滴定,并将滴定结果用空白试验校正,即得 。 每 1ml氢氧化钠滴定液
（ 0.1mol/L） 相当于 22.63mg的 C11H18N2O3。
原料药 直接滴定法（有空白校正）
%100)(% 0 W fVVTD
T－滴定度，每 1ml滴定液相当于被测组分的 mg数
V－滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ ml）
VO－滴定时，空白消耗滴定液的体积（ ml）
f－浓度校正因子
2,在胶束水溶液中滴定表面活性剂是一种所谓,两亲,分子,即其分子是由亲水基团和亲脂基团两部分组成 。 当表面活性剂在水溶液中 浓度很低时,基本上呈 单分子 状态存在,但当超过某一浓度时 （ 临界胶束浓度 ）,多余的表面活性剂分子在溶液中不再分散,而是聚集成有一定分子组成数的聚集物,称为胶束或胶团 。
胶束具有增溶作用,水溶液中胶束的存在能使不溶或微溶于水的有机化合物的溶解度增加,并显著改变弱酸,弱碱性物质的解离,使其酸碱性增强 。
本法是在有机表面活性剂的胶束水溶液中进行滴定,用指示剂或电位法指示终点 。 常用的有机表面活性剂有：溴化十六烷基三甲基苄铵 (CTMA)和氯化四癸基二甲基苄铵 (TDBA)。
采用本法测定巴比妥和苯巴比妥的结果的相对标准差 （ RSD） 均小于 0.3%,并优于在水 -
乙醇混合溶液中的滴定方法 。
3,非水滴定法巴比妥类药物在非水溶液中的酸性增强,用碱性标准溶液滴定时,终点较为明显,可获得比较满意的结果 。 测定时常用的有机溶剂有 二甲基甲酰胺,甲醇,氯仿,丙酮,无水乙醇,苯,吡啶,甲醇 -苯 （ 15?85 ）,乙醇 -氯仿 （ 1?10 ） 等；
常用的滴定剂有 甲醇钾 （ 钠 ） 的甲醇 （ 或乙醇 ）
溶液,氢氧化四丁基铵的氯苯溶液等；常用的指示剂为 麝香草酚蓝 等,也可用玻璃 -甘汞电极系统,以电位法指示终点 。
（ 四 ） 紫外分光光度法巴比妥类药物在酸性介质中几乎不电离,无明显的紫外吸收 。 但在碱性介质中电离为具有紫外吸收特征的结构,因而可采用紫外分光光度法测定其含量 。 本法灵敏度高,专属性强,广泛应用于巴比妥类药物的 原料及其制剂的含量测定,以及固体制剂的溶出度和含量均匀度检查,也常用于体内巴比妥类药物的检测 。
1,直接测定的紫外分光光度法本法是将供试品溶解后,根据溶液的 pH，
在最大吸收波长 （ λ max） 处,直接测定对照品溶液和供试品溶液的吸收度,再计算药物的含量 。 中国药典对注射用硫喷妥钠的含量测定采用本法 。
Beer-Lambert定律
A = -㏒ T =ElC A∝C
单组分定量的方法,
1,吸收系数法（绝对法）
clEA %1cm1?
lE
Ac
1%
1 c m
)g/10 0ml(?
1 00
)g / m l(
1%
1 c m?
lE
A
c
2,标准曲线法
3,对照法
lcE
lcE
A
A
对供对供
%1
cm1
%1
cm1?
供对供对 ＝
C
C
A
A
对对供供 ＝ CA
AC?
