6,3 聚合物的降解
? 6.3.1 热降解
? 6.3.2 机械降解
? 6.3.3 氧化降解
? 6.3.4 化学降解与生物降解
? 6.3.5 光降解与光氧化
6,3 聚合物的降解
? 什么是降解？
聚合物 分子量变小 的反应总称降解，其中包括
解聚, 无规断链 及 低分子物的脱除 等反应。
? 影响降解的因素,
如热、光、氧、机械力、超声波、化学药品
及微生物等，有时还常受几种因素的综合影响。
? 什么是老化？
聚合物在使用过程中，受物理 -化学因素的影
响,性能变坏，其中主要反应即是降解，有时
也可能伴有交联。
6.3.1 热降解
? 研究热降解的常用方法
（ 1）热重分析法,
使聚合物在真空下以一定速率升温，记录失
重随温度的变化，得到热失重～温度曲线。由
此研究聚合物的热稳定性或热分解情况。
图 6-1 聚合物的热失重 -温度曲线
1－聚 α-甲基
苯乙烯
2－聚甲基丙
烯酸甲酯
3－聚异丁烯
4－聚苯乙烯
5－聚丁二烯
6－聚甲醛
7－聚四氟乙
烯 8－聚氯乙烯 ; 9－聚丙烯腈 ; 10－聚偏二氯乙烯
6.3.1 热降解
? 恒温加热法,
将聚合物在恒温下真空加热 40～ 45
（或 30）分钟,用重量减少一半的温
度作为半寿命温度（ Th）来评价聚合物
的热稳定性。
一般,Th高者，其热稳定性好
表 6-2 聚合物的热分解特性
聚合物 Th℃ 单体产率 % 活化能 KJ/mol
聚甲基丙烯酸甲酯 238 91.4 125
聚 α-甲基苯乙烯 287 100 230
聚异戊二烯 323 --- ---
聚氧化乙烯 345 3.9 192
聚异丁烯 348 18.1 202
聚苯乙烯 364 40.6 230
聚三氟氯乙烯 380 25.8 238
聚丙烯 387 0.17 243
支链聚乙烯 404 0.03 263
聚丁二烯 407 --- ---
聚四氟乙烯 509 96.6 333
6.3.1 热降解
? 差热分析法,
研究聚合物在升温过程中发生 物理变化
（玻璃化转变、结晶化、结晶的熔化等）及
化学变化 （如氧化、热分解等）时的热效应。
可见差热分析曲线示意图
图 6-2 差热分析曲线示意图
标准线
玻璃化
结晶化
熔化
氧化
热分解
温度
6.3.1 热降解
聚合物热降解, 可发生多种反应, 示意如下,
主链
断裂
侧基
断裂
消去
解聚
6.3.1 热降解
聚合物热降解，可发生多种反应，示意如下,
环化
6.3.1 热降解
聚合物热降解，可发生多种反应，示意如下,
交联
6.3.1 热降解
(1) 解聚
? 什么是解聚?
在热作用下，大分子末端断裂，生成活性
较低的自由基，然后按链式机理迅速逐一脱除
单体而降解。脱除少量单体后，短期内残留物
的分子量变化不大。此类反应即为解聚。
可看作是链增长反应的逆反应，因此在聚合
上限温度 Tc以上尤易进行。
6.3.1 热降解
?解聚的反应示例,
影响热降解产物的主要因素是热解过程中 自由基的
反应能力,及参与链转移反应的 氢原子的活泼性 。
? 解聚反应的几个例子,
A,所有含活泼氢的聚合物，如聚丙烯酸酯类、
支化聚乙烯等，热解时单体收率都很低。
B,若裂解后生成的自由基被取代基所稳定，一
般按解聚机理反应，如聚甲基丙烯酸甲酯。
C,聚苯乙烯则因裂解后生成的自由基能与苯环
共轭而稳定，所以尽管分子中含有活泼氢，仍
有一定的单体收率。（兼有解聚及无规断链）
CH 2 C
CH 3
C O O C H 3
C
CH 3
C O O C H 3
CH 2 + CH 2 C
CH 3
C O O C H 3
CH 2 C
CH 3
C O O C H 3
6.3.1 热降解
? 聚甲醛也易热解聚, 但非自由基机理 。
解聚往往从羟端基开始,
解聚从羟端基开始
因此聚甲醛生产时，常用封锁端基法，即使
羟端基酯化或醚化，可提高其热稳定性。
6.3.1 热降解
(2) 无规断链
? 什么是无规断链?
