第八章 杂环类药物的分析第一节 吡啶类药物第二节 喹啉类药物第三节 托烷类药物第四节 吩噻嗪类药物第五节 苯并二氮杂卓 类药物第六节 含量测定返回主目录基本要求练习与思考基本要求一,掌握吡啶类,喹啉类,托烷类,吩噻嗪类苯并二氮杂卓类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法 。
二,熟悉本类药物中典型药物国外药典收载的鉴别和含量测定方法 。
三,了解本类药物的体内分析方法 。
返 回第一节 吡啶类药物一、典型药物的结构与主要化学性质
（一）典型药物的结构
N?
吡啶（ pyridine）
N
C
O N H N H 2
异烟肼（ isoniazid）
N
C
O
N ( C
2
H
5
)
2
尼可刹米（ nikethamide）
N
NO 2
CO 2 CH 3
CH 3
H
CH 3O
H 3 CO
硝苯地平（ nifedipine)
（二）主要化学性质
1,弱碱性 吡啶环上的氮为碱性氮原子，吡啶环的 pKb
值为 8.8（水中）。尼可刹米除了吡啶环上氮外,β 位上被酰氨基取代。酰氨基化学性质不甚活泼，但遇碱水解后释放出具有碱性的二乙胺，故可以进行鉴别。
2,还原性 异烟肼的吡啶环 γ 位上被具有还原性酰肼取代,可被氧化剂氧化,可与含羰基的化合物发生缩合反应 。
3,吡啶环的特性 异烟肼和尼可刹米的吡啶环
α,α ’位未取代,而 β 或 γ 位被羧基衍生物所取代；硝苯地平的吡啶环 β,β ’位被甲酸甲酯所取代,其吡啶环可发生开环反应 。
二、鉴别试验
（一）吡啶环的开环反应本反应适用于吡啶环的 α,α ’位无取代基的异烟肼和尼可刹米。
1,戊烯二醛反应（ k?ning 反应）
尼可刹米 + 溴化氰 H2O 戊烯二醛衍生物苯胺 黄色
H B r+N H
2
C N+
C H O HO C H
C O N ( C
2
H
5
)
2
H
2
O2
N
C N B r
C O N ( C
2
H
5
)
2
B r C N
N
C O N ( C
2
H
5
)
2
C O N ( C
2
H
5
)
2
O C H C H O H
+ 2
N H
2
N
C O N ( C
2
H
5
)
2
C H C H N H
（黄色 ~黄棕色）
2．二硝基氯苯反应（ Vongerichten反应）
吡啶及其衍生物 +2,4-二硝基氯苯?至熔融或混合?
醇制 KOH 紫红色无水条件采用本法鉴别 异烟肼,尼可刹米 时，需适当处理，
即将酰肼氧化成羧基或将酰胺水解为羧基后进行鉴别。
如异烟肼鉴别：
O
H
NH 2
N
N
O
N
O
N
O
N
O
N
+ N a O H
+ N H 2 - N H 2
O N a
O N a
Cl
- N O 2
NO 2
- N O 2
NO 2
O N a
- N O 2
NO 2
+
C l -
H O H C O N a
OH
异烟肼不经处理的反应：
异烟肼 + 2,4-二硝基氯苯 乙醇
OH- 紫红色
（二）酰肼基团的反应
1．还原反应异烟肼 +AgNO3 异烟酸银 + N2 + Ag
( 白色） 银镜异烟肼 +亚硒酸 硒
（ 红色 ）
2．缩合反应异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙，其有固定的 熔点，可用以鉴别。 ChP和 BP均采用本法鉴别,
N
C O N H N H 2
+
C H O
O H
O C H 3
H 2 O
N
C O N H N C H
O C H 3
O H
黄色结晶 mp为 228℃ ～ 231℃
O
H
NH 2N
N + 3 N a O H N
N
H
O
N=
O
O
O N a
O
SO 3 H
+ N a 2 SO 3 + 3 H 2 O
+
-NH2
活性 -CH2- +1,2-萘醌 -4-磺酸
OH- 红色
（ 三 ） 形成沉淀的反应具有吡啶环的结构,可与 重金属盐类 及 苦味酸 等试剂形成沉淀 。
如尼可刹米 +CuSO4+硫氰酸铵 草绿色尼可刹米异烟肼 + HgCl2 白色
（ 四）分解产物的反应使湿润的红色石蕊试纸变蓝尼可刹米异烟肼 +
无水 Na2CO3
Ca(OH)2 吡啶臭尼可刹米 +NaOH? 二乙胺
（ 五 ） 紫外吸收光谱特征本类药物的分子结构中均含有芳杂环,在紫外光区有特征吸收,其最大,最小吸收波长及百分吸收系数可供鉴别 。 本类药物的紫外特征吸收鉴别方法见下表 。
本类药物的紫外特征吸收鉴别方法药 物 溶 剂 λmax （ nm） λmin （ nm） E1cm1%
异烟肼 HCl（ 0.01mol/L） 265 — 约 420
水 266 234 378
尼可刹米 HCl（ 0.01mol/L） 263 — 285
NaOH（ 0.1mol/L） 255 — 840
260 — 860
硝苯地平 无水乙醇 333 — 140
（一）异烟肼中游离肼的检查
1,TLC法 Ch.P中异烟肼及其注射,采用 TLC法中杂质对照法 。
对照品,硫酸肼 0.20mg/ml（ 相当于游离肼 50μg ）
薄层板,硅胶 （ 用羧甲基纤维素钠溶液制备 ）
展开剂,异丙醇 -丙酮 （ 3,2）
显色剂,乙醇制对 -二甲氨基苯甲醛试液检测结果,供试品主斑点前方,不得显黄色斑点三、有关物质检查
BP的检查方法：
供试品溶液制备,取异烟肼 1.0g,加丙酮 -水 (1:1)制成 10ml.
对照溶液制备,取硫酸肼 50mg,加水 50ml使溶解后，加丙酮稀释至 100ml； 量取 10ml,加供试品溶液 0.2ml，
加丙酮 -水 (1:1)稀释至 100ml。
薄层板,硅胶 GF254薄层板展开剂,醋酸乙酯 -丙酮－甲醇－水 (50:20:20:10)
显色剂,乙醇制对 -二甲氨基苯甲醛试液检测结果：
于 254nm紫外光下检测,供试品中的杂质斑点强度应小于对照溶液中 异烟肼 色谱斑点；再喷以对 -二甲氨基苯甲醛溶液,并在日光下检视,对照溶液中 硫酸肼 斑点的强度大于供试液中的 杂质 斑点 。
2．比浊法
JP（ 14） 采用样品中加水杨醛的乙醇溶液观察混浊的方法来控制游离肼的限量。
此法专属性差，因异烟肼 (慢 )和硫酸肼均生成腙而析出沉淀。
3,差示分光光度法肼异烟肼
+ 对 -二甲氨基苯甲醛黄色缩合物 对 -二甲氨基苯甲醛连氮
(λ max = 456nm 有最大吸收 )
形成的缩合产物对 -二甲氨基苄叉
(于 λ max =456nm波长处无吸收 )
可在 456nm波长处测定并计算二者的差示吸收度 ΔA 456,同时以对照品比较法计算游离肼含量。
具体测定法：
对照品溶液,硫酸肼 CR＝ 1μg/ml
5 ml + 丙酮 λ max=456nm 测 A1
+ 对 -二甲氨基苯甲醛 (ΔA 456＝ A2－ A1)ΔA R
5 ml λ max=456nm 测 A2
供试品溶液,异烟肼 C＝ 2mg/ml 游离肼 CX=ΔA s/AR× CR
1份 + 丙酮 λ max=456nm 测 A1
+ 对 -二甲氨基苯甲醛 (ΔA 456＝ A2－ A1) ΔA s
2份 λ max=456nm 测 A2
(二 ) 尼可刹米中有关杂质检查因有关杂质的化学结构不明，故 Ch.p采用 TLC
法中的 高低浓度对比法 进行检查。
(三 ) 硝苯地平中有关物质检查硝苯地平遇光分子内部发生光化学歧化作用,降解为 4-（ 2-硝基苯基 ） -2,6-二甲基吡啶 -3,5-二羧酸二甲酯 （ A） 和 4-（ 2-亚硝基苯基 ） -2,6-二甲基吡啶 -3,5-二羧酸二甲酯 （ B） 。 其化学结构如下,
NO 2
CO 2 CH 3
H 3 CO
CH 3
CH 3
OO CH
3
CH 3
H 3 CO
CO 2 CH 3
N N
NO
( A )
( B )
具体方法
1。供试液 Ⅰ 和 Ⅱ 的制备
2。有关杂质对照品液 Ⅰ 和 Ⅱ 的制备
3,色谱条件与灵敏度调节填充剂,十八烷基硅烷键合硅胶流动相,甲醇 -水（ 3,2）； 检测波长,235nm。
取对照品溶液 Ⅱ20 μl 注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使杂质 A和 B组分色谱峰的峰高为满量程的 20%；杂质 A和 B组分之间，
杂质 B与硝苯地平之间的分离度均符合规定。
4,有关物质检测取供试液 Ⅰ 和对照液 Ⅱ 各 20μl,分别进样记录色谱图至主成分峰保留时间的 2倍 。 供试液 Ⅰ 如出现与对照液 Ⅱ 中杂质 A和 B相对应的峰,其峰面积不得大于对照液 Ⅱ 中杂质 A和 B的峰面积；如出现除杂质 A和 B以外的其他杂质峰,其峰面积不得大于对照液 Ⅱ 中硝苯地平的峰面积；各杂质总量不得大于 0.5%。 供试液 Ⅰ 中小于对照液 Ⅱ
中硝苯地平峰面积的 10%以下的杂质峰忽略不计 。
返 回一,基本结构与化学性质
（ 一 ） 典型药物的结构硫酸奎宁 硫酸奎尼丁
（ quinine sulfate） (quinidine sulfate)
N
N
H 3 C O
H
H
H
C H = C H 2,H 2 S O 4,2 H 2 O
H O
H O,H 2 S O 4,2 H 2 O
C H = C H 2
H
H
H
H 3 C O
N
N2 2
第二节 喹啉类药物
N
N
N
O O
OH
F
H
,H C l,H 2 O
盐酸环丙沙星
(ciprofloxacin hydrochloride)
（ 二）主要化学性质
1,碱性 喹啉环上的氮原子具有碱性,与强酸形成稳定的盐 。
环丙沙星与盐酸成盐,奎宁和奎尼丁可与二元酸成盐,结构中喹核碱含脂环氮,碱性强,可与硫酸成盐；而喹啉环系芳环氮,碱性较弱,不与硫酸成盐 。 奎宁 pKb1为 5.07,pKb2
为 9.7,饱和溶液的 pH值为 8.8。 奎尼丁 pKb1为 5.4,pKb2为 10。
2,旋光性 硫酸奎宁为左旋体，其比旋度为 -237o至 -244o；
硫酸奎尼丁为右旋体，其比旋度为 +275o至 +290o； 而盐酸环丙沙星无旋光性。
3,荧光特性 硫酸奎宁和硫酸奎尼丁在稀硫酸溶液中均显蓝色荧光，而盐酸环丙沙星则无荧光。
（ 一）绿奎宁反应 （ Thalleioquin）
绿奎宁反应是 奎宁 和 奎尼丁 的特殊鉴别反应。其反应如下：
Ch.P收载方法
N N N
NN
HO HO
Cl 2
Cl Cl
Cl 2
NH 3
O N H 4
O
Cl
N
二、鉴别试验
（ 二）光谱特征
1,UV Ch.P采用本法鉴别盐酸环丙沙星。
2,荧光光谱特征 硫酸奎宁和硫酸奎尼丁，在稀 H2SO4中均显蓝色荧光，盐酸环丙沙星则无荧光，可用于本类药物的鉴别。
3,IR Ch.P中硫酸奎宁和盐酸环丙沙星均采用红外光谱的方法进行鉴别，而硫酸奎尼丁未采用此法。
（三）无机酸盐利用硫酸奎宁和硫酸奎尼丁显硫酸盐的反应；盐酸环丙沙星显氯化物的反应，可用无机盐的鉴别方法进行鉴别。
（一）硫酸奎宁中特殊杂质检查
1,酸度 主要控制药物中酸性杂质。用 pH计测定,pH为 5.7～ 6.6。
2,氯仿 -乙醇中不溶物 主要控制药物中不溶性杂质或无机盐类,
3,其他金鸡纳碱 主要控制硫酸奎宁中其他生物碱，因没有合适的对照品，因此采用薄层色谱中的高低浓度对比法进行检查。
三、特殊杂质检查
（ 二）盐酸环丙沙星中特殊杂质的检查
1。酸度 主要控制药物中酸性杂质。用 pH计测定,pH为 3.0～ 4.5。
2,溶液的澄清度与颜色 主要控制本品中不溶性物质和有色杂质。
3,有关物质 主要控制本品中可能引入结构不清的有关杂质，
采用 HPLC法中归一化法进行检查，其检查方法如下：
色谱条件与系统适用性试验：
色谱柱,十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱流动相,0.05mol/L枸橼酸 -乙腈 (82:18)用三乙胺调节 pH值 3.