教材中以注射用硫喷妥钠的含量测定为例：
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量 （ 约相当于硫喷妥钠 0.25g）,臵 500ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,量取此溶液用 0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每 1ml中约含 5μg 的溶液；另取硫喷妥对照品,加
0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每 1ml中约含 5μg
的溶液 。 照分光光度法,在 304nm波长处测定吸收度,根据每支的平均装量计算 。 每 1mg硫喷妥相当于 1.091mg的
C11H17N2NaS。
091.110) 3 DCAAmg －对对样硫喷妥钠（
2,提取分离后的紫外分光光度法提取分离的 主要目的 是消除干扰物质对测定的影响 。 根据巴比妥类药物具有弱酸性,在氯仿等有机溶剂中易溶,而其钠盐在水中易溶的特点 。 测定时取供试液适量,加酸酸化后,用氯仿提取巴比妥类药物 。 氯仿提取液加 pH7.2～ 7.5缓冲溶液,振摇,分离弃去水相缓冲液层 。 再用 0.45mol/L氢氧化钠溶液提取氯仿层中的巴比妥类药物,将碱提取液调节至适宜 pH,然后选择相应的吸收波长进行测定 。
USP（ 24） 对苯巴比妥钠的含量测定采用本法样品 溶解 酸化 氯仿提取 精密量取适量氯仿液 蒸气浴上挥干 乙醇,pH9.6缓冲液供试品溶液 （ 样品液 ）
苯巴比妥对照品 乙醇,pH9.6缓冲液 标准溶液
（ 对照液 ） 240nm为测定波长对样对苯巴比妥钠（ A
ACmg 095.15)
多组分混合物不经分离的定量方法
－－计算分光光度法
解方程组法
双波长分光光度法
差示分光光度法
导数光谱法
三波长法
3,差示紫外分光光度法 （?A法 ）
本法是利用巴比妥药物在不同 pH值溶液中的电离级数不同,因而产生紫外吸收光谱的情况不同,以此为依据设计测定方法 。 该法常用于巴比妥类药物的制剂分析,也可用于体内巴比妥类药物的监测 。
（ 1） 测定方法取两份相等的供试溶液,分别制成两种不同的化学环境 （ 如在其一中加酸,碱或缓冲液改变溶液的 pH,或在其一中加能与供试品发生某种化学反应的试剂 ）,然后将两者分别稀释至同样浓度,一份臵样品池中,另一份臵参比池中,于适当波长处,测其吸收度的差值 （?A值 ） 。
（ 2） 必要条件
a.供试品在不同的化学环境中以不同的分子形式存在,它们的吸收光谱有显著的差异 。
b.干扰物的吸收不受测定时化学环境的影响，
光谱行为不变。
（ 3）定量依据供试品在两种不同的化学环境中分别以 x,y
表示,干扰物用 z表示 。
clAA
AAAAAAA
yxyx
zyzx
)(
)()(
参比样品
cA
也就是说,吸收度差值 （?A）
仅与待测组分的浓度有关,而与干扰组分无关,即干扰组分的干扰被消除 。
可用对照法或标准曲线法定量
（ 4） 特点保留了通常的分光光度法简易快速,直接读数的优点,又无需事先分离,并能消除干扰 。
以复方巴比妥散中苯巴比妥的测定为例：
利用复方苯巴比妥散中的阿司匹林和水杨酸等成分在 pH5.91和 8.04条件下的紫外吸收光谱重合,Δ A=0,而苯巴比妥在 240nm波长处,在
pH5.91和 8.04条件下 Δ A的值最大 。 因此 Δ A大小只与苯巴比妥浓度成正比,是该法用于苯巴比妥的定量依据 。
返 回
思考题
1,如何根据巴比妥类药物的结构特征来选择分析方法？
2,巴比妥类药物的紫外吸收光谱有何特征？
3,巴比妥类药物的含量测定方法及其原理是什么？
练习与思考
练习题
[A型题 ]
1.苯巴比妥中检查的特殊杂质是
A.巴比妥
B.间氨基酚
C.水杨酸
D.中性或碱性物质
E.氨基酚
2.司可巴比妥钠,中国药典,规定的含量测定方法为
A,中和法
B.溴量法
C.碘量法
D,紫外分光法
E,高锰酸钾法
3,于 Na2CO3溶液中加 AgNO3试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加 AgNO3试液,
生成的沉淀则不再溶解,该药物应是
A,盐酸可待因
B,咖啡因
C,新霉素
D,维生素 C
E,异戊巴比妥
4,与 NaNO2～ H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是
A,苯巴比妥
B,司可巴比妥
C,巴比妥
D,硫喷妥钠
E,硫酸奎宁
5,中国药典 （ 2000年版 ） 采用 AgNO3滴定液
（ 0.1 mol/L） 滴定法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法应是
A,K2CrO4溶液
B,荧光黄指示液
C,Fe(III)盐指示液
D,电位法指示终点法
E,永停滴定法