聚合物受热时主链发生随机断裂，分子量迅
速下降，但单体收率很低，这类热解反应即为
无规断链。
? 无轨断链的示例,
例如聚乙烯, 断链后形成的自由基活性较高,
分子中又含有许多活泼的仲氢原子, 易发生链
转移反应及双基歧化终止, 因此单体收率很低 。
6.3.1 热降解
? 聚乙烯无规断链的反应简示,
CH
2 CH 2
CH
2
CH
2
CH
CH
3
C H
2
C H
2
C H
C H
2
H CH
2
.
.
+CH
2
CH
2
C H = C H
2
CH
2
= C H C H
2
CH
2
CH
2
CH
3
+
CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
.
CH
2
.
CH
2 CH
2
6.3.1 热降解
? 聚乙烯无规断链的反应简示,
歧化终止
CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH
2 CH 2
CH 2 CH 3 +
+ CH 2 CH 2
CH 2 = C H
6.3.1 热降解
（ 3） 取代基脱除
PVC,PAN,PVAc及 PVF等受热时
可发生取代基脱除反应。因而在热失重曲
线上，后期往往出现平台。
PVC在 100～ 120℃ 下即开始脱 HCl,在
200℃ 下脱 HC1速度很快, 因而 加工时
（ 180～ 200℃ ） 往往出现聚合物色泽变深,
强度降低等现象 。 总反应可简示如下,
6.3.1 热降解
? PVC取代基脱除反应
2
游离 HCl对脱 HCl有催化作用。
金属氯化物也能促进上述反应
2 H C lC H = C H C H = C H +CH 2 C H C H 2 CH
Cl Cl
6.3.1 热降解
? PVC取代基脱除反应的影响因素
（ 1） 主要原因是分子链中 存在有不稳定结构烯丙
基氯。 [在 PVC 中平均 1000个碳原子含有
0.2～ 1.2个双键，有的多达 15个，双键旁边的
氯就是烯丙基氯。 双键越多，越不稳定 ]
（ 2） PVC的 分子量大小 对其热稳定性也有一定影
响。 [在 PVC热加工时，要加入百分之
几的酸吸收剂，以提高其热稳定性 ]
--CH2-CH-CH=CH--
Cl
6,3,2 机械降解
? 聚合物塑炼, 熔融挤出, 以及高分子溶
液受强烈搅拌或超声波作用时, 都有可
能使大分子链断裂而降解 。
? 聚合物机械降解时, 分子量随时间的延
长而降低, 如图 6-3。
图 6-3 聚苯乙烯的特性粘数与研磨时间的关系
× -20℃ ； ○ -40℃ ； ·-60℃
6,3,2 机械降解
? 机械降解的机理,自由基机理
（ 1） 无氧情况下,
a,双基歧化终止（形成不饱和端基）
b,链转移（形成支链）
c,当两种聚合物共存时，也可偶合
终止而形成嵌段共聚物
6,3,2 机械降解
? 机械降解的机理,自由基机理
（ 2） 有氧情况下,发生如下反应
O 2CH 2 +
CH 2 OOHCH 2 OO CH++ CH 2
CH 2 OO
6.3.3 氧化降解
氧化反应
?
直接氧化,聚合物与某些化合物
在环境温度下的反应。 ?
自动氧化,聚合物材料
? 在使用或加工时与分子氧的反应。 ?