检测器,UV检测波长为 277nm； 按盐酸环丙沙星峰计算 n＞ 2000;
盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度 R ＞ 1.5.
测定方法,取本品适量，加水制成每 1ml中含 0.4mg的溶液，取
20μl 注入液相色谱仪，调节检测灵敏度和记录仪衰减，使主成分的峰高为记录仪满量程的 2-4倍，记录时间应为主成分峰保留时间的 2倍。按 面积归一化法计算，杂质总量不得超过 1.5%。 返 回一、基本结构与化学性质
（一）典型药物的结构硫酸阿托品 氢溴酸东莨菪碱
（ atropine sulfate） ( copolamine hydrobromide）
N
O
C H 3
O H
O
H
H
O
C H 3
O
N
,H 2 S O 4,H 2 O
2
O
H O
,H B r,3 H 2 O
第三节 托烷类药物
（ 二）主要化学性质
1。水解性 本类药物分子结构中具有酯的结构，易水解。
以阿托品为例，水解生成莨菪醇 (Ⅰ) 和莨菪酸 (Ⅱ) 。
2,碱性 阿托品和东莨菪碱的结构中，五元脂环上含有叔胺氮原子,具有较强的碱性,易与酸成盐。如阿托品的 pKb1为 4.35。
3,旋光性氢溴酸东莨菪碱结构中含有 不对称碳原子,呈左旋体,比旋度为 -24ο 至 -27ο,而阿托品结构中虽然也含有不对称碳原子,但因外消旋化而为消旋体,无旋光性 。
利用此性质可区别阿托品与东莨菪碱 。
（一）托烷生物碱一般鉴别试验二、鉴别试验生物碱 水解 莨菪酸 发烟硝酸? 三硝基衍生物
KOH（ C2H5OH） 固体 KOH 有色的醌型产物
（二）氧化反应本类药物水解后，生成的莨菪酸，可与硫酸和重铬 酸钾在加热的条件下，发生氧化反应，生成苯甲醛，
而逸出类似苦杏仁的臭味。其反应式为：
H O O C
OH
H O O C-H 2 O
(H 2 SO 4 )
CH 2 CHO
2O 2 + 2 C O
2 + H 2 O
(三 )沉淀反应本类药物具有碱性，可与生物碱沉淀剂生成沉淀。
如,阿托品 +氯化汞醇试液 黄色沉淀东莨菪碱 +氯化汞醇试液 白色沉淀
（四）硫酸盐与溴化物反应
1,酸度 东莨菪碱碱性很弱,对石蕊试纸几乎不显碱性反应 。
氢溴酸东莨菪碱为强酸弱碱形成的盐,通过其 5%水溶液的 pH值为 4.0～ 5.5,来控制本品中的酸性杂质 。
2,其他生物碱三、氢溴酸东莨菪中特殊杂质检查本品水溶液 +氨试液不混浊 合格混浊 存在其他生物碱
+KOH试液 混浊（东莨菪碱）
3,易氧化物主要是检查本品在生产中可能引入的阿扑阿托品及其它含有双键的有机物质,可使 KMnO4溶液褪色 。
返 回第四节 吩噻嗪类药物一、基本结构与化学性质
（一）结构特点与典型药物
N
S
R
R '
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
N
S
C H 2 C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 2
C l
H C l
盐酸氯丙嗪
N
S
C H
2
C H N ( C H
3
)
2
C H
3
H C l
盐酸异丙嗪
N
S
C l
C H 2 C H 2 C H 2 N N C H 2 C H 2 O H
奋乃静
N
S
C H 2 C H 2 C H 2
C F 3
N N ( C H 2 ) 2 O C O ( C H 2 ) 8 C H 3
癸氟奋乃静
H ClN
S
C H 2 C H 2 C H 2
C F 3
N N C H 2 C H 2 O H
2
盐酸氟奋乃静
N
S
C H 2 C H 2 C H 2 N N C H 3
C F 3 H C l2
盐酸三氟拉嗪
（二）主要化学性质
1.紫外和红外吸收光谱特征 硫氮杂蒽母核为共轭三环 л 系统三个最大吸收峰别在,205nm,254nm,300nm
由于 2位,10位上的取代基不同，可引起最大吸收峰的位移。
硫氮杂蒽母核的 硫 为 二价,易氧化为砜和亚砜，其紫外吸收光谱有明显不同，它们具有四个峰值。
另外,取代基 R和 R’的不同，则可产生不同的红外光谱
2.易氧化呈色 二价硫易氧化,遇不同氧化剂如硫酸,硝酸,
三氯化铁试液及过氧化氢等,随着取代基的不同,而呈不同的颜色 。
3.与金属离子络合呈色 本类药物中未被氧化的硫,可与钯离子形成配位化合物,其氧化产物则无此反应 。 此性质可用于鉴别和含量测定,并具有专属性,可消除氧化产物的干扰 。
（ 一）紫外特征吸收和红外吸收光谱本类药物可用 UV和 IR鉴别,Ch.P中 UV鉴别实例如下：
药物名称 溶 剂 浓度（ μg/ml ） λ max（ nm） A E1%1cm
盐酸氯丙嗪 盐酸（ 9 →1000 ） 5 254 0.46 915
306 — —
盐酸异丙嗪 盐酸（ 0.01mol/L） 6 249 — 883~937
奋乃静 无水乙醇 7 258 0.65 —
癸氟奋乃静 乙醇 10 260 — —
盐酸氟奋乃静 盐酸（ 9 →1000 ） 10 255 — 553~593
盐酸三氟拉嗪 盐酸（ 1 →20 ） 10 256 — 630
盐酸硫利达嗪 乙醇 8 264与 315 — —
二、鉴别试验
（ 二）显色反应
1,与氧化剂的显色反应药物名称 硫 酸 硝 酸 过氧化氢盐酸氯丙嗪 显红色,渐变淡黄色 —
盐酸异丙嗪 显樱桃红色,放臵 生成红色沉淀,加热即溶解,
后颜色渐变深 溶液由红色转变为橙黄色奋乃静 — — 显深红色 ;放臵后红色渐褪去盐酸氟奋乃静 显淡红色,温热 — —
后变成红褐色盐酸三氟拉嗪 — 生成微带红色的白色沉淀 ; 放 —
臵后,红色变深,加热后变黄色盐 酸硫利达嗪 显蓝色 — —
2,与钯离子络合显色反应利用分子结构中未被氧化的硫与金属钯离子络合形成有色络合物，如与癸氟奋乃静形成红色络合物。
S
N N
N
O [ C H 2 ] 8
O
CH 3
CF 3
+ P d C l 2
CF 3
CH 3
O
[ C H 2 ] 8O
N
N
N
S
CH 3
O
[ C H 2 ] 8O
N
N
S
N
CF 3
Pd
2+
+ 2 C l
-
2
（ 三）分解产物的反应癸氟奋乃静 碳酸钠及碳酸钾 F- + 酸性茜素锆试液
[ZrF6]2-配位离子，茜素游离使溶液由 红 色变为 黄 色。
600℃ 炽灼
(一 )盐酸异丙嗪中特殊杂质检查主要有,2-二甲氨基 -1-丙醇； N,N,β -三甲基 -10H-吩噻嗪 -
10-乙胺异构体和结构不清的分解产物 。因此采用 TLC法中的高低浓度对比法 控制上述这些杂质的限量。
(二 )盐酸硫利达嗪中有关物质检查本品遇光不稳定，在生产和贮藏过程中易引入有关物质，因其结构不清，因此也采用 TLC法中的 高低浓度对比法 控制杂质的限量。
三,特殊杂质检查返 回第五节 苯并二氮杂卓类药物一、结构特征与典型药物
N
N
Cl
H3C O
地西泮
N
N
N
N
C l
H
3
C
阿普唑仑
H
N
N
O
C l
O H
奥沙西泮氯氮卓
N
N N CH3
O
Cl
H
(一 ) 化学鉴别试验
1。沉淀反应氯氮卓 橙红色 沉淀阿普唑仑盐酸氟西泮 ＋ KBiI4 也生成 橙红色 沉淀氯硝西泮 放臵后，沉淀颜色变深，
因此可以相互区别。
二、鉴别试验阿普唑仑 + 遇硅钨酸 白色沉淀，药典中也用于鉴别。
2.水解后呈芳伯胺反应氯氮卓和奥沙西泮，其反应如下：
CH 3
H
N
O
N
N
Cl Cl Cl
NH 2
O
O
N = N -OH
OH
N a N O 2 +
H
+
3,硫酸 -荧光反应本类药物溶于硫酸后，在紫外光（ 365nm） 下，显不同颜色的荧光。例如：
地西泮 黄绿色 黄色氯氮卓 黄色 紫色艾司唑仑 + H2SO4 亮绿色 + 稀硫酸 天蓝色硝西泮 淡蓝色 蓝绿色奥沙西泮 淡黄绿色
4.分解产物的反应本类药物多为有机氯化合物，用氧瓶燃烧法破坏，
显氯化物反应。 Ch.P用于地西泮和三唑仑药物的鉴别。
5,氯化铜焰色反应分子结构中含有氯元素的药物,在铜网上燃烧 发出 CuCl2绿色火焰。此反应药典未用于本类药物鉴别。
（二）紫外特征吸收和红外吸收光谱药物名称 溶 剂 浓度（ μg/ml ） λ max（ nm） A
地西泮 0.5%硫酸甲醇溶液 5 242 约 0.51
282 约 0.23
366
氯氮卓 盐酸溶液 (9→1000) 7 245,308
阿普唑仑 盐酸溶液 (9→1000) 12 264
盐酸氟西泮 硫酸甲醇 (1→36) 10 239 ± 2,284± 2 比值 1.95～ 2.50
362± 2
氯硝西泮 0.5%硫酸甲醇溶液 10 239± 2,307± 2
奥沙西泮 乙醇 10 229,315± 2(较弱 )