6,银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为
A,1:2
B,2:1
C,1:1
D,1:4
E,以上都不对
7,下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是
A,苯巴比妥
B,巴比妥
C,异戊巴比妥
D,异戊巴比妥钠
E,以上都不对
8,用酸量法测定巴比妥类药物含量时,适用的溶剂为
A,碱性
B,水
C,酸水
D,醇－水
E,以上都不对
9,司可巴比妥钠 （ 分子量为 260.27） 采用溴量法测定含量时,每 lml溴滴定液 (0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克 (mg)数为
A,1.301
B,B,2.603
C,26.03
D,52.05
E,13.01
10,ChP（ 2000） 注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为
A,紫外分光光法
B,银量法
C,酸碱滴定法
D,比色法
E,差示分光光度法
95,78,凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,中国药典 （ 1990年版 ） 采用的方法是
A,酸量法
B,碱量法
C,银量法
D,溴量法
E,比色法
98,81,巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,
显绿色的药物是
A,苯巴比妥
B,异戊巴比妥
C,司可巴比妥
D,巴比妥
E,硫喷妥钠
99,82,硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为
A,紫色
B,绿色
C,兰色
D,黄色
E,紫堇色
[B型题 ]
A,与碘试液的加成反应
B,亚硝酸钠－硫酸反应
C,硫元素反应
D,水解后重氮化－偶合反应
E,重氮化－偶合反应
1,司可巴比妥钠 (A)
2,苯巴比妥 (B)
3,硫喷妥钠 (C)
4,对乙酰氨基酚 (D)
可用以下方法鉴别的药物是：
A,苯巴比妥 B,司可巴比妥
C,硫喷妥钠 D,异戊巴比妥
E,异戊巴比妥钠
9.与亚硝酸钠 — 硫酸反应生成橙黄色,随即转为橙红色 (A)
10.与甲醛 — 硫酸反应生成玫瑰红色环 (A)
11.与碘试液发生加成反应,使碘试液橙黄色消失 (B)
12,在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色 (C)
96,[121— 125]用于鉴别反应的药物
A,硫喷妥钠 B,苯巴比妥
C,A和 B 均可 D,A和 B 均不可
96,121,与碱溶液共沸产生氨气 (C)
96,122,在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 (C)
96,123,在碱性溶液中与 Pb2+离子反应,加热后有黑色沉淀 (A)
96,124,与甲醛 -硫酸反应生成玫瑰红色环 (B)
96,125,在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色 (D)
[X型题 ]
1,可用溴量法测定含量的药物有
A,盐酸丁卡因
B,司可巴比妥钠
C,硫喷妥钠
D,苯巴比妥钠
E,盐酸去氧肾上腺素
2,下列哪些性质适用于巴比妥类药物
A,母核为 7-ACA
B,母核为 1,3-二酰亚胺基团
C,母核中含 2个氮原子
D,与碱共热,有氨气放出
E,水溶液呈弱碱性
3.中国药典 （ 2000年版 ） 采用银量法测定苯巴比妥片剂时,应选用的试剂有
A,甲醇
B,AgNO3
C,3％ 无水碳酸钠溶液
D,终点指示液
E,KSCN
4,非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时,下面哪些条件可采用
A,冰醋酸为溶剂
B,二甲基甲酰胺为溶剂
C,高氯酸为滴定剂
D,甲醇钠为滴定剂
E,结晶紫为指示剂
97,138,中国药典 （ 1995年版 ） 中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为
A,银镜反应进行鉴别
B,采用熔点测定法鉴别
C,溴量法测定含量
D,可用二甲基甲酰胺为溶剂,甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E,可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
98,136,巴比妥类药物的鉴别方法有
A,与钡盐反应生成白色化合物
B,与镁盐反应生成红色化合物
C,与银盐反应生成白色沉淀
D,与铜盐反应生成有色产物
E,与氢氧化钠反应生成白色沉淀
99x,140,巴比妥类药物具有的特性为
A,弱碱性
B,弱酸性
C,易与重金属离子络合
D,易水解
E,具有紫外特征吸收返 回