这种反应常使聚合物分子量降低，性能
变劣，老化加速。
直接氧化
自动氧化
6.3.3 氧化降解
（ 1） 氧化降解机理
热氧化属于自由基链式机理，并有自动催化现象 。
引发
增长
PH
代表
聚合
物
6.3.3 氧化降解
（ 1） 氧化降解机理
终止
6.3.3 氧化降解
? 氢过氧化物还可能分解产生两个自由基
而加速氧化,
? 微量金属离子对聚合物的氧化起催化作用 。
R O O H
R O O H
OH
(-)
H
( + )Me
( n + 1 ) ( + )
Me
n ( + )
Me
( n + 1 ) ( + )
Me
n ( + )
R O O
RO+ + +
+ +
+
（ 2） 抗氧剂和抗氧机理
为降低聚合物氧化，常用的一个方法是 使用抗
氧剂 。 按照作用机理，抗氧剂可分为如下三类,
① 氢原子给予体
常用阻碍酚和芳仲胺。它们分子内含
有 -OH 或 -NH，由于氢原子的活泼性，可与 R?
或 ROO?作用。
形成的抗氧剂自由基因共轭及空间位阻而
稳定，不再引发聚合物分子。
6.3.3 氧化降解
① 氢原子给予体
② 自由基捕捉剂
阻碍酚、芳胺、苯醌类及多环烃类 等都是有
效的自由基捕捉剂。
酚类通常可捕获多个自由基 。 例如阻碍酚类
供出氢原子后形成的稳定自由基仍可捕获自由基
R RH(H 3 C) 3 C C ( C H
3 ) 3
CH 3
OH
(H 3 C) 3 C C ( C H
3 ) 3
CH 3
+ +
O
R O O HN NH +
H
R O ON NH +
6.3.3
氧化
降解
自由基捕
获示例,
6.3.3 氧化降解
（ 2） 抗氧剂和抗氧机理
③ 电子给予体
芳叔胺可与 ROO。 发生电子转移,
使 ROO。 生成负离子, 本身则转化为共
轭稳定的正离子自由基,
R O O, + NR 2
.,
R O O - +
.
NR 2
+
][
为了提高抗氧化效率，有时还加入助抗氧剂
典型的助抗氧化剂有硫醇、硫化物、多硫化物、
二硫代氨基甲酸酯、硫代二脂肪酸二烷基酯及
亚磷酸酯类等。
什么是金属钝化剂？
由于铁、铜、钴、锰、钛、钒、铝等金属离
子是聚合物氧化降解的催化剂，因此加入少量能与
金属离子形成络合物的有机化合物，也可抑止聚合
物的氧化降解。常用的有芳胺和酰肼化合物等。
R ' - S- S- R ' + R ' - S- R ' R O H+ +
R ' - S- R ' +
2 R O O H
2 R O O H R ' - SO 2 - R ' 2 R O H+
R O O H 2 R ' SH R O H R ' - S- S- R ' H 2 O+ + +
S O
2
2
6.3.4 化学降解和生化降解
? 化学降解?
聚合物与化学试剂作用引起的降解反应。
是否发生? 以及进行的程度, 决定于
聚合物的结构及化学试剂的性质 。
? 水解反应是最重要的一类化学降解反应。
聚烯烃一般对水较稳定,
杂链聚合物（如聚酯、聚酰胺、聚缩醛、多糖
和纤维素等）在温度较高，湿度较大时，易发生
水解使聚合度降低。该过程一般为无规裂解过程。
6.3.4 化学降解和生化降解
? 含有可水解基团的聚合物，还可进行醇解、酸
解和胺解，还易受碱的腐蚀。
?化学降解也可加以利用
例如使杂链聚合物转变为单体或低聚物,
天然聚缩醛 —— 淀粉的酸性水解,
可制得葡萄糖,
nC 6 H 12 O 6C 12 H 22 O 10
2
n
(C 6 H 10 O 5 )n
6.3.5 光降解和光氧化
?300～ 40O nm的紫外光仅使多数聚合物呈激
发态而不离解 。 但若有氧存在, 则被激发的
C-H键易被氧脱除, 形成氢过氧化物, 然后按
氧化机理降解 。
O O HPOPH ?? ??? 2
??? ?? ???? PP O O HP O OOP RH
2
OHPOP O O H h ?? ?? ?? ?