红外吸收光谱,已用于地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、盐酸氟西泮、氯硝西泮和奥沙西泮的鉴别。
（三） TLC法
1.常用的五种苯并二氮杂卓类药物的 TLC法按常规法点样 10μl 于硅胶 G薄层板上,以苯 -丙酮 （ 3,
2） 为展开剂,饱和 15min,用上行法展开 15cm,挥发溶剂,
用稀硫酸喷雾,于 105℃ 干燥 30min,臵紫外灯下检视荧光斑点,结果见表 8-6。
2.酸水解产物的 TLC法利用苯并二氮杂卓类药物经酸水解产生的二苯甲酮衍生物进行鉴别。由于不同的苯并二氮杂卓类药物水解后可能会获得相同的二苯甲酮衍生物，因此本法的 专属性较差 。
（一）有关物质检查
Ch.P 收载的八种本类药物，除氯氮卓外，其余均作此项检查。其检查方法除了 三唑仑 采用 GC法 外，
其余均用 TLC法 进行检查。 USP(24)和 BP(2000)中对 氯氮卓 都规定了此项检查，而且均用 TLC法 进行检查。
三、特殊杂质检查
1.地西泮中有关物质的检查 地西泮在合成过程中因其副反应，
可能引入 N-去甲基苯甲二氮卓 及 化学结构不清的有关物质,可采用 TLC法中的高低浓度对比法进行检查。
2.氯氮卓中有关物质的检查 USP(24)用 TLC法检查氯氮卓中的有关物质，并规定其分解产物 2-氨基 -5-氯 -2-苯甲酮 含量不得过 0.01%；中间体 7-氯 -1,3-二氢 -5-苯基 -2H-1,4-苯并二氮杂卓 -2-酮 -4-氧化物 含量不得过 0.1%。
3.氯氮卓中有关物质的反相高效液相色谱法色谱条件,色谱柱为 250mm× 2.6mm（ i.d.） Nucleosil10C18柱；
n=3000； 流动相为甲醇 -磷酸液 (0.05mol/L)(60:40),
40%氢氧化钠溶液调 pH为 6.0；流速为 1ml/min;紫外检测器波长为 254nm。
检测结果,氨基物（ Ⅱ ）的 tR为 12.0min,氧化物（ Ⅲ ）的 tR
为 4.3min,痕量杂质（ Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ ）的 tR为 13.8、
3.6,4.7min。
(二 ) 降解产物的检查地西泮注射液 列入此项检查,因本品在贮藏过程中有可能分解成 2-甲氨基 -5-氯 -二苯甲酮等杂质 。
采用 HPLC法进行检查 。
返 回一、非水溶液滴定法
(一 ) 基本原理第六节 含量测定当 HA酸性较强时，反应不能定量完成，必须除去或降低 HA的酸性，
使反应顺利地完成。
BH+?A- + HClO4 BH+?ClO4 + HA
游离碱类盐 被臵换出的弱酸因此，要根据不同情况采用相应测定条件。
(二 ) 一般方法供试品
+
冰醋酸
10ml~30ml 若供试品为氢卤酸盐再加 5%醋酸汞的冰醋酸液
3ml~5ml
结果高氯酸滴定液滴定以空白试验校正
(三 ) 问题讨论
1.适用范围 主要用于 Kb＜ 10-8的有机碱盐的含量测定。对碱性较弱的杂环类药物，只要选择合适的溶剂、滴定剂和终点指示的方法，
可使 pKb为 8～ 13的弱碱性药物采用本法滴定。
一般来说,Kb为 10-8～ 10-10时，宜选冰醋酸作为溶剂；
药物的 Kb为 10-10～ 10-12时，宜选冰醋酸与醋酐的混合溶液；
Kb＜ 10-12时，应用醋酐作为溶剂。
另外,在冰醋酸中加入不同量的 甲酸,也能使滴定突跃显著增大，使一些碱性极弱的杂环类药物获得满意测定结果 。
2.酸根的影响,无机酸类，在醋酸介质中的酸性以下列排序递减：
高氯酸＞氢溴酸＞硫酸＞盐酸＞硝酸消除 HX干扰的方法,加 Hg(Ac)2 量不足终点不明显，结果偏低。
2B·HX + Hg(Ac)2 → 2B ·HAc + HgX2
过量 (1～ 3倍 )不影响测定结果
3.滴定剂的稳定性 非水溶液滴定法所用的溶剂为醋酸,具有挥发性,膨胀系数较大,温度和贮存条件都影响滴定剂的浓度 。
若滴定样品与标定 HClO4溶液时的温度不一致,温差未超过 10℃
时,应将高氯酸滴定液的浓度用下列公式加以校正：
4.终点指示方法 常用电位法和指示剂法 。 Ch.P收载的本类药物大多采用结晶紫指示剂指示终点,少数采用电位法指示终点 。
(四 ) 应用实例
1.游离弱碱性药物测定异烟肼、尼可刹米、地西泮及氯氮卓等。基于这些药物分子结构中氮原子的弱碱性，可用非水溶液滴定法直接测定其含量。 由于这些药物的碱性强弱不同，测定时所采用溶剂、指示剂及其指示终点的方法也不尽相同。
药物名称 取样量 (g) 溶 剂 指示剂 终点颜色尼可刹米 0.15 冰醋酸 10ml 结晶紫 蓝绿色地西泮 0.2 冰醋酸、酸酐 10ml 结晶紫 绿色氯氮卓 0.3 冰醋酸 10ml 结晶紫 蓝色
2.氢卤酸盐类药物测定当这些药物溶于冰醋酸时，由于氢卤酸在冰醋酸中酸性较强，
对测定有干扰，必须先加入过量的 醋酸汞冰 醋酸 溶液，使其形成难以电离的卤化汞，而氢卤酸盐药物，则转变成可测定的醋酸盐。然后再用高氯酸滴定液滴定，并可获得满意的结果。应用示例如下：
药物名称 取样量 (g) 溶 剂 加入醋酸汞试液 (ml) 指示剂 终点颜色盐酸氯丙嗪 0.2 醋酐 10ml 5 橙黄 Ⅳ 玫瑰红色盐酸异丙嗪 0.3 冰醋酸 10ml 4 结晶紫 蓝色盐酸氟奋乃静 0.3 冰醋酸 20ml 5 结晶紫 蓝绿色盐酸环丙沙星 0.2 冰醋酸 25ml 5 橙黄 Ⅳ 粉红色氢溴酸东莨菪碱 0.3 冰醋酸 20ml 5 结晶紫 纯蓝色盐酸硫利达嗪 0.3 丙酮 100ml 5 电位滴定法
3.硫酸盐类药物测定硫酸是二元酸，在水溶液中能完成二级解离，生成 SO42-,但在 非水介质中,只显示一元酸解离为 HSO4-，
即只供给一个 H+,所以硫酸盐类药物在冰醋酸中，只能滴定至硫酸氢盐，因此可以用高氯酸滴定液直接滴定。
（ 1）硫酸阿托品测定,阿托品为碱性较强的一元碱 药物，因而硫酸阿托品的化学结构式可以简写为 (BH+)2·SO42 -,用高氯酸直接滴定时的反应式为：
(BH+)2·SO42- + HClO4 → (BH +)·ClO4- + (BH+)·HSO4-
可根据 1mol的硫酸阿托品消耗 1mol高氯酸的关系计算其含量 。
（ 2）硫酸奎宁测定,奎宁为 二元碱,其中喹核碱的碱性较强，
可与硫酸生成盐；而喹啉环的碱性极弱，不能与硫酸成盐，而保持游离状态。当用高氯酸直接滴定硫酸奎宁时,1mol的硫酸奎宁消耗 3mol的高氯酸 。其反应式如下：
(C20H24N2·H+)2SO4 + 3HClO4 → (C 20H24N2·2H+)·2ClO4-
+ (C20H24N2·2H+)·HSO4-·ClO4-
Ch.P和 USP(24)都采用此法测定硫酸奎宁和硫酸奎尼丁的含量。
(3) 硫酸奎宁片的测定：
硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准溶液直接滴定。此时 1摩尔的硫酸奎宁 可 消耗 4摩尔的 高氯酸,因此片剂分析的滴定度与原料药分析的滴定度不同。
4.硝酸盐的测定硝酸在冰醋酸介质中酸性不强，滴定反应可以进行完全。
但是硝酸具有氧化性可以破坏指示剂使其变色，使指示剂无法指示终点。因此采用非水溶液滴定法测定硝酸盐时，一般不用指示剂法而 用电位法指示终点 。
5.磷酸盐与有机酸盐磷酸与有机酸在冰醋酸介质中酸性极弱，不影响滴定反应的定量完成，可以按常规方法直接滴定 。
（一）硝苯地平的测定基本原理 硝苯地平的测定原理，可用下列反应式表示：
终点时,微过量的 Ce4+将指示剂中的 Fe2+氧化成 Fe3+,使橙红色配合物离子呈淡蓝色或无色,以指示终点的到达 。
+ 2 C e ( S O 4 ) 2
O
CH 3
CH 3
H 3 CO
CO 2 CH 3
NO 2
NH
N
NO 2
CO 2 CH 3
H 3 CO
CH 3
CH 3
O
+ 6 H C l O 4
+ 2 C e( C l O 4 ) 3 + 4 H 2 SO 4
二、铈量法
（二）吩噻嗪类药物的测定药物 Ce(SO4),-e 红色 Ce(SO4),-2e 红色消退自身指示终点或电位法、永停法指示终点
(一）酸性染料比色法
1.基本原理三、比色法有机相
·( B H
+
I n
-
)
水相
·( B H
+
I n
-
)
+H I n H
+
I n
-
+B H
+
B H
+
2,影响因素
(1) 水相最佳 pH值的选择,本法中水相的 pH应使有机碱性药物均成阳离子 (BH+),而酸性染料应电离足够的阴离子 (In -),阴阳离子才能定量生成离子对，并完全溶于有机溶剂中，而过量的染料完全保留在水相中，才能保证定量的测定。
(2) 酸性染料及其浓度,常用酸性染料有溴麝香草酚蓝、甲基橙、溴甲酚绿等。酸性染料浓度，对测定影响不大，有足够量即可。
(3) 有机溶剂的选择 有机碱药物应对离子对提取率高，不与水混溶，或能与离子对形成氢键的有机溶剂。常用的有机溶剂有氯仿、二氯甲烷、二氯乙烯、苯、甲苯、四氯化碳等。
(4)水分的影响,严防水分混入有机溶剂中，水相中过量有色酸性染料，而影响测定结果；水分的混入使氯仿混浊，而影响比色测定。一般加入脱水剂，或滤纸过滤的方法，除去混入的水分。
3,应用示例
Ch.P中硫酸阿托品片,氢溴酸东莨菪碱片和氢溴酸山莨菪碱片等,采用本法测定含量测定 。
（二）钯离子比色法优点：
钯离子比色法可选择性地用于未被氧化的吩噻嗪类药物的测定。
max~500nm
吩噻嗪类药物 + Pd2+ pH2± 0.1 红色络合物在?max处测定 A,以对照法定量
（一）直接分光光度法供试品不需提取分离，溶于适当的溶剂中即可进行含量测定。
1.奥沙西泮原料的测定 在 229nm,采用标准对照法测定。
2.盐酸异丙嗪片的测定 在 249nm,采用 E1cm1%＝ 910测定。
3.盐酸异丙嗪注射液的测定测定波长的选择,注射液处方加 VC作抗氧剂，可还原异丙嗪红色氧化产物，从而防止异丙嗪氧化变色。 VC在盐酸异丙嗪最大吸收波长 249nm处有吸收，干扰注测定。因此选用 299nm波长测定盐酸异丙嗪注射液的含量时，维生素 C在此波长处则不产生干扰,但 E1cm1% ＝ 108 。
四、紫外分光光度法
(二 )萃取后分光光度法盐酸氯丙嗪注射液盐酸氯丙嗪 氨水碱化 氯丙嗪 乙醚提取乙醚层 盐酸提取 盐酸氯丙嗪
max254± 1nm处测定 A,E1cm1% ＝ 915
（三）萃取 -双波长分光光度法本法是 USP（ 24） 收载的方法，用于盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，主要用来校正样品中氧化物对测定的干扰。
测定原理 利用氯丙嗪的最 λ max为 254nm,其氧化物在此波长也有吸收，同时在 277nm氧化物也有吸收，且其 A254=A277.而氯丙嗪在此波长无吸收。因此，可由两波长处测得△ A计算氯丙嗪含量。
a
bb
a
aa
babababa
CA
AA
lCAA
AAAAAAA
)(
)()(
21
2121
221121
（四）二阶导数分光光度法盐酸氯丙嗪注射液抗氧剂维生素 C的二阶导数光谱近似为接近基线的一条直线,不干扰盐酸氯丙嗪的测定 。 因此盐酸氯丙嗪可从其二阶导数光谱量取峰 266nm～ 谷 254nm距离,标准曲线法定量其测定方法如下：
1.光谱绘制测绘条件：
波长范围为 200nm～ 320nm； 狭缝为 12nm； 纸速为 120mm/min。
2.线性关系 精取盐酸氯丙嗪对照液 (50μg/ml) 制得标准系列，以
HCI(0.1mol/L)为空白，按光谱绘制项下分别测定。用尺量取不同浓度系列溶液光谱 266nm-谷 254nm距离（ DL）,并以峰谷距离为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
3.供试品测定 精密量取盐酸氯丙嗪注射液 2.0ml,按光谱绘制项下的方法，测得二阶导数光谱，量取光谱峰 -谷 (266nm～ 254nm)
距离，从标准曲线上求出浓度，计算百分含量。
五、气相色谱法
（一）硫酸阿托品片的含量测定
USP(24)采用的方法。 以后马托品作为内标,采用标准对照法。
测定方法
(1)内标溶液的制备：
(2)供试品溶液与对照品溶液的制备：
(3)色谱系统,色谱柱为 1.8m× 2mm的玻璃柱；担体为与碳酸钠混合于 900℃ 熔融后，经酸和碱处理的硅烷化藻土；固定相为 3%的 OV-17（ 即 50%甲基,50%苯基的聚硅氧烷）；载气为氮气，流速为 25ml/min； 检测器为氢火焰离子化检测器。
(4)系统适用性试验,取对照品溶液 1μl,进样 6次,所得的对照品和内标峰面积之比的 RSD不大于 2.0%；对照品峰和内标峰的分辨率 Rs＜ 4.0； T＜ 2.0。
(5)测定方法,取供试液和对照液各进样 1μl,记录各峰面积，
用下式计算所取片粉中硫酸阿托品 [(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]的重量,
[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]的重 (mg)=(694.85/676.83)(W/10)(Ru/Rs)
（二）人血浆中硝苯地平的气相色谱法测定及药代动力学研究
(一 ) 反相高效液相色谱法
1.地西泮注射液的反相 HPLC法 地西泮注射液曾用萃取后分光光度法测定含量，因萃取不完全，及有关物质和分解产物等对测定有干扰，故中国药典自 1995版改用 HPLC法。此法操作简便，
可消除干扰。注射液中地西泮的平均回收率为 99.4%，相对标准偏差为 0.8%。
(1)色谱条件与系统适用性试验,ODSC18； 流动相为甲醇 -水
(70:30) ；检测波长为 254nm 。 n＞ 1500,R＞ 1.5。
(2)内标溶液的制备,取萘 50mg,臵 25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
六、高效液相色谱法
(3)测定方法,取地西泮对照品约 25mg,精密称定,臵 25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀 。 精密量取该溶液与内标溶液各 5ml,臵 25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀 。
吸取 5μl ～ 10μl 进样,记录色谱图；另取本品适量 (约相当于地西泮 5mg）,同法测定,按内标法以峰面积计算,即得 。
2.高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量色谱条件,色谱柱为 SpherisorbC18 5μm 流动相为 0.025mol/L
磷酸 (三乙胺调 pH为 3.0)-乙腈 (80:20)；柱温为 30℃ ；检测波长为 215nm； n=5880。
线性关系,精取硫酸阿托品适量，用流动相制备成 22.4,44.8、
67.2,89.6,112μg/ml 溶液，进样 3次，每次 20μl,所得峰面积与浓度绘制标准曲线，呈良好的线性关系，其相关系数
r=0.9995,其线性范围为 22.4μg/ml ～ 112μg/ml 。
回收率试验,
样品测定：
3.高效液相色谱法测定血浆中地西泮浓度 本法以艾司唑仑为内标，用氯仿 -异丙醇混合溶剂提取，氮气流吹干，用甲醇溶解后进样，测定了剖腹产产妇及胎儿血浆中地西泮浓度。其回收率在 92.86%～ 98.77%之间；日内与日间精密度（ RSD） 分别为
1.61%～ 3.00%和 2.18%～ 5.18%。该法具有回收率高，专一性强、
灵敏度高和重现性好等特点，并用此法对 10名剖腹产产妇进行了血药浓度测定，为临床安全用药提供了科学依据。
（二）离子对高效液相色谱法
1.反相离子对高效液相色谱法测定人血清中异烟肼浓度
2.高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星血药浓度及其药动学研究返 回练习与思考
[A型题 ]
1,异烟肼,中国药典,的鉴别方法是
A.三氯化铁反应 B,水解反应 C.沉淀反应
D.重氮化 -偶合反应 E,与硝酸银试液反应
2,异烟肼,中国药典,规定的含量测定方法为
A.非水溶液滴定法 B.溴酸钾法 C.碘量法
D.紫外分光法 E.亚硝酸钠滴定法
[B型题 ]
A。 与硝酸银试液反应 B.亚硝酸钠 -硫酸反应
C,戊烯二醛反应 D,水解后重氮化 -偶合反应
E,重氮化 -偶合反应
1,异烟肼
2,苯巴比妥
3,尼可刹米
4,氯氮卓
A
B
C
D
A。 溴酸钾法 B,紫外分光光度法
C,非水滴定法 D,HPLC法
E,双相滴定法
5,异烟肼
6,尼可沙米注射剂
7,苯甲酸钠
8,地西泮注射剂
A
B
E
D
[X型题 ]
1.,中国药典》规定用紫外分光光度法测定的药物有
A。 苯巴比妥 B,盐酸氯丙嗪片
C,地西泮片 D,盐酸氯丙嗪注射剂
E,氯氮卓片
2,可用非水溶液滴定法测定含量的药物有
A。 尼可刹米 B,盐酸氯丙嗪
C,奋乃静 D,地西泮 E,氯氮卓返 回
二,熟悉本类药物中典型药物国外药典收载的鉴别和含量测定方法 。
三,了解本类药物的体内分析方法 。
返 回第一节 吡啶类药物一、典型药物的结构与主要化学性质
（一）典型药物的结构
N?