聚烯烃的光氧化有自动催化效应,
可能是氧化产物起着光敏剂的作用。
6.3.5 光降解和光氧化
（ 2）光稳定剂
为了减缓或防止聚合物的光降解和光
氧化, 工业上常使用光稳定剂 。 按照作
用机理的不同, 光稳定剂可分为如下三
类 。
① 光屏蔽剂
能反射紫外光，防止透入聚合物
内部，减少光激发反应。例如 15～ 25 nm
粒度的碳黑很有效，兼有吸收紫外光和
抗氧老化的作用。
O
C
O
H
*
O
C
O
H
O
C
O
H
O
C
O
H
+
② 紫外光吸收剂
它们实际上起能量转移的作用。
6.3.5 光降解和光氧化
（ 2）光稳定剂
③ 淬灭剂
通过分子间作用转移激发能量 。 主要
是二价镍的有机螯合剂 。 淬灭反应式为,
淬灭剂 类似物质可见表 6-4
A + D A + D A D+* * +
6,4 聚合物的老化和防老化
?什么是老化?
高分子材料在加工、贮存和使用过程中，
由于受到各种因素（热、氧、光、水、化学介
质及微生物等）的综合作用，聚合物的化学组
成和结构会发生一系列的变化，以致最后丧失
使用价值，这些现象和变化统称为老化。 老化
是一种不可逆化学变化。
6,4 聚合物的老化和防老化
老化的表现,
1.外观：变色、变形、龟裂、斑点等；
2.物理化学性质：比重、熔点、溶解度,
分子量、耐热性、耐化学腐蚀等；
3.机械强度：拉伸强度、冲击强度,
硬度、弹性、耐磨强度等；
4.电性能：绝缘电阻、介电损耗,
击穿电压等；
6,4 聚合物的老化和防老化
?关于防老化的几点问题,
? 各种聚合物由于化学组成和结构不同，
所受环境影响各不相同，应区别对待。（可见
表 6-5）
? 聚合物材料的结构特点和适应环境能力
的差异，在使用时要合理选择。但不管用于何
处，一般都应采取防老化措施和添加各种助剂。
? 防老化助剂有热稳定剂、抗氧化剂、紫
外光吸收剂和屏蔽剂、防霉剂和杀菌剂等。
6,5 废弃高分子的再利用
和绿色高分子概念
6,5,1 绿色高分子概念
对高分子材料的需求量越来越大,
对材料性能的要求也越来越高
产生了负面效应
石
油
枯
竭
白
色
污
染 绿色高分子
意指,环境无害和环境友好
6,5 废弃高分子的再利用
和绿色高分子概念
6.5.2 环境惰性高分子废弃物的处理
环境惰性高分子，即在环境中不能降解的高
分子废弃物的处理主要有三种方法,
?土埋法
?焚烧法
?废弃材料的再生与循环利用：既能变废为宝，
减少对环境的污染，又能节约石油等资源。因
此此法更符合材料绿色化概念。
具有缺点，并不推崇使用
6,5 废弃高分子的再利用
和绿色高分子概念
? 生物降解高分子可分为生物崩解型和完全生物
降解型两类,
? 生物崩解型是塑料组成中的一部分能被生
物降解而失去原来形态的塑料。
? 完全生物降解高分子材料可由生物合成、
天然高分子的改性及传统的化学合成法来制备 。
6,5 废弃高分子的再利用
和绿色高分子概念
? 利用生物技术来制备可生物降解高分子材料，
更符合材料绿色化概念及可持续发展战略。
总之，高分子材料绿色化的概念不断成为人
类的共识。只要人类下决心致力于, 白色污染,
的治理和绿色高分子材料的开发研究,21世纪
必将成为绿色高分子材料的世纪。
? 6.3.1 热降解
? 6.3.2 机械降解
? 6.3.3 氧化降解
? 6.3.4 化学降解与生物降解
? 6.3.5 光降解与光氧化
6,3 聚合物的降解
? 什么是降解？
聚合物 分子量变小 的反应总称降解，其中包括
解聚, 无规断链 及 低分子物的脱除 等反应。
? 影响降解的因素,