吡啶（ pyridine）
N
C
O N H N H 2
异烟肼（ isoniazid）
N
C
O
N ( C
2
H
5
)
2
尼可刹米（ nikethamide）
N
NO 2
CO 2 CH 3
CH 3
H
CH 3O
H 3 CO
硝苯地平（ nifedipine)
（二）主要化学性质
1,弱碱性 吡啶环上的氮为碱性氮原子，吡啶环的 pKb
值为 8.8（水中）。尼可刹米除了吡啶环上氮外,β 位上被酰氨基取代。酰氨基化学性质不甚活泼，但遇碱水解后释放出具有碱性的二乙胺，故可以进行鉴别。
2,还原性 异烟肼的吡啶环 γ 位上被具有还原性酰肼取代,可被氧化剂氧化,可与含羰基的化合物发生缩合反应 。
3,吡啶环的特性 异烟肼和尼可刹米的吡啶环
α,α ’位未取代,而 β 或 γ 位被羧基衍生物所取代；硝苯地平的吡啶环 β,β ’位被甲酸甲酯所取代,其吡啶环可发生开环反应 。
二、鉴别试验
（一）吡啶环的开环反应本反应适用于吡啶环的 α,α ’位无取代基的异烟肼和尼可刹米。
1,戊烯二醛反应（ k?ning 反应）
尼可刹米 + 溴化氰 H2O 戊烯二醛衍生物苯胺 黄色
H B r+N H
2
C N+
C H O HO C H
C O N ( C
2
H
5
)
2
H
2
O2
N
C N B r
C O N ( C
2
H
5
)
2
B r C N
N
C O N ( C
2
H
5
)
2
C O N ( C
2
H
5
)
2
O C H C H O H
+ 2
N H
2
N
C O N ( C
2
H
5
)
2
C H C H N H
（黄色 ~黄棕色）
2．二硝基氯苯反应（ Vongerichten反应）
吡啶及其衍生物 +2,4-二硝基氯苯?至熔融或混合?
醇制 KOH 紫红色无水条件采用本法鉴别 异烟肼,尼可刹米 时，需适当处理，
即将酰肼氧化成羧基或将酰胺水解为羧基后进行鉴别。
如异烟肼鉴别：
O
H
NH 2
N
N
O
N
O
N
O
N
O
N
+ N a O H
+ N H 2 - N H 2
O N a
O N a
Cl
- N O 2
NO 2
- N O 2
NO 2
O N a
- N O 2
NO 2
+
C l -
H O H C O N a
OH
异烟肼不经处理的反应：
异烟肼 + 2,4-二硝基氯苯 乙醇
OH- 紫红色
（二）酰肼基团的反应
1．还原反应异烟肼 +AgNO3 异烟酸银 + N2 + Ag
( 白色） 银镜异烟肼 +亚硒酸 硒
（ 红色 ）
2．缩合反应异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙，其有固定的 熔点，可用以鉴别。 ChP和 BP均采用本法鉴别,
N
C O N H N H 2
+
C H O
O H
O C H 3
H 2 O
N
C O N H N C H
O C H 3
O H
黄色结晶 mp为 228℃ ～ 231℃
O
H
NH 2N
N + 3 N a O H N
N
H
O
N=
O
O
O N a
O
SO 3 H
+ N a 2 SO 3 + 3 H 2 O
+
-NH2
活性 -CH2- +1,2-萘醌 -4-磺酸
OH- 红色
（ 三 ） 形成沉淀的反应具有吡啶环的结构,可与 重金属盐类 及 苦味酸 等试剂形成沉淀 。
如尼可刹米 +CuSO4+硫氰酸铵 草绿色尼可刹米异烟肼 + HgCl2 白色
（ 四）分解产物的反应使湿润的红色石蕊试纸变蓝尼可刹米异烟肼 +
无水 Na2CO3
Ca(OH)2 吡啶臭尼可刹米 +NaOH? 二乙胺
（ 五 ） 紫外吸收光谱特征本类药物的分子结构中均含有芳杂环,在紫外光区有特征吸收,其最大,最小吸收波长及百分吸收系数可供鉴别 。 本类药物的紫外特征吸收鉴别方法见下表 。
本类药物的紫外特征吸收鉴别方法药 物 溶 剂 λmax （ nm） λmin （ nm） E1cm1%
异烟肼 HCl（ 0.01mol/L） 265 — 约 420
水 266 234 378
尼可刹米 HCl（ 0.01mol/L） 263 — 285
NaOH（ 0.1mol/L） 255 — 840
260 — 860
硝苯地平 无水乙醇 333 — 140
（一）异烟肼中游离肼的检查
1,TLC法 Ch.P中异烟肼及其注射,采用 TLC法中杂质对照法 。
对照品,硫酸肼 0.20mg/ml（ 相当于游离肼 50μg ）
薄层板,硅胶 （ 用羧甲基纤维素钠溶液制备 ）
展开剂,异丙醇 -丙酮 （ 3,2）
显色剂,乙醇制对 -二甲氨基苯甲醛试液检测结果,供试品主斑点前方,不得显黄色斑点三、有关物质检查
BP的检查方法：
供试品溶液制备,取异烟肼 1.0g,加丙酮 -水 (1:1)制成 10ml.
对照溶液制备,取硫酸肼 50mg,加水 50ml使溶解后，加丙酮稀释至 100ml； 量取 10ml,加供试品溶液 0.2ml，
加丙酮 -水 (1:1)稀释至 100ml。
薄层板,硅胶 GF254薄层板展开剂,醋酸乙酯 -丙酮－甲醇－水 (50:20:20:10)
显色剂,乙醇制对 -二甲氨基苯甲醛试液检测结果：
于 254nm紫外光下检测,供试品中的杂质斑点强度应小于对照溶液中 异烟肼 色谱斑点；再喷以对 -二甲氨基苯甲醛溶液,并在日光下检视,对照溶液中 硫酸肼 斑点的强度大于供试液中的 杂质 斑点 。
2．比浊法
JP（ 14） 采用样品中加水杨醛的乙醇溶液观察混浊的方法来控制游离肼的限量。
此法专属性差，因异烟肼 (慢 )和硫酸肼均生成腙而析出沉淀。
3,差示分光光度法肼异烟肼
+ 对 -二甲氨基苯甲醛黄色缩合物 对 -二甲氨基苯甲醛连氮
(λ max = 456nm 有最大吸收 )
形成的缩合产物对 -二甲氨基苄叉
(于 λ max =456nm波长处无吸收 )
可在 456nm波长处测定并计算二者的差示吸收度 ΔA 456,同时以对照品比较法计算游离肼含量。
具体测定法：
对照品溶液,硫酸肼 CR＝ 1μg/ml
5 ml + 丙酮 λ max=456nm 测 A1
+ 对 -二甲氨基苯甲醛 (ΔA 456＝ A2－ A1)ΔA R
5 ml λ max=456nm 测 A2
供试品溶液,异烟肼 C＝ 2mg/ml 游离肼 CX=ΔA s/AR× CR
1份 + 丙酮 λ max=456nm 测 A1
+ 对 -二甲氨基苯甲醛 (ΔA 456＝ A2－ A1) ΔA s
2份 λ max=456nm 测 A2
(二 ) 尼可刹米中有关杂质检查因有关杂质的化学结构不明，故 Ch.p采用 TLC
法中的 高低浓度对比法 进行检查。
(三 ) 硝苯地平中有关物质检查硝苯地平遇光分子内部发生光化学歧化作用,降解为 4-（ 2-硝基苯基 ） -2,6-二甲基吡啶 -3,5-二羧酸二甲酯 （ A） 和 4-（ 2-亚硝基苯基 ） -2,6-二甲基吡啶 -3,5-二羧酸二甲酯 （ B） 。 其化学结构如下,
NO 2
CO 2 CH 3
H 3 CO
CH 3
CH 3
OO CH
3
CH 3
H 3 CO
CO 2 CH 3
N N
NO
( A )
( B )
具体方法
1。供试液 Ⅰ 和 Ⅱ 的制备
2。有关杂质对照品液 Ⅰ 和 Ⅱ 的制备
3,色谱条件与灵敏度调节填充剂,十八烷基硅烷键合硅胶流动相,甲醇 -水（ 3,2）； 检测波长,235nm。
取对照品溶液 Ⅱ20 μl 注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使杂质 A和 B组分色谱峰的峰高为满量程的 20%；杂质 A和 B组分之间，
杂质 B与硝苯地平之间的分离度均符合规定。
4,有关物质检测取供试液 Ⅰ 和对照液 Ⅱ 各 20μl,分别进样记录色谱图至主成分峰保留时间的 2倍 。 供试液 Ⅰ 如出现与对照液 Ⅱ 中杂质 A和 B相对应的峰,其峰面积不得大于对照液 Ⅱ 中杂质 A和 B的峰面积；如出现除杂质 A和 B以外的其他杂质峰,其峰面积不得大于对照液 Ⅱ 中硝苯地平的峰面积；各杂质总量不得大于 0.5%。 供试液 Ⅰ 中小于对照液 Ⅱ
中硝苯地平峰面积的 10%以下的杂质峰忽略不计 。
返 回一,基本结构与化学性质
（ 一 ） 典型药物的结构硫酸奎宁 硫酸奎尼丁
（ quinine sulfate） (quinidine sulfate)
N
N
H 3 C O
H
H
H
C H = C H 2,H 2 S O 4,2 H 2 O
H O
H O,H 2 S O 4,2 H 2 O
C H = C H 2
H
H
H
H 3 C O
N
N2 2
第二节 喹啉类药物
N
N
N
O O
OH
F
H
,H C l,H 2 O
盐酸环丙沙星
(ciprofloxacin hydrochloride)
（ 二）主要化学性质
1,碱性 喹啉环上的氮原子具有碱性,与强酸形成稳定的盐 。
环丙沙星与盐酸成盐,奎宁和奎尼丁可与二元酸成盐,结构中喹核碱含脂环氮,碱性强,可与硫酸成盐；而喹啉环系芳环氮,碱性较弱,不与硫酸成盐 。 奎宁 pKb1为 5.07,pKb2
为 9.7,饱和溶液的 pH值为 8.8。 奎尼丁 pKb1为 5.4,pKb2为 10。
2,旋光性 硫酸奎宁为左旋体，其比旋度为 -237o至 -244o；
硫酸奎尼丁为右旋体，其比旋度为 +275o至 +290o； 而盐酸环丙沙星无旋光性。
3,荧光特性 硫酸奎宁和硫酸奎尼丁在稀硫酸溶液中均显蓝色荧光，而盐酸环丙沙星则无荧光。
（ 一）绿奎宁反应 （ Thalleioquin）
绿奎宁反应是 奎宁 和 奎尼丁 的特殊鉴别反应。其反应如下：
Ch.P收载方法
N N N
NN
HO HO
Cl 2
Cl Cl
Cl 2
NH 3
O N H 4
O
Cl
N
二、鉴别试验
（ 二）光谱特征
1,UV Ch.P采用本法鉴别盐酸环丙沙星。
2,荧光光谱特征 硫酸奎宁和硫酸奎尼丁，在稀 H2SO4中均显蓝色荧光，盐酸环丙沙星则无荧光，可用于本类药物的鉴别。
3,IR Ch.P中硫酸奎宁和盐酸环丙沙星均采用红外光谱的方法进行鉴别，而硫酸奎尼丁未采用此法。
（三）无机酸盐利用硫酸奎宁和硫酸奎尼丁显硫酸盐的反应；盐酸环丙沙星显氯化物的反应，可用无机盐的鉴别方法进行鉴别。
（一）硫酸奎宁中特殊杂质检查
1,酸度 主要控制药物中酸性杂质。用 pH计测定,pH为 5.7～ 6.6。
2,氯仿 -乙醇中不溶物 主要控制药物中不溶性杂质或无机盐类,
3,其他金鸡纳碱 主要控制硫酸奎宁中其他生物碱，因没有合适的对照品，因此采用薄层色谱中的高低浓度对比法进行检查。
三、特殊杂质检查
（ 二）盐酸环丙沙星中特殊杂质的检查
1。酸度 主要控制药物中酸性杂质。用 pH计测定,pH为 3.0～ 4.5。
2,溶液的澄清度与颜色 主要控制本品中不溶性物质和有色杂质。
3,有关物质 主要控制本品中可能引入结构不清的有关杂质，
采用 HPLC法中归一化法进行检查，其检查方法如下：
色谱条件与系统适用性试验：
色谱柱,十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱流动相,0.05mol/L枸橼酸 -乙腈 (82:18)用三乙胺调节 pH值 3.
检测器,UV检测波长为 277nm； 按盐酸环丙沙星峰计算 n＞ 2000;
盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度 R ＞ 1.5.
测定方法,取本品适量，加水制成每 1ml中含 0.4mg的溶液，取
20μl 注入液相色谱仪，调节检测灵敏度和记录仪衰减，使主成分的峰高为记录仪满量程的 2-4倍，记录时间应为主成分峰保留时间的 2倍。按 面积归一化法计算，杂质总量不得超过 1.5%。 返 回一、基本结构与化学性质
（一）典型药物的结构硫酸阿托品 氢溴酸东莨菪碱
（ atropine sulfate） ( copolamine hydrobromide）
N
O
C H 3
O H
O
H
H
O
C H 3
O
N
,H 2 S O 4,H 2 O
2
O
H O
,H B r,3 H 2 O
第三节 托烷类药物
（ 二）主要化学性质
1。水解性 本类药物分子结构中具有酯的结构，易水解。
以阿托品为例，水解生成莨菪醇 (Ⅰ) 和莨菪酸 (Ⅱ) 。
2,碱性 阿托品和东莨菪碱的结构中，五元脂环上含有叔胺氮原子,具有较强的碱性,易与酸成盐。如阿托品的 pKb1为 4.35。
3,旋光性氢溴酸东莨菪碱结构中含有 不对称碳原子,呈左旋体,比旋度为 -24ο 至 -27ο,而阿托品结构中虽然也含有不对称碳原子,但因外消旋化而为消旋体,无旋光性 。
利用此性质可区别阿托品与东莨菪碱 。
（一）托烷生物碱一般鉴别试验二、鉴别试验生物碱 水解 莨菪酸 发烟硝酸? 三硝基衍生物
KOH（ C2H5OH） 固体 KOH 有色的醌型产物
（二）氧化反应本类药物水解后，生成的莨菪酸，可与硫酸和重铬 酸钾在加热的条件下，发生氧化反应，生成苯甲醛，
而逸出类似苦杏仁的臭味。其反应式为：
H O O C
OH
H O O C-H 2 O
(H 2 SO 4 )
CH 2 CHO
2O 2 + 2 C O
2 + H 2 O
(三 )沉淀反应本类药物具有碱性，可与生物碱沉淀剂生成沉淀。
如,阿托品 +氯化汞醇试液 黄色沉淀东莨菪碱 +氯化汞醇试液 白色沉淀
（四）硫酸盐与溴化物反应
1,酸度 东莨菪碱碱性很弱,对石蕊试纸几乎不显碱性反应 。
氢溴酸东莨菪碱为强酸弱碱形成的盐,通过其 5%水溶液的 pH值为 4.0～ 5.5,来控制本品中的酸性杂质 。
2,其他生物碱三、氢溴酸东莨菪中特殊杂质检查本品水溶液 +氨试液不混浊 合格混浊 存在其他生物碱
+KOH试液 混浊（东莨菪碱）
3,易氧化物主要是检查本品在生产中可能引入的阿扑阿托品及其它含有双键的有机物质,可使 KMnO4溶液褪色 。
返 回第四节 吩噻嗪类药物一、基本结构与化学性质
（一）结构特点与典型药物
N
S
R
R '
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
N
S
C H 2 C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 2
C l
H C l
盐酸氯丙嗪
N
S
C H
2
C H N ( C H
3
)
2
C H
3
H C l
盐酸异丙嗪
N
S
C l
C H 2 C H 2 C H 2 N N C H 2 C H 2 O H
奋乃静
N
S
C H 2 C H 2 C H 2
C F 3
N N ( C H 2 ) 2 O C O ( C H 2 ) 8 C H 3
癸氟奋乃静
H ClN
S
C H 2 C H 2 C H 2
C F 3
N N C H 2 C H 2 O H
2
盐酸氟奋乃静
N
S
C H 2 C H 2 C H 2 N N C H 3
C F 3 H C l2
盐酸三氟拉嗪
（二）主要化学性质
1.紫外和红外吸收光谱特征 硫氮杂蒽母核为共轭三环 л 系统三个最大吸收峰别在,205nm,254nm,300nm
由于 2位,10位上的取代基不同，可引起最大吸收峰的位移。
硫氮杂蒽母核的 硫 为 二价,易氧化为砜和亚砜，其紫外吸收光谱有明显不同，它们具有四个峰值。
另外,取代基 R和 R’的不同，则可产生不同的红外光谱
2.易氧化呈色 二价硫易氧化,遇不同氧化剂如硫酸,硝酸,
三氯化铁试液及过氧化氢等,随着取代基的不同,而呈不同的颜色 。
3.与金属离子络合呈色 本类药物中未被氧化的硫,可与钯离子形成配位化合物,其氧化产物则无此反应 。 此性质可用于鉴别和含量测定,并具有专属性,可消除氧化产物的干扰 。
（ 一）紫外特征吸收和红外吸收光谱本类药物可用 UV和 IR鉴别,Ch.P中 UV鉴别实例如下：
药物名称 溶 剂 浓度（ μg/ml ） λ max（ nm） A E1%1cm
盐酸氯丙嗪 盐酸（ 9 →1000 ） 5 254 0.46 915
306 — —
盐酸异丙嗪 盐酸（ 0.01mol/L） 6 249 — 883~937
奋乃静 无水乙醇 7 258 0.65 —
癸氟奋乃静 乙醇 10 260 — —
盐酸氟奋乃静 盐酸（ 9 →1000 ） 10 255 — 553~593
盐酸三氟拉嗪 盐酸（ 1 →20 ） 10 256 — 630
盐酸硫利达嗪 乙醇 8 264与 315 — —
二、鉴别试验
（ 二）显色反应
1,与氧化剂的显色反应药物名称 硫 酸 硝 酸 过氧化氢盐酸氯丙嗪 显红色,渐变淡黄色 —
盐酸异丙嗪 显樱桃红色,放臵 生成红色沉淀,加热即溶解,
后颜色渐变深 溶液由红色转变为橙黄色奋乃静 — — 显深红色 ;放臵后红色渐褪去盐酸氟奋乃静 显淡红色,温热 — —
后变成红褐色盐酸三氟拉嗪 — 生成微带红色的白色沉淀 ; 放 —
臵后,红色变深,加热后变黄色盐 酸硫利达嗪 显蓝色 — —
2,与钯离子络合显色反应利用分子结构中未被氧化的硫与金属钯离子络合形成有色络合物，如与癸氟奋乃静形成红色络合物。
S
N N
N
O [ C H 2 ] 8
O
CH 3
CF 3
+ P d C l 2
CF 3
CH 3
O
[ C H 2 ] 8O
N
N
N
S
CH 3
O
[ C H 2 ] 8O
N
N
S
N
CF 3
Pd
2+
+ 2 C l
-
2
（ 三）分解产物的反应癸氟奋乃静 碳酸钠及碳酸钾 F- + 酸性茜素锆试液
[ZrF6]2-配位离子，茜素游离使溶液由 红 色变为 黄 色。
600℃ 炽灼
(一 )盐酸异丙嗪中特殊杂质检查主要有,2-二甲氨基 -1-丙醇； N,N,β -三甲基 -10H-吩噻嗪 -
10-乙胺异构体和结构不清的分解产物 。因此采用 TLC法中的高低浓度对比法 控制上述这些杂质的限量。
(二 )盐酸硫利达嗪中有关物质检查本品遇光不稳定，在生产和贮藏过程中易引入有关物质，因其结构不清，因此也采用 TLC法中的 高低浓度对比法 控制杂质的限量。
三,特殊杂质检查返 回第五节 苯并二氮杂卓类药物一、结构特征与典型药物
N
N
Cl
H3C O
地西泮
N
N
N
N
C l
H
3
C
阿普唑仑
H
N
N
O
C l
O H
奥沙西泮氯氮卓
N
N N CH3
O
Cl
H
(一 ) 化学鉴别试验
1。沉淀反应氯氮卓 橙红色 沉淀阿普唑仑盐酸氟西泮 ＋ KBiI4 也生成 橙红色 沉淀氯硝西泮 放臵后，沉淀颜色变深，
因此可以相互区别。
二、鉴别试验阿普唑仑 + 遇硅钨酸 白色沉淀，药典中也用于鉴别。
2.水解后呈芳伯胺反应氯氮卓和奥沙西泮，其反应如下：
CH 3
H
N
O
N
N
Cl Cl Cl
NH 2
O
O
N = N -OH
OH
N a N O 2 +
H
+
3,硫酸 -荧光反应本类药物溶于硫酸后，在紫外光（ 365nm） 下，显不同颜色的荧光。例如：
地西泮 黄绿色 黄色氯氮卓 黄色 紫色艾司唑仑 + H2SO4 亮绿色 + 稀硫酸 天蓝色硝西泮 淡蓝色 蓝绿色奥沙西泮 淡黄绿色
4.分解产物的反应本类药物多为有机氯化合物，用氧瓶燃烧法破坏，
显氯化物反应。 Ch.P用于地西泮和三唑仑药物的鉴别。
5,氯化铜焰色反应分子结构中含有氯元素的药物,在铜网上燃烧 发出 CuCl2绿色火焰。此反应药典未用于本类药物鉴别。
（二）紫外特征吸收和红外吸收光谱药物名称 溶 剂 浓度（ μg/ml ） λ max（ nm） A
地西泮 0.5%硫酸甲醇溶液 5 242 约 0.51
282 约 0.23
366
氯氮卓 盐酸溶液 (9→1000) 7 245,308
阿普唑仑 盐酸溶液 (9→1000) 12 264
盐酸氟西泮 硫酸甲醇 (1→36) 10 239 ± 2,284± 2 比值 1.95～ 2.50
362± 2
氯硝西泮 0.5%硫酸甲醇溶液 10 239± 2,307± 2