如热、光、氧、机械力、超声波、化学药品
及微生物等，有时还常受几种因素的综合影响。
? 什么是老化？
聚合物在使用过程中，受物理 -化学因素的影
响,性能变坏，其中主要反应即是降解，有时
也可能伴有交联。
6.3.1 热降解
? 研究热降解的常用方法
（ 1）热重分析法,
使聚合物在真空下以一定速率升温，记录失
重随温度的变化，得到热失重～温度曲线。由
此研究聚合物的热稳定性或热分解情况。
图 6-1 聚合物的热失重 -温度曲线
1－聚 α-甲基
苯乙烯
2－聚甲基丙
烯酸甲酯
3－聚异丁烯
4－聚苯乙烯
5－聚丁二烯
6－聚甲醛
7－聚四氟乙
烯 8－聚氯乙烯 ; 9－聚丙烯腈 ; 10－聚偏二氯乙烯
6.3.1 热降解
? 恒温加热法,
将聚合物在恒温下真空加热 40～ 45
（或 30）分钟,用重量减少一半的温
度作为半寿命温度（ Th）来评价聚合物
的热稳定性。
一般,Th高者，其热稳定性好
表 6-2 聚合物的热分解特性
聚合物 Th℃ 单体产率 % 活化能 KJ/mol
聚甲基丙烯酸甲酯 238 91.4 125
聚 α-甲基苯乙烯 287 100 230
聚异戊二烯 323 --- ---
聚氧化乙烯 345 3.9 192
聚异丁烯 348 18.1 202
聚苯乙烯 364 40.6 230
聚三氟氯乙烯 380 25.8 238
聚丙烯 387 0.17 243
支链聚乙烯 404 0.03 263
聚丁二烯 407 --- ---
聚四氟乙烯 509 96.6 333
6.3.1 热降解
? 差热分析法,
研究聚合物在升温过程中发生 物理变化
（玻璃化转变、结晶化、结晶的熔化等）及
化学变化 （如氧化、热分解等）时的热效应。
可见差热分析曲线示意图
图 6-2 差热分析曲线示意图
标准线
玻璃化
结晶化
熔化
氧化
热分解
温度
6.3.1 热降解
聚合物热降解, 可发生多种反应, 示意如下,
主链
断裂
侧基
断裂
消去
解聚
6.3.1 热降解
聚合物热降解，可发生多种反应，示意如下,
环化
6.3.1 热降解
聚合物热降解，可发生多种反应，示意如下,
交联
6.3.1 热降解
(1) 解聚
? 什么是解聚?
在热作用下，大分子末端断裂，生成活性
较低的自由基，然后按链式机理迅速逐一脱除
单体而降解。脱除少量单体后，短期内残留物
的分子量变化不大。此类反应即为解聚。
可看作是链增长反应的逆反应，因此在聚合
上限温度 Tc以上尤易进行。
6.3.1 热降解
?解聚的反应示例,
影响热降解产物的主要因素是热解过程中 自由基的
反应能力,及参与链转移反应的 氢原子的活泼性 。
? 解聚反应的几个例子,
A,所有含活泼氢的聚合物，如聚丙烯酸酯类、
支化聚乙烯等，热解时单体收率都很低。
B,若裂解后生成的自由基被取代基所稳定，一
般按解聚机理反应，如聚甲基丙烯酸甲酯。
C,聚苯乙烯则因裂解后生成的自由基能与苯环
共轭而稳定，所以尽管分子中含有活泼氢，仍
有一定的单体收率。（兼有解聚及无规断链）
CH 2 C
CH 3
C O O C H 3
C
CH 3
C O O C H 3
CH 2 + CH 2 C
CH 3
C O O C H 3
CH 2 C
CH 3
C O O C H 3
6.3.1 热降解
? 聚甲醛也易热解聚, 但非自由基机理 。
解聚往往从羟端基开始,
解聚从羟端基开始
因此聚甲醛生产时，常用封锁端基法，即使
羟端基酯化或醚化，可提高其热稳定性。
6.3.1 热降解
(2) 无规断链
? 什么是无规断链?