奥沙西泮 乙醇 10 229,315± 2(较弱 )
红外吸收光谱,已用于地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、盐酸氟西泮、氯硝西泮和奥沙西泮的鉴别。
（三） TLC法
1.常用的五种苯并二氮杂卓类药物的 TLC法按常规法点样 10μl 于硅胶 G薄层板上,以苯 -丙酮 （ 3,
2） 为展开剂,饱和 15min,用上行法展开 15cm,挥发溶剂,
用稀硫酸喷雾,于 105℃ 干燥 30min,臵紫外灯下检视荧光斑点,结果见表 8-6。
2.酸水解产物的 TLC法利用苯并二氮杂卓类药物经酸水解产生的二苯甲酮衍生物进行鉴别。由于不同的苯并二氮杂卓类药物水解后可能会获得相同的二苯甲酮衍生物，因此本法的 专属性较差 。
（一）有关物质检查
Ch.P 收载的八种本类药物，除氯氮卓外，其余均作此项检查。其检查方法除了 三唑仑 采用 GC法 外，
其余均用 TLC法 进行检查。 USP(24)和 BP(2000)中对 氯氮卓 都规定了此项检查，而且均用 TLC法 进行检查。
三、特殊杂质检查
1.地西泮中有关物质的检查 地西泮在合成过程中因其副反应，
可能引入 N-去甲基苯甲二氮卓 及 化学结构不清的有关物质,可采用 TLC法中的高低浓度对比法进行检查。
2.氯氮卓中有关物质的检查 USP(24)用 TLC法检查氯氮卓中的有关物质，并规定其分解产物 2-氨基 -5-氯 -2-苯甲酮 含量不得过 0.01%；中间体 7-氯 -1,3-二氢 -5-苯基 -2H-1,4-苯并二氮杂卓 -2-酮 -4-氧化物 含量不得过 0.1%。
3.氯氮卓中有关物质的反相高效液相色谱法色谱条件,色谱柱为 250mm× 2.6mm（ i.d.） Nucleosil10C18柱；
n=3000； 流动相为甲醇 -磷酸液 (0.05mol/L)(60:40),
40%氢氧化钠溶液调 pH为 6.0；流速为 1ml/min;紫外检测器波长为 254nm。
检测结果,氨基物（ Ⅱ ）的 tR为 12.0min,氧化物（ Ⅲ ）的 tR
为 4.3min,痕量杂质（ Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ ）的 tR为 13.8、
3.6,4.7min。
(二 ) 降解产物的检查地西泮注射液 列入此项检查,因本品在贮藏过程中有可能分解成 2-甲氨基 -5-氯 -二苯甲酮等杂质 。
采用 HPLC法进行检查 。
返 回一、非水溶液滴定法
(一 ) 基本原理第六节 含量测定当 HA酸性较强时，反应不能定量完成，必须除去或降低 HA的酸性，
使反应顺利地完成。
BH+?A- + HClO4 BH+?ClO4 + HA
游离碱类盐 被臵换出的弱酸因此，要根据不同情况采用相应测定条件。
(二 ) 一般方法供试品
+
冰醋酸
10ml~30ml 若供试品为氢卤酸盐再加 5%醋酸汞的冰醋酸液
3ml~5ml
结果高氯酸滴定液滴定以空白试验校正
(三 ) 问题讨论
1.适用范围 主要用于 Kb＜ 10-8的有机碱盐的含量测定。对碱性较弱的杂环类药物，只要选择合适的溶剂、滴定剂和终点指示的方法，
可使 pKb为 8～ 13的弱碱性药物采用本法滴定。
一般来说,Kb为 10-8～ 10-10时，宜选冰醋酸作为溶剂；
药物的 Kb为 10-10～ 10-12时，宜选冰醋酸与醋酐的混合溶液；
Kb＜ 10-12时，应用醋酐作为溶剂。
另外,在冰醋酸中加入不同量的 甲酸,也能使滴定突跃显著增大，使一些碱性极弱的杂环类药物获得满意测定结果 。
2.酸根的影响,无机酸类，在醋酸介质中的酸性以下列排序递减：
高氯酸＞氢溴酸＞硫酸＞盐酸＞硝酸消除 HX干扰的方法,加 Hg(Ac)2 量不足终点不明显，结果偏低。
2B·HX + Hg(Ac)2 → 2B ·HAc + HgX2
过量 (1～ 3倍 )不影响测定结果
3.滴定剂的稳定性 非水溶液滴定法所用的溶剂为醋酸,具有挥发性,膨胀系数较大,温度和贮存条件都影响滴定剂的浓度 。
若滴定样品与标定 HClO4溶液时的温度不一致,温差未超过 10℃
时,应将高氯酸滴定液的浓度用下列公式加以校正：
4.终点指示方法 常用电位法和指示剂法 。 Ch.P收载的本类药物大多采用结晶紫指示剂指示终点,少数采用电位法指示终点 。
(四 ) 应用实例
1.游离弱碱性药物测定异烟肼、尼可刹米、地西泮及氯氮卓等。基于这些药物分子结构中氮原子的弱碱性，可用非水溶液滴定法直接测定其含量。 由于这些药物的碱性强弱不同，测定时所采用溶剂、指示剂及其指示终点的方法也不尽相同。
药物名称 取样量 (g) 溶 剂 指示剂 终点颜色尼可刹米 0.15 冰醋酸 10ml 结晶紫 蓝绿色地西泮 0.2 冰醋酸、酸酐 10ml 结晶紫 绿色氯氮卓 0.3 冰醋酸 10ml 结晶紫 蓝色
2.氢卤酸盐类药物测定当这些药物溶于冰醋酸时，由于氢卤酸在冰醋酸中酸性较强，
对测定有干扰，必须先加入过量的 醋酸汞冰 醋酸 溶液，使其形成难以电离的卤化汞，而氢卤酸盐药物，则转变成可测定的醋酸盐。然后再用高氯酸滴定液滴定，并可获得满意的结果。应用示例如下：
药物名称 取样量 (g) 溶 剂 加入醋酸汞试液 (ml) 指示剂 终点颜色盐酸氯丙嗪 0.2 醋酐 10ml 5 橙黄 Ⅳ 玫瑰红色盐酸异丙嗪 0.3 冰醋酸 10ml 4 结晶紫 蓝色盐酸氟奋乃静 0.3 冰醋酸 20ml 5 结晶紫 蓝绿色盐酸环丙沙星 0.2 冰醋酸 25ml 5 橙黄 Ⅳ 粉红色氢溴酸东莨菪碱 0.3 冰醋酸 20ml 5 结晶紫 纯蓝色盐酸硫利达嗪 0.3 丙酮 100ml 5 电位滴定法
3.硫酸盐类药物测定硫酸是二元酸，在水溶液中能完成二级解离，生成 SO42-,但在 非水介质中,只显示一元酸解离为 HSO4-，
即只供给一个 H+,所以硫酸盐类药物在冰醋酸中，只能滴定至硫酸氢盐，因此可以用高氯酸滴定液直接滴定。
（ 1）硫酸阿托品测定,阿托品为碱性较强的一元碱 药物，因而硫酸阿托品的化学结构式可以简写为 (BH+)2·SO42 -,用高氯酸直接滴定时的反应式为：
(BH+)2·SO42- + HClO4 → (BH +)·ClO4- + (BH+)·HSO4-
可根据 1mol的硫酸阿托品消耗 1mol高氯酸的关系计算其含量 。
（ 2）硫酸奎宁测定,奎宁为 二元碱,其中喹核碱的碱性较强，
可与硫酸生成盐；而喹啉环的碱性极弱，不能与硫酸成盐，而保持游离状态。当用高氯酸直接滴定硫酸奎宁时,1mol的硫酸奎宁消耗 3mol的高氯酸 。其反应式如下：
(C20H24N2·H+)2SO4 + 3HClO4 → (C 20H24N2·2H+)·2ClO4-
+ (C20H24N2·2H+)·HSO4-·ClO4-
Ch.P和 USP(24)都采用此法测定硫酸奎宁和硫酸奎尼丁的含量。
(3) 硫酸奎宁片的测定：
硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准溶液直接滴定。此时 1摩尔的硫酸奎宁 可 消耗 4摩尔的 高氯酸,因此片剂分析的滴定度与原料药分析的滴定度不同。
4.硝酸盐的测定硝酸在冰醋酸介质中酸性不强，滴定反应可以进行完全。
但是硝酸具有氧化性可以破坏指示剂使其变色，使指示剂无法指示终点。因此采用非水溶液滴定法测定硝酸盐时，一般不用指示剂法而 用电位法指示终点 。
5.磷酸盐与有机酸盐磷酸与有机酸在冰醋酸介质中酸性极弱，不影响滴定反应的定量完成，可以按常规方法直接滴定 。
（一）硝苯地平的测定基本原理 硝苯地平的测定原理，可用下列反应式表示：
终点时,微过量的 Ce4+将指示剂中的 Fe2+氧化成 Fe3+,使橙红色配合物离子呈淡蓝色或无色,以指示终点的到达 。
+ 2 C e ( S O 4 ) 2
O
CH 3
CH 3
H 3 CO
CO 2 CH 3
NO 2
NH
N
NO 2
CO 2 CH 3
H 3 CO
CH 3
CH 3
O
+ 6 H C l O 4
+ 2 C e( C l O 4 ) 3 + 4 H 2 SO 4
二、铈量法
（二）吩噻嗪类药物的测定药物 Ce(SO4),-e 红色 Ce(SO4),-2e 红色消退自身指示终点或电位法、永停法指示终点
(一）酸性染料比色法
1.基本原理三、比色法有机相
·( B H
+
I n
-
)
水相
·( B H
+
I n
-
)
+H I n H
+
I n
-
+B H
+
B H
+
2,影响因素
(1) 水相最佳 pH值的选择,本法中水相的 pH应使有机碱性药物均成阳离子 (BH+),而酸性染料应电离足够的阴离子 (In -),阴阳离子才能定量生成离子对，并完全溶于有机溶剂中，而过量的染料完全保留在水相中，才能保证定量的测定。
(2) 酸性染料及其浓度,常用酸性染料有溴麝香草酚蓝、甲基橙、溴甲酚绿等。酸性染料浓度，对测定影响不大，有足够量即可。
(3) 有机溶剂的选择 有机碱药物应对离子对提取率高，不与水混溶，或能与离子对形成氢键的有机溶剂。常用的有机溶剂有氯仿、二氯甲烷、二氯乙烯、苯、甲苯、四氯化碳等。
(4)水分的影响,严防水分混入有机溶剂中，水相中过量有色酸性染料，而影响测定结果；水分的混入使氯仿混浊，而影响比色测定。一般加入脱水剂，或滤纸过滤的方法，除去混入的水分。
3,应用示例
Ch.P中硫酸阿托品片,氢溴酸东莨菪碱片和氢溴酸山莨菪碱片等,采用本法测定含量测定 。
（二）钯离子比色法优点：
钯离子比色法可选择性地用于未被氧化的吩噻嗪类药物的测定。
max~500nm
吩噻嗪类药物 + Pd2+ pH2± 0.1 红色络合物在?max处测定 A,以对照法定量
（一）直接分光光度法供试品不需提取分离，溶于适当的溶剂中即可进行含量测定。
1.奥沙西泮原料的测定 在 229nm,采用标准对照法测定。
2.盐酸异丙嗪片的测定 在 249nm,采用 E1cm1%＝ 910测定。
3.盐酸异丙嗪注射液的测定测定波长的选择,注射液处方加 VC作抗氧剂，可还原异丙嗪红色氧化产物，从而防止异丙嗪氧化变色。 VC在盐酸异丙嗪最大吸收波长 249nm处有吸收，干扰注测定。因此选用 299nm波长测定盐酸异丙嗪注射液的含量时，维生素 C在此波长处则不产生干扰,但 E1cm1% ＝ 108 。
四、紫外分光光度法
(二 )萃取后分光光度法盐酸氯丙嗪注射液盐酸氯丙嗪 氨水碱化 氯丙嗪 乙醚提取乙醚层 盐酸提取 盐酸氯丙嗪
max254± 1nm处测定 A,E1cm1% ＝ 915
（三）萃取 -双波长分光光度法本法是 USP（ 24） 收载的方法，用于盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，主要用来校正样品中氧化物对测定的干扰。
测定原理 利用氯丙嗪的最 λ max为 254nm,其氧化物在此波长也有吸收，同时在 277nm氧化物也有吸收，且其 A254=A277.而氯丙嗪在此波长无吸收。因此，可由两波长处测得△ A计算氯丙嗪含量。
a
bb
a
aa
babababa
CA
AA
lCAA
AAAAAAA
)(
)()(
21
2121
221121
（四）二阶导数分光光度法盐酸氯丙嗪注射液抗氧剂维生素 C的二阶导数光谱近似为接近基线的一条直线,不干扰盐酸氯丙嗪的测定 。 因此盐酸氯丙嗪可从其二阶导数光谱量取峰 266nm～ 谷 254nm距离,标准曲线法定量其测定方法如下：
1.光谱绘制测绘条件：
波长范围为 200nm～ 320nm； 狭缝为 12nm； 纸速为 120mm/min。
2.线性关系 精取盐酸氯丙嗪对照液 (50μg/ml) 制得标准系列，以
HCI(0.1mol/L)为空白，按光谱绘制项下分别测定。用尺量取不同浓度系列溶液光谱 266nm-谷 254nm距离（ DL）,并以峰谷距离为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
3.供试品测定 精密量取盐酸氯丙嗪注射液 2.0ml,按光谱绘制项下的方法，测得二阶导数光谱，量取光谱峰 -谷 (266nm～ 254nm)
距离，从标准曲线上求出浓度，计算百分含量。
五、气相色谱法
（一）硫酸阿托品片的含量测定
USP(24)采用的方法。 以后马托品作为内标,采用标准对照法。
测定方法
(1)内标溶液的制备：
(2)供试品溶液与对照品溶液的制备：
(3)色谱系统,色谱柱为 1.8m× 2mm的玻璃柱；担体为与碳酸钠混合于 900℃ 熔融后，经酸和碱处理的硅烷化藻土；固定相为 3%的 OV-17（ 即 50%甲基,50%苯基的聚硅氧烷）；载气为氮气，流速为 25ml/min； 检测器为氢火焰离子化检测器。
(4)系统适用性试验,取对照品溶液 1μl,进样 6次,所得的对照品和内标峰面积之比的 RSD不大于 2.0%；对照品峰和内标峰的分辨率 Rs＜ 4.0； T＜ 2.0。
(5)测定方法,取供试液和对照液各进样 1μl,记录各峰面积，
用下式计算所取片粉中硫酸阿托品 [(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]的重量,
[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]的重 (mg)=(694.85/676.83)(W/10)(Ru/Rs)
（二）人血浆中硝苯地平的气相色谱法测定及药代动力学研究
(一 ) 反相高效液相色谱法
1.地西泮注射液的反相 HPLC法 地西泮注射液曾用萃取后分光光度法测定含量，因萃取不完全，及有关物质和分解产物等对测定有干扰，故中国药典自 1995版改用 HPLC法。此法操作简便，
可消除干扰。注射液中地西泮的平均回收率为 99.4%，相对标准偏差为 0.8%。
(1)色谱条件与系统适用性试验,ODSC18； 流动相为甲醇 -水
(70:30) ；检测波长为 254nm 。 n＞ 1500,R＞ 1.5。
(2)内标溶液的制备,取萘 50mg,臵 25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
六、高效液相色谱法
(3)测定方法,取地西泮对照品约 25mg,精密称定,臵 25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀 。 精密量取该溶液与内标溶液各 5ml,臵 25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀 。
吸取 5μl ～ 10μl 进样,记录色谱图；另取本品适量 (约相当于地西泮 5mg）,同法测定,按内标法以峰面积计算,即得 。
2.高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量色谱条件,色谱柱为 SpherisorbC18 5μm 流动相为 0.025mol/L
磷酸 (三乙胺调 pH为 3.0)-乙腈 (80:20)；柱温为 30℃ ；检测波长为 215nm； n=5880。
线性关系,精取硫酸阿托品适量，用流动相制备成 22.4,44.8、
67.2,89.6,112μg/ml 溶液，进样 3次，每次 20μl,所得峰面积与浓度绘制标准曲线，呈良好的线性关系，其相关系数
r=0.9995,其线性范围为 22.4μg/ml ～ 112μg/ml 。
回收率试验,
样品测定：
3.高效液相色谱法测定血浆中地西泮浓度 本法以艾司唑仑为内标，用氯仿 -异丙醇混合溶剂提取，氮气流吹干，用甲醇溶解后进样，测定了剖腹产产妇及胎儿血浆中地西泮浓度。其回收率在 92.86%～ 98.77%之间；日内与日间精密度（ RSD） 分别为
1.61%～ 3.00%和 2.18%～ 5.18%。该法具有回收率高，专一性强、
灵敏度高和重现性好等特点，并用此法对 10名剖腹产产妇进行了血药浓度测定，为临床安全用药提供了科学依据。
（二）离子对高效液相色谱法
1.反相离子对高效液相色谱法测定人血清中异烟肼浓度
2.高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星血药浓度及其药动学研究返 回练习与思考
[A型题 ]
1,异烟肼,中国药典,的鉴别方法是
A.三氯化铁反应 B,水解反应 C.沉淀反应
D.重氮化 -偶合反应 E,与硝酸银试液反应
2,异烟肼,中国药典,规定的含量测定方法为
A.非水溶液滴定法 B.溴酸钾法 C.碘量法
D.紫外分光法 E.亚硝酸钠滴定法
[B型题 ]
A。 与硝酸银试液反应 B.亚硝酸钠 -硫酸反应
C,戊烯二醛反应 D,水解后重氮化 -偶合反应
E,重氮化 -偶合反应
1,异烟肼
2,苯巴比妥
3,尼可刹米
4,氯氮卓
A
B
C
D
A。 溴酸钾法 B,紫外分光光度法
C,非水滴定法 D,HPLC法
E,双相滴定法
5,异烟肼
6,尼可沙米注射剂
7,苯甲酸钠
8,地西泮注射剂
A
B
E
D
[X型题 ]
1.,中国药典》规定用紫外分光光度法测定的药物有
A。 苯巴比妥 B,盐酸氯丙嗪片
C,地西泮片 D,盐酸氯丙嗪注射剂
E,氯氮卓片
2,可用非水溶液滴定法测定含量的药物有
A。 尼可刹米 B,盐酸氯丙嗪
C,奋乃静 D,地西泮 E,氯氮卓返 回