聚合物受热时主链发生随机断裂，分子量迅
速下降，但单体收率很低，这类热解反应即为
无规断链。
? 无轨断链的示例,
例如聚乙烯, 断链后形成的自由基活性较高,
分子中又含有许多活泼的仲氢原子, 易发生链
转移反应及双基歧化终止, 因此单体收率很低 。
6.3.1 热降解
? 聚乙烯无规断链的反应简示,
CH
2 CH 2
CH
2
CH
2
CH
CH
3
C H
2
C H
2
C H
C H
2
H CH
2
.
.
+CH
2
CH
2
C H = C H
2
CH
2
= C H C H
2
CH
2
CH
2
CH
3
+
CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
.
CH
2
.
CH
2 CH
2
6.3.1 热降解
? 聚乙烯无规断链的反应简示,
歧化终止
CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH
2 CH 2
CH 2 CH 3 +
+ CH 2 CH 2
CH 2 = C H
6.3.1 热降解
（ 3） 取代基脱除
PVC,PAN,PVAc及 PVF等受热时
可发生取代基脱除反应。因而在热失重曲
线上，后期往往出现平台。
PVC在 100～ 120℃ 下即开始脱 HCl,在
200℃ 下脱 HC1速度很快, 因而 加工时
（ 180～ 200℃ ） 往往出现聚合物色泽变深,
强度降低等现象 。 总反应可简示如下,
6.3.1 热降解
? PVC取代基脱除反应
2
游离 HCl对脱 HCl有催化作用。
金属氯化物也能促进上述反应
2 H C lC H = C H C H = C H +CH 2 C H C H 2 CH
Cl Cl
6.3.1 热降解
? PVC取代基脱除反应的影响因素
（ 1） 主要原因是分子链中 存在有不稳定结构烯丙
基氯。 [在 PVC 中平均 1000个碳原子含有
0.2～ 1.2个双键，有的多达 15个，双键旁边的
氯就是烯丙基氯。 双键越多，越不稳定 ]
（ 2） PVC的 分子量大小 对其热稳定性也有一定影
响。 [在 PVC热加工时，要加入百分之
几的酸吸收剂，以提高其热稳定性 ]
--CH2-CH-CH=CH--
Cl
6,3,2 机械降解
? 聚合物塑炼, 熔融挤出, 以及高分子溶
液受强烈搅拌或超声波作用时, 都有可
能使大分子链断裂而降解 。
? 聚合物机械降解时, 分子量随时间的延
长而降低, 如图 6-3。
图 6-3 聚苯乙烯的特性粘数与研磨时间的关系
× -20℃ ； ○ -40℃ ； ·-60℃
6,3,2 机械降解
? 机械降解的机理,自由基机理
（ 1） 无氧情况下,
a,双基歧化终止（形成不饱和端基）
b,链转移（形成支链）
c,当两种聚合物共存时，也可偶合
终止而形成嵌段共聚物
6,3,2 机械降解
? 机械降解的机理,自由基机理
（ 2） 有氧情况下,发生如下反应
O 2CH 2 +
CH 2 OOHCH 2 OO CH++ CH 2
CH 2 OO
6.3.3 氧化降解
氧化反应
?
直接氧化,聚合物与某些化合物
在环境温度下的反应。 ?
自动氧化,聚合物材料
? 在使用或加工时与分子氧的反应。 ?
这种反应常使聚合物分子量降低，性能
变劣，老化加速。
直接氧化
自动氧化
6.3.3 氧化降解
（ 1） 氧化降解机理
热氧化属于自由基链式机理，并有自动催化现象 。
引发
增长
PH
代表
聚合
物
6.3.3 氧化降解
（ 1） 氧化降解机理
终止
6.3.3 氧化降解
? 氢过氧化物还可能分解产生两个自由基
而加速氧化,
? 微量金属离子对聚合物的氧化起催化作用 。
R O O H
R O O H
OH
(-)
H
( + )Me
( n + 1 ) ( + )
Me
n ( + )
Me
( n + 1 ) ( + )
Me
n ( + )
R O O
RO+ + +
+ +
+
（ 2） 抗氧剂和抗氧机理
为降低聚合物氧化，常用的一个方法是 使用抗
氧剂 。 按照作用机理，抗氧剂可分为如下三类,
① 氢原子给予体
常用阻碍酚和芳仲胺。它们分子内含
有 -OH 或 -NH，由于氢原子的活泼性，可与 R?
或 ROO?作用。
形成的抗氧剂自由基因共轭及空间位阻而
稳定，不再引发聚合物分子。
6.3.3 氧化降解
① 氢原子给予体
② 自由基捕捉剂
阻碍酚、芳胺、苯醌类及多环烃类 等都是有
效的自由基捕捉剂。
酚类通常可捕获多个自由基 。 例如阻碍酚类
供出氢原子后形成的稳定自由基仍可捕获自由基
R RH(H 3 C) 3 C C ( C H
3 ) 3
CH 3
OH
(H 3 C) 3 C C ( C H
3 ) 3
CH 3
+ +
O
R O O HN NH +
H
R O ON NH +
6.3.3
氧化
降解
自由基捕
获示例,
6.3.3 氧化降解
（ 2） 抗氧剂和抗氧机理
③ 电子给予体
芳叔胺可与 ROO。 发生电子转移,
使 ROO。 生成负离子, 本身则转化为共
轭稳定的正离子自由基,
R O O, + NR 2
.,
R O O - +
.
NR 2
+
][
为了提高抗氧化效率，有时还加入助抗氧剂
典型的助抗氧化剂有硫醇、硫化物、多硫化物、
二硫代氨基甲酸酯、硫代二脂肪酸二烷基酯及
亚磷酸酯类等。
什么是金属钝化剂？
由于铁、铜、钴、锰、钛、钒、铝等金属离
子是聚合物氧化降解的催化剂，因此加入少量能与
金属离子形成络合物的有机化合物，也可抑止聚合
物的氧化降解。常用的有芳胺和酰肼化合物等。
R ' - S- S- R ' + R ' - S- R ' R O H+ +
R ' - S- R ' +
2 R O O H
2 R O O H R ' - SO 2 - R ' 2 R O H+
R O O H 2 R ' SH R O H R ' - S- S- R ' H 2 O+ + +
S O
2
2
6.3.4 化学降解和生化降解
? 化学降解?
聚合物与化学试剂作用引起的降解反应。
是否发生? 以及进行的程度, 决定于
聚合物的结构及化学试剂的性质 。
? 水解反应是最重要的一类化学降解反应。
聚烯烃一般对水较稳定,
杂链聚合物（如聚酯、聚酰胺、聚缩醛、多糖
和纤维素等）在温度较高，湿度较大时，易发生
水解使聚合度降低。该过程一般为无规裂解过程。
6.3.4 化学降解和生化降解
? 含有可水解基团的聚合物，还可进行醇解、酸
解和胺解，还易受碱的腐蚀。
?化学降解也可加以利用
例如使杂链聚合物转变为单体或低聚物,
天然聚缩醛 —— 淀粉的酸性水解,
可制得葡萄糖,
nC 6 H 12 O 6C 12 H 22 O 10
2
n
(C 6 H 10 O 5 )n
6.3.5 光降解和光氧化
?300～ 40O nm的紫外光仅使多数聚合物呈激
发态而不离解 。 但若有氧存在, 则被激发的
C-H键易被氧脱除, 形成氢过氧化物, 然后按
氧化机理降解 。
O O HPOPH ?? ??? 2
??? ?? ???? PP O O HP O OOP RH
2
OHPOP O O H h ?? ?? ?? ?
聚烯烃的光氧化有自动催化效应,
可能是氧化产物起着光敏剂的作用。
6.3.5 光降解和光氧化
（ 2）光稳定剂
为了减缓或防止聚合物的光降解和光
氧化, 工业上常使用光稳定剂 。 按照作
用机理的不同, 光稳定剂可分为如下三
类 。
① 光屏蔽剂
能反射紫外光，防止透入聚合物
内部，减少光激发反应。例如 15～ 25 nm
粒度的碳黑很有效，兼有吸收紫外光和
抗氧老化的作用。
O
C
O
H
*
O
C
O
H
O
C
O
H
O
C
O
H
+
② 紫外光吸收剂
它们实际上起能量转移的作用。
6.3.5 光降解和光氧化
（ 2）光稳定剂
③ 淬灭剂
通过分子间作用转移激发能量 。 主要
是二价镍的有机螯合剂 。 淬灭反应式为,
淬灭剂 类似物质可见表 6-4
A + D A + D A D+* * +
6,4 聚合物的老化和防老化
?什么是老化?
高分子材料在加工、贮存和使用过程中，
由于受到各种因素（热、氧、光、水、化学介
质及微生物等）的综合作用，聚合物的化学组
成和结构会发生一系列的变化，以致最后丧失
使用价值，这些现象和变化统称为老化。 老化
是一种不可逆化学变化。
6,4 聚合物的老化和防老化
老化的表现,
1.外观：变色、变形、龟裂、斑点等；
2.物理化学性质：比重、熔点、溶解度,
分子量、耐热性、耐化学腐蚀等；
3.机械强度：拉伸强度、冲击强度,
硬度、弹性、耐磨强度等；
4.电性能：绝缘电阻、介电损耗,
击穿电压等；
6,4 聚合物的老化和防老化
?关于防老化的几点问题,
? 各种聚合物由于化学组成和结构不同，
所受环境影响各不相同，应区别对待。（可见
表 6-5）
? 聚合物材料的结构特点和适应环境能力
的差异，在使用时要合理选择。但不管用于何
处，一般都应采取防老化措施和添加各种助剂。
? 防老化助剂有热稳定剂、抗氧化剂、紫
外光吸收剂和屏蔽剂、防霉剂和杀菌剂等。
6,5 废弃高分子的再利用
和绿色高分子概念
6,5,1 绿色高分子概念
对高分子材料的需求量越来越大,
对材料性能的要求也越来越高
产生了负面效应
石
油
枯
竭
白
色
污
染 绿色高分子
意指,环境无害和环境友好
6,5 废弃高分子的再利用
和绿色高分子概念
6.5.2 环境惰性高分子废弃物的处理
环境惰性高分子，即在环境中不能降解的高
分子废弃物的处理主要有三种方法,
?土埋法
?焚烧法
?废弃材料的再生与循环利用：既能变废为宝，
减少对环境的污染，又能节约石油等资源。因
此此法更符合材料绿色化概念。
具有缺点，并不推崇使用
6,5 废弃高分子的再利用
和绿色高分子概念
? 生物降解高分子可分为生物崩解型和完全生物
降解型两类,
? 生物崩解型是塑料组成中的一部分能被生
物降解而失去原来形态的塑料。
? 完全生物降解高分子材料可由生物合成、
天然高分子的改性及传统的化学合成法来制备 。
6,5 废弃高分子的再利用
和绿色高分子概念
? 利用生物技术来制备可生物降解高分子材料，
更符合材料绿色化概念及可持续发展战略。
总之，高分子材料绿色化的概念不断成为人
类的共识。只要人类下决心致力于, 白色污染,
的治理和绿色高分子材料的开发研究,21世纪
必将成为绿色高分子材料的世纪。
